| ユーラエマ | |
|---|---|
| ユーラエマ・シングラータの標本 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | ハチ目 |
| 家族: | ミツバチ科 |
| 部族: | ユーグロッシーニ |
| 属: | ユーラエマ・ レペルティエ、1841年 |
| 多様性 | |
| 約25種 | |

Eulaema属は、主に新熱帯地方に生息する大型のミツバチの一種です。 [1] [2]丈夫な茶色または黒色のミツバチで、毛深いまたはビロードのような体色をしており、黄色やオレンジ色の縞模様が見られることが多く、典型的にはマルハナバチに似ています。関連属であるEufriesea属のような金属色はありません。 [3]
分布
エウレマはリオグランデ・ド・スル州(ブラジル)、ミシオネス州(アルゼンチン)、パラグアイ[4]からメキシコ北部にかけて生息しており、時折アメリカ合衆国に迷い込むこともある[5]。
行動
他のユーグロッシネ属のバチと同様に、オスのEulaemaはメスを引き付けるために匂いを集めて蓄えます。科学者はこれらのハチを研究するために、オイゲノール、シネオール、バニリン、スカトール、メチルサリチル酸など、さまざまな匂いの混合物を使用します。[6] [7]しかし、このリストは網羅的ではありません。匂いを集めた後、オスはディスプレイを行う場所として、より開けた樹冠のある場所の枝や木の幹を選びます。これらのディスプレイは、止まり木に戻るか交尾する前に、動き回ったりブンブン鳴いたりする動きで構成されます。[8] [9]餌を探して匂いを集めていないときは、オスは花などの避難場所を睡眠のために再利用することもあります。[8]メスは木の洞、建物、土の堤防に巣を作り、協力して巣を作るという報告もあります。[10]メスは幼虫に餌を与え、巣を作るために、花の蜜、花粉、泥、樹脂、排泄物などの巣作り材料を集めます。[11]興味深いことに、科学者は生殖雌の幅広い社会習慣を報告している。単独の巣に住むものもあれば、大きな群れで暮らすものもある。[12]ある研究では、2つの異なる種を含む巣が報告されている。[13]現在、世代が重複しているという証拠はない。そのため、娘が巣に留まって姉妹や自分の娘を育てることは考えにくい。[14]行動の可塑性にもかかわらず、Eulaemaの雌は真社会性ではない。娘と息子は巣を離れて別々に繁殖し、サイクルを新たに開始する。Eulaemaは一般的に年間を通じて繁殖するが、気候の地域的な変動が個体数と活動性に影響を与える。[15]さらに詳しく知りたい場合は、Eulaema merianaから始めるのが良いだろう。
種

- エウラエマ アトレティカーナ ネメシオ、2009
- Eulaema Basicincta Moure、2000
- ユーラエマ・ベネッティ・ ムレ、1967年
- Eulaema boliviensis (フリーゼ、1898)
- Eulaema bombiformis (パッカード、1869)
- Eulaema bomboides (Friese, 1923)
- ユーラエマ・チョコアナ・ オスピナ=トーレス&サンディーノ=フランコ、1997年
- Eulaema cingulata (ファブリキウス、1804)
- エウラエマ・フェリペイ ・ネメシオ、2010
- ユーラエマ・フラベセンス (Friese, 1899)
- エウレマ・ヘルヴォラ・ ムレ、2000年
- Eulaema leucopyga (フリーゼ、1898)
- ユーラエマ・ルテオラ・ ムール、1967
- Eulaema meriana (オリヴィエ、1789)
- エウレマ・ミメティカ・ ムーレ、1967
- Eulaema mocsaryi (フリーゼ、1899)
- Eulaema napensis Oliveira、2006
- エウレマ・ニグリタ・ レペルティエ、1841年
- Eulaema parapolyzona Oliveira、2006
- Eulaema peruviana (フリーゼ、1903)
- ユーラエマ・ポリクロマ (Mocsáry、1899)
- エウレマ・ポリゾナ (モクサリ、1897)
- Eulaema pseudocingulata Oliveira、2006
- Eulaemaquadragintanovem (ネメシオ、2012)
- エウレマ・セアブライ・ ムレ、1960年
- エウレマ・ソロリア・ ドレスラー&オスピナ・トーレス、1997
- Eulaema speciosa (Mocsáry、1897)
