エピチオコラノロン

エピチオコラノロン
名前
	IUPAC名 3β-ヒドロキシ-5β-アンドロスタン-17-オン
	体系的なIUPAC名 (3a S ,3b R ,5a R ,7 S ,9a S ,9b S ,11a S )-7-ヒドロキシ-9a,11a-ジメチルヘキサデカヒドロ-1 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン-1-オン
	その他の名前 5β-アンドロスタン-3β-オール-17-オン;エチオコラン-3β-オール-17-オン
識別子
CAS番号	571-31-3;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:89524;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
ケムスパイダー	216866;
パブケム CID	247732;
ユニ	C1751JYC6P;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID601024073 DTXSID20289698、DTXSID601024073;
	InChI InChI=1S/C19H30O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h12-16,20H,3-11H2,1-2H3/t12-,13+,14+,15+,16+,18+,19+/m1/s1 キー: QGXBDMJGAMFCBF-XRJZGPCZSA-N;
	笑顔 C[C@]12CC[C@@H](C[C@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3CCC4=O)C)O;
プロパティ
化学式	Ｃ19Ｈ30Ｏ2
モル質量	290.447 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

エピエチオコラノロンは、 3β-ヒドロキシ-5β-アンドロスタン-17-オンまたはエチオコラン-3β-オール-17-オンとしても知られ、エチオコラン（5β-アンドロスタン）ステロイドであり、肝臓で生成されるテストステロンの不活性代謝物です。^[1]^[2]^[3]代謝経路は、テストステロンから5β-ジヒドロテストステロン（5β-還元酵素経由）、^[1] 5β-ジヒドロテストステロンから3β,5β-アンドロスタンジオール（3β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素経由）^{[3]エピチオコラノロンは}、5β-アンドロスタンジオンから直接生成されることもあります（3β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素経由）。^[3]^[4]肝臓でグルクロン酸抱合および硫酸化され、尿中に排泄されます。^[3]^[5]

参照

^ ab Arun Nagrath、Narendra Malhotra、Seth Shikha (2012年7月31日)。Progress in Obstetrics & Gynecology。JP Medical Ltd. pp. 265– 。ISBN 978-93-5025-779-1。
^ J. Horsky; J. Presl (2012年12月6日). 卵巣機能とその障害：診断と治療。Springer Science & Business Media。pp. 107– 。ISBN 978-94-009-8195-9。
^ abcd MORFIN ロバート (2010 年 12 月 20 日)。ラヴォアジエの自然の世界。 428ページ–。ISBN 978-2-7430-1918-1。
^ Hugh LJ Makin; DB Gower (2010 年 6 月 4 日)。ステロイド分析。Springer Science & Business Media。pp. 462– 。ISBN 978-1-4020-9775-1。
^ Hauser B、Deschner T、Boesch C (2008)。「少量の霊長類尿中の23種の内因性ステロイドの測定のための液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析法の開発」。J . Chromatogr. B. 862 ( 1–2): 100–12. doi :10.1016/j.jchromb.2007.11.009. PMID 18054529。