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| エウリダクチロデス | |
|---|---|
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| エウリダクチロデス・ビエヤルディ（成体雄） | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | 有鱗目 |
| 家族： | ディプロダクティルス科 |
| 属: | エウリダクティロデス・ ヴェルムート、1965年[1] |
| 種 | |
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テキストを参照 | |
エウリダクチロデスは、一般にカメレオンヤモリと呼ばれる小さなヤモリ属[2]で、ディプロダクチリダエ科に属し、ニューカレドニアと隣接するいくつかの島々に固有の種です[3] 。ディプロダクチリダエ科の中で、エウリダクチロデスはカルフォダクチリニ族に属し、 [3] 4種で構成されています。すべての種は、同様の形態だけでなく、生活様式や習性も共有しています[2] 。分類された最初のエウリダクチロデス属の種であるE. vieillardiは、1869年に発見されました。 [3]
種
エウリダクチロデス属には4つの種が含まれる: [2]
注意: 括弧内の二名法の出典は、この種がもともとEurydactylodes以外の属で記述されていたことを示しています。
外観と解剖学
体
エウリダクチロデス属のヤモリは、体長が約55mm [4]で、横に圧縮された細い体型をしており[2] 、体の背面に沿って滑らかで平らな拡大した鱗で覆われている。このヤモリは淡い緑色をしているが、腹膜色素は欠いている。[5]また、高く目立つ棘と、他のヤモリ類では珍しい、より多くの刻み肋骨[2]を特徴としている。後肢の背面には、ゆるい皮膚のひだがある。[5]エウリダクチロデス属の種は、外見上、ミカドヤモリ属と近縁である。[3]
頭
頭部には大きくて平らな前頭盾があり、顎と耳の開口部の間には鱗のない皮膚のくぼみがあり、このくぼみは完全または部分的である可能性があり[4]、これがエウリダクチロデス属の種を区別する主な診断特徴である。[6]頭蓋外には拡大した内リンパ嚢があり、舌と口の内壁は黄色またはオレンジ色である。[2]前上顎骨は完全に対になっており、上顎骨は前頭骨に密着している。 [3]頬骨は大きく、ヤモリの眼窩下突起と接触している[3]一方、頭蓋骨の背面には装飾が存在する。[3]エウリダクチロデス属には、1 つの眼球と幅広で短く大きい鼻突起に 27 個の強膜耳小骨がある。[3]これらのヤモリには、約 30 本の前上顎骨と 30 本の円錐形で鈍い歯もある。 [5]このような歯も同歯類および側歯類であり、前方に向かってサイズが大きくなります。[5]
しっぽ
エウリダクチロデス属のヤモリは、細長い尾[3]を持ち、体長とほぼ同じ[4]で、吻部から肛門までの長さが 100% [7]であり、断面は円形である。[3]尾は筋肉質[7]で掴む力に優れており[3]、尾下部の尾管パッドと、柔らかく長い毛のある粘着性の尾下部組織[2]によって支えられている。 [4]尾は多数の小さな鱗で覆われており、肛門開口部の近くに孔があり、大きな単一のパッチに集中している。[3]尾部の腺機能により、尾の連続した開口部から防御分泌物を噴出することができる。[8]再生した尾は、ヤモリの以前の尾に似ている。[7]
数字
エウリダクチロデス属の種の指は短くて細く、拡張して強く陥没している。[3]末節骨要素は圧縮も隆起もされておらず、手では2-3-4-5-3、足では2-3-4-5-4というヤモリ科の式に従っている。[3]すべての指には爪があり[3]、爪は基部が高く、圧縮され、頑丈で湾曲していない[5]。その下には大きくて単一の拡張パッドがある。[4]指間の水かきはないか、まったくない。[3]
行動と食事
エウリダクチロデス属のヤモリは活発に動き回りますが動きは遅く[2]、10年以上生きることができます。[5]これらのヤモリは樹上性で[3]、地上で過ごす時間はほとんどありません。[2]これらのヤモリは昼行性で、活動していないときでも隠れ場所を探すのではなく、植物の茎や葉に止まることを選択します。[9]脅かされたり近づいたりすると、エウリダクチロデス属のヤモリは、体を基質に押し付けたり、逃げたり、物理的な表示なしにシューッという音を立てたり、うなり声やガアガアという鳴き声を上げたり、警告なしに噛んだりすることがあります。[5]すべてのエウリダクチロデス属の種は、ストレスを感じると粘着性の液体を噴射できる防御機構を尾に持っています。[9]ヤモリ科と同様、この属にはクリプシスという能力があり、[2]眼球を舐めて清潔に保つ能力を持ち[10]、昆虫食である[3]が、ミミズ、果物、花の蜜も食べる。[11]
