エチニルエストリオール

エチニルエストリオール
臨床データ
その他の名前	EE3; 17α-エチニルトリオール; 17α-エチニルエストラ-1,3,5(10)-トリエン-3,16α,17β-トリオール
; 投与経路	経口摂取
薬物クラス	エストロゲン
識別子
	IUPAC名 (8 R ,9 S ,13 S ,14 S ,16 R ,17 R )-17-エチニル-13-メチル-7,8,9,11,12,14,15,16-オクタヒドロ-6 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン-3,16,17-トリオール;
CAS番号	4717-40-2 ;
パブケム CID	11723045;
ケムスパイダー	9897761;
ユニ	型番;
チェムBL	番号:;
化学および物理データ
式	Ｃ20Ｈ24Ｏ3
モル質量	312.409 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1C[C@H]([C@]2(C#C)O)O)CCC4=C3C=CC(=C4)O;
	インチ InChI=1S/C20H24O3/c1-3-20(23)18(22)11-17-16-6-4-12-10-13(21)5-7-14(12)15(16)8-9-19(17,20)2/h1,5,7,10,15-18,21-23H,4,6,8-9,11H2,2H3/t15-,16-,17+,18-,19+,20+/m1/s1; キー:VSODIPLKPBLGCC-NADOGSGZSA-N;

エチニルエストリオール( EE3 ) または17α-エチニルエストリオールは、 17α-エチニルエストラ-1,3,5(10)-トリエン-3,16α,17β-トリオールとしても知られ、これまで市販されたことのない合成エストロゲンです。[1] エチニルエストリオールの3-シクロペンチルエーテルであるニルエストリオールは、エチニルエストリオールのプロドラッグであり、比較するとより強力なエストロゲンですが、^[1]エチニルエストリオールとは対照的に、市販されています。^[ ^{2]エチニルエストリオールは、}動物モデルで予防薬として投与された場合、 7,12-ジメチルベンズ(a)アントラセン(DMBA) 誘発性乳がんのリスクを低下させることがわかっていますが、エチニルエストラジオールやジエチルスチルベストロールなどの他のエストロゲンは効果がありませんでした。^[3]

参照

^ ab McGuire W (2013年12月14日). 実験生物学. Springer Science & Business Media. pp. 161–. ISBN 978-1-4757-4673-0。
^ Elks J (2014年11月14日). 薬物辞典: 化学データ: 化学データ、構造、参考文献. Springer. pp. 891–. ISBN 978-1-4757-2085-3。
^ Lemon HM (1987年12月). 「17-α-エチニルエストリオールの抗乳腺発癌活性」. Cancer . 60 (12): 2873–81. doi : 10.1002/1097-0142(19871215)60:12<2873::AID-CNCR2820601204>3.0.CO;2-B . PMID 3119187.