- Eulaema tenuifasciata (Friese, 1925)
- Eulaema terminata (スミス、1874)
参考文献
- ^ キャメロン、シドニー A. (2004): 新熱帯ラン科ハナバチ (Euglossini) の系統発生と生物学。昆虫学年次レビュー 49 : 377-404。doi :10.1146/annurev.ento.49.072103.115855
- ^ Williams, Norris H. & Whitten, W. Mark (1983): 蘭の花の香りと雄のユーグロシン蜂: 過去 150 年間の方法と進歩。Biol . Bull. 164 : 355-395。
- ^ ミッチェナー、CD (2000)。『世界のミツバチ』ジョンズ・ホプキンス大学出版局。913 ページ。
- ^ ドス・アンジョス・シルバ、エヴァンソン・J.; Camillo、Evandro & Garófalo、Carlos A. (2006):ブラジル、マットグロッソ州のシャパーダ・ドス・ギマランイス国立公園でのアグラエ・カエルレア・レペレティエとセルヴィル(膜翅目:アピ科:ユーグロッシーニ)の発生。ネオトロップ。昆虫。 35 (6)ドイ:10.1590/S1519-566X2006000600024
- ^ Minckley, RL, SG Reyes (1996). アリゾナ州におけるラン科ハチEulaema polychroma (Friese) (Apidae: Euglossini)の捕獲、および他のメソアメリカハチの北方分布に関する注記。J. Kansas Entomol. Soc. 69(1): 102-104。
- ^ ベネット、フレッド・D. (1972)。「ユーグロシン蜂を捕獲するための餌付きマクファイル・フルーツフライトラップ」ニューヨーク昆虫学会誌。80 (3): 137–145。ISSN 0028-7199。JSTOR 25008817 。
- ^ Ferreira, MG; Pinho, OC de; Balestieri, JBP; Faccenda, O. (2011年12月). 「森林断片におけるオスのランバチ(膜翅目:ミツバチ科)の動物相と階層化および匂い餌に対する好み」。新熱帯昆虫学。40 (6): 639–646。doi : 10.1590 /S1519-566X2011000600002(2024年11月1日非アクティブ)。ISSN 1519-566X。PMID 23939269 。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: DOI は 2024 年 11 月時点で非アクティブです (リンク) - ^ ab Dodson, CH (1966). 「Euglossini族(膜翅目:ミツバチ科)の一部のミツバチの行動学」.カンザス昆虫学会誌. 39 (4): 607–629. ISSN 0022-8567. JSTOR 25083566.
- ^キムジー、リン・シリ(1980年11月)。「 オスのラン科ハチの行動(ミツバチ科、膜翅目、昆虫綱)とレクの問題」。動物行動。28 ( 4):996–1004。doi : 10.1016 /S0003-3472(80)80088-1。S2CID 53161684。
- ^ パズミーニョ・パロミノ、アレックス;デ・オリベイラ、マルシオ・ルイス(2021-08-14)。 「ラン蜂 Eulaema meriana (Olivier) (膜翅目: アブ科) における雌性形態症の最初の症例」。社会生物学。68 (3): e5778。土井:10.13102/sociobiology.v68i3.5778。ISSN 2447-8067。S2CID 237954029。
- ^ Prŷs-Jones, Oliver (2011年1月). 「ラン蜂Eulaema cingulata Fabriciusによる脊椎動物の糞の収集」. Bee World . 88 (3): 67. doi :10.1080/0005772X.2011.11417421. ISSN 0005-772X. S2CID 85210721.
- ^ キャメロン、シドニー A.; ラミレス、サンティアゴ (2001)。「ランハナバチ Eulaema meriana (膜翅目: ミツバチ亜科: Euglossini) の巣の構造と営巣生態学」。カンザス昆虫学会誌。74 (3): 142–165。ISSN 0022-8567。JSTOR 25086012 。
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