エチレン

エチレン
臨床データ
妊娠; カテゴリー	N (米国);
; 投与経路	経口、経鼻、静脈内
法的地位
法的地位	BR : クラスF2（禁止されている向精神薬）; DE : Anlage I (許可された科学的な使用のみ); 英国：クラスB; 国連：向精神薬スケジュールII ;
識別子
	IUPAC名 ( RS )-1-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-2-(エチルアミノ)プロパン-1-オン;
CAS番号	1112937-64-0 ;
パブケム CID	57252245;
ケムスパイダー	21106271 ;
ユニ	言語;
ケッグ	C22709 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ２０８９４８４２;
化学および物理データ
式	Ｃ１２Ｈ１５ＮＯ３
モル質量	221.256 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
キラリティー	ラセミ混合物
	笑顔 CC(NCC)C(=O)c1ccc2OCOc2c1;
	インチ InChI=1S/C12H15NO3/c1-3-13-8(2)12(14)9-4-5-10-11(6-9)16-7-15-10/h4-6,8,13H、 3,7H2,1-2H3 ; キー:MJEMIOXXNCZZFK-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

エチロンは、 3,4-メチレンジオキシ-N-エチルカチノン（MDEC、βk-MDEA）としても知られ、フェネチルアミン、アンフェタミン、カチノンの化学クラスのエンタクトゲン、刺激剤、幻覚剤として分類される娯楽用デザイナードラッグです。MDEA （「イブ」）のβ-ケト類似体です。エチロンは人間が使用した歴史が浅く、同類のメチロンよりも効力が低いと報告されています。^[^要出典^]米国では、2011年後半からカチノン製品に含まれ始めました。^[3]

エチロンの薬理学的特性、代謝、毒性に関するデータはほとんど存在せず、エチロン関連の死亡例がいくつか報告されているものの、死因はエチロンの摂取によるものではなかった。^[3]

薬物動態

bk-アンフェタミンの代謝産物をヒトおよびラットの尿で分析したところ、エチロンは以下の代謝段階で分解されることが示唆された。^[4]

2015年10月現在、エチレンは中国で規制物質となっている。^[5]

^ アンビサ(2023-07-24). 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-07-25 公開)。 2023-08-27 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-27に取得。
^ 「物質の詳細エチロン」2024年1月22日閲覧。
^ ab Lee D、Chronister CW、Hoyer J、 Goldberger BA（2015年9月）。「エチレン関連死亡：毒性学的所見」。Journal of Analytical Toxicology。39（7）：567–71。doi ：10.1093/jat/bkv053。PMID 26025164。
^ Meyer MR、Wilhelm J、Peters FT、Maurer HH (2010 年 6 月)。「ベータケトアンフェタミン: デザイナードラッグメフェドロンの代謝に関する研究、およびガスクロマトグラフィー質量分析法による尿中のメフェドロン、ブチロン、メチロンの毒性検出」。分析および生物分析化学。397 (3): 1225–33。doi :10.1007 / s00216-010-3636-5。PMID 20333362。S2CID 21471611 。
^ 「印刊《非药用麻醉薬品および精神薬品列管法》の通知」（中国語）。中国食品医薬品局。 2015 年 9 月 27 日。2015 年 10 月 1 日のオリジナルからアーカイブ。2015 年10 月 1 日に取得。