Loading article…
| モノクローナル抗体 | |
|---|---|
| タイプ | 全抗体 |
| ソース | ヒト化（マウスから） |
| ターゲット | CD22 |
| 臨床データ | |
| 商号 | リンフォサイド |
| ATCコード |
|
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
|
| 識別子 | |
| CAS番号 |
|
| パブケム SID |
|
| 国際連合食糧農業機関（IUPHAR） |
|
| ドラッグバンク |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニ |
|
| ケッグ |
|
  （これは何ですか？）（確認） | |
エプラツズマブ（予定商品名LymphoCide）はヒト化モノクローナル抗体です。腫瘍学や全身性エリテマトーデス（SLE）などの炎症性 自己免疫疾患の治療に潜在的用途が見出されます。[1] [2]
臨床試験
再発性成人急性リンパ性白血病（ALL）に対する臨床試験の初期結果が報告された。[3]
未治療の濾胞性リンパ腫を対象とした第II相試験の結果が発表されている。[3]
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の第II相試験の初期結果は有望であった。 [3] [4]
製造業者は2009年8月にSLEに対する初期試験の成功を発表し、[5] 2つの第III相臨床試験を開始しました。
2015年7月：SLEに対する第III相試験（EMBODY1/2）の両方が主要評価項目を達成できませんでした。[6]
作用機序
エプラツズマブは成熟B細胞および悪性B細胞の糖タンパク質CD22に結合します。
CD22やその他のB細胞受容体（BCR）タンパク質の上昇は、SLEに関連しています。「エプラツズマブの作用機序は、これらのBCRタンパク質をエフェクター細胞と呼ばれるヘルパー細胞に転送し、トロゴサイトーシスと呼ばれるプロセスを介してB細胞の破壊とエプラツズマブの体内の免疫システムへの影響を軽減します」[6]。[3]他のSLE治療はB細胞を破壊し、免疫システムを弱めます。
参考文献
- ^ Carnahan J、Wang P、Kendall R、Chen C、Hu S、Boone T、他 (2003 年 9 月)。「CD22 を標的とするヒト化モノクローナル抗体 Epratuzumab: in vitro 特性の特徴付け」。臨床癌研究。9 (10 Pt 2): 3982S–90S。PMID 14506197。
- ^ Lindén O, Hindorf C, Cavallin-Ståhl E, Wegener WA, Goldenberg DM, Horne H, et al. (2005 年 7 月). 「DOTA 結合、90Y 放射標識、ヒト化抗 CD22 モノクローナル抗体、エプラツズマブを使用した非ホジキンリンパ腫の線量分割放射免疫療法」。臨床癌研究。11 (14): 5215–22。doi : 10.1158/ 1078-0432.CCR -05-0172。PMID 16033839。
- ^ abcd “Epratuzumab”。2015年8月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年8月1日閲覧。
- ^ Micallef IN、Maurer MJ、Wiseman GA、Nikcevich DA、Kurtin PJ、Cannon MW、他 (2011 年 10 月)。「未治療のびまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫患者に対するエプラツズマブとリツキシマブ、シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾンの併用化学療法」。Blood。118 ( 15 ) : 4053–61。doi : 10.1182 /blood-2011-02-336990。PMC 3204728。PMID 21673350。
- ^ 「UCBとImmunomedics、全身性エリテマトーデス（SLE）におけるエプラツズマブの第IIb相試験で肯定的な結果を発表」ロイター。2009年10月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ ab 「エプラツズマブ、2つの第3相試験で失敗、イミュノメディクスは市販前株価を42%急落」。Seeking Alpha。2015年7月28日。