生息地
この属のヤモリは、マキ低木林、硬葉樹林、ギャラリーフォレスト、山地林など、さまざまな森林環境に生息しています。[9]このような森林は熱帯/亜熱帯気候で湿度が高く、[9]降雨量が多いときも少ないときもあり、[5]樹上性のヤモリが木、低木、蔓性植物、スゲ、草、シダなどの植物に止まる機会を提供します。 [2]この属のヤモリはすべて海抜20メートルで記録されており、標高の上限は海抜約1000メートルですが、E. occidentalisは20メートルが上限です。[9]
再生
エウリダクチロデス属のヤモリは卵生で、[3]年に一度しか繁殖しません。[5]炭酸カルシウムでできた硬くてほとんど浸透しない殻の卵を産みます。[12]これらの卵は、メスの体の大きさに比べて、あらゆるヤモリの中で最大級のものです。[6]このような卵は最初は柔らかいですが、空気に触れると硬くなり、[12]他のヤモリ亜科の亜科に比べて細長く[13]楕円形をしています。 [12]首の両側にある拡大した内リンパ嚢は、卵殻の形成を助ける石灰質物質を蓄える貯蔵庫として機能すると考えられています[5 ]。メスでは内リンパ嚢が大きく、産卵前にサイズと密度が増加します。[12]ただし、内リンパ嚢は急速な骨の成長期の補助にも必要になる場合があります。[5]
分布
Eurydactylodes属の種は、ニューカレドニアとその周辺のいくつかの島々に固有であり、これは東南アジアからインド・オーストラリア諸島を経由してDiplodactylinaeが拡散したためだと考えられている。 [3] E. symmetricusはグランドテール島の南部に生息し、最北端はピック・ニンガである。[9] E. symmetricusはE. occidentalisとは異所的であるが、E. vieillardiとは同所的である。 [9] E. occidentalisは南州に生息し、グランドテール島の中央西岸のポヤとブーライユの間に分布している。[9] E. agricolaeはE. vieillardiと傍所的であり、グランドテール島北部の北州と、ベレップ島、ヤンデ島にも分布している。[9] E. vieillardiはコニアンボ山塊とチングー山塊の南のグランドテール島に広く分布しており、イルデパンからも見つかっている。[9]
進化
エウリダクチロデスが属するディプロダクティルス科は、白亜紀後期の東南アジア熱帯地方に生息していた原始的なヤモリ科の放牧地から進化したと推定されている。[3 ] この祖先種は、インド・オーストラリア諸島を経由してオーストラリア方面に拡散した。[3]この科のうち、エウリダクチロデスを含むカルフォダクティルス族は、多数の肛門前孔が大きな塊に集中していることや、大きな鼻突起と樹上生活様式などから、より原始的であると特徴付けられる。[3]対立するディプロダクティルス族間の広範な相違は、カルフォダクティルス族の分化が暁新世-始新世の頃に起こったことを示している。[3]進化的移住の結果としてニューカレドニア-ロイヤリティ諸島に存在する属には、エウリダクチロデス属、ミカドヤモリ属、そしておそらくバヴァイア属が含まれる。[3]エウリダクチロデス属は、隠蔽、防御、生殖に関する特徴から、オーストラリアのディプロダクティルス科の属ストロフルス属、トウィッグアノール属、その他のヤモリ類と収束している。 [2]
歴史
フランスの爬虫類学者アルチュール・ルネ・ジャン・バティスト・バヴァイは、 1869年にニューカレドニアの爬虫類の最初のカタログである「ニューカレドニアの爬虫類のカタログと新しい爬虫類の記述」の中で、 E. vieillardiという種を Platydactylus vieillardi の名で記載しました。 [14] Eurydactylus 属は、バヴァイが記載した新しい標本を収めるためにアンリ・エミール・ソヴァージュによって命名されました。 [2]スウェーデンの爬虫類学者ラース・ガブリエル・アンダーソンは、論文「ニューカレドニアから単一の標本に基づく、特定の産地データのない2種類の新しいトカゲ（Eurydactylus と Lygosoma）」の中で、 Eurydactylus 属に関連する2番目の種であるE. symmetricus を記載しました。[15]この属の体系的な位置づけは、1954年にガース・レオン・アンダーウッドが文献に基づいてこの属をヤモリ科に分類するまでは不明であった。 [2]アンダーウッドはその後、1955年にいくつかの特徴に基づいてこの属をディプロダクティル亜科に移し、それ以降の著者全員がこれを受け入れている。[2] 1965年、ハインツ・フリッツ・ヴェルムートは、アンダーソンの名前がオサムシ科の昆虫であるEurydactylus LaFerté-Sénectèreと同音異義語であることを発見し、属名をEurydactylodesに変更した。[2]最近では、ドイツの爬虫類学者ヴォルフガング・ベーメとフリードリヒ・ヴィルヘルム・ヘンケルが2001年に3番目の種であるE. agricolaeを記載し、この属の下でさらに種が発見される可能性があることを示唆した。[8] D. ハンはゲッコータン類の高次関係を再評価し、2004年にエウリダクチロデスをディプロダクチリダ科に再分類した。[ 2] 2009年にはアメリカの爬虫類学者アーロン・マシュー・バウアーとトッド・R・ジャックマン、ロス・アレン・サドリアーとアンソニー・ヒューム・ウィテカーによって、 E. occidentalisという追加種も記載された。[2]
脅威
エウリダクチロデス属の種は、IUCNレッドリスト絶滅危惧種によるとCR（絶滅寸前）からNT（準絶滅危惧）に及んでいます。[9]エウリダクチロデス属のすべての種の 個体数減少傾向[9]の共通の原因として、以下の脅威が挙げられます。
生息地の喪失と森林破壊
エウリダクチロデスの生息地の喪失は、都市開発や自然災害によって悪化している。プーム、ドーム・ド・ティエバギ、カアラ、タオムのニッケル鉱山の拡大は、マキの植生の破壊を引き起こしている。 [ 9 ]リビエール・ヌウェのシカやブタなどの家畜や野生有蹄類、牛は、農業用森林破壊を引き起こしている。[ 9]木材やパルプのプランテーション、また非木材作物を栽培するには、耕作のために開墾された土地が必要である。ニューカレドニアの西海岸沿いの乾燥林環境や隣接する島々では、山火事が発生している。[9]ニューカレドニア南部は、在来種の森林が外来種の林業に変わるという脅威にさらされている。[9]グアラ・デヴァの観光開発には開発用の土地が必要となり、さらなる生息地の喪失を引き起こしている。[9]
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侵入種
ニューカレドニア西海岸の硬葉樹林に生息する外来種による捕食は、げっ歯類や野良猫など[9] 、エウリダクチロデス属のヤモリにとって有害である。低地の森林には外来アリであるワスマニア・アウロプムクタタが豊富に生息しており、エウリダクチロデス属の個体群に悪影響を及ぼしていると考えられている[16] 。
ペット取引
エウリダクチロデス属のヤモリはカメレオンに似ており、昼行性であることから、多くの人にとってペットとして適しています。そのため、このヤモリは少なくとも2017年から国際的にペットとして取引されており[17]、違法な収集や密売の潜在的なターゲットにもなっています[9] 。エウリダクチロデス属の標本は2019年に1000ユーロでヨーロッパの市場に登場し、価格はペアで2300ドルに達しています[17] 。
保全
Eurydactylodes 属のすべての種は、北県環境規則 (審議番号 306-2008/APN、2008 年 10 月 24 日) に基づいて北県で保護されており、南県でも県環境規則に基づいて保護されています。 Sud (審議 No. 25-2009/APS、3 月 20 日) 2009）。[9]ヤモリは、ピク・ニングア、ピク・デュ・グラン・カオリ、フォレ・ノールやリヴィエール・ブルー州立公園など、ニューカレドニア南部の多くの保護区に生息している。[9]ニューカレドニアでは、ユーリダクチロードヤモリを保護するための他の保護活動は制定されていません。[9]エウリダクチロデスの個体数と動向、生息地の喪失、侵入性のヒアリを監視する調査を含む保護区の管理を緊急に実施することが提案されている。[9]
参考文献
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さらに読む
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外部リンク
WikispeciesのEurydactylodesに関連するデータ