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| 名前 | |
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| IUPAC名
(3 E )-1,7,7-トリメチル-3-[(4-メチルフェニル)メチレン]-2-ノルボルナノン
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| その他の名前
4-メチルベンジリデンカンファー
3-(4-メチルベンジリデン)ボルナン-2-オン 3-(4-メチルベンジリデン)-dl-カンファー | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| 略語 | 4-MBC |
| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.048.386 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ18Ｈ22Ｏ | |
| モル質量 | 254.37グラム/モル |
| 外観 | 白色結晶粉末 |
| 融点 | 66～69 °C (151～156 °F; 339～342 K) |
| 不溶性 | |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
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| 警告 | |
| H410 | |
| P273、P391、P501 | |
| 薬理学 | |
| 法的地位 |
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特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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エンザカメン( INN 、 4-メチルベンジリデンカンフルまたは4-MBCとも呼ばれる) は、化粧品業界でUV 、特に UV B 放射から皮膚を保護する能力があるために使用されている有機カンフル 誘導体です。そのため、 SPF 値を主張する日焼け止めローションやその他のスキンケア製品に使用されています。商標名には、Eusolex 6300 ( Merck ) やParsol 5000 ( DSM ) などがあります。
機構
樟脳由来の日焼け止めはすべて、シス-トランス異性化によって光子エネルギーを消散させます。しかし、エンザカメンの場合、この異性化の量子収率はわずか0.13〜0.3です。この低い量子収率は、他の光化学プロセスも起こっていることを意味します。[2]
内分泌かく乱物質
研究では、エンザカメンが内分泌かく乱物質として作用するという問題が提起されている。エンザカメンのエストロゲン作用については議論があり、ある研究では比較的軽微な作用しか示されていない。[3]さらに、エンザカメンが下垂体甲状腺系を抑制し、甲状腺機能低下症を引き起こす可能性があるという証拠もある。[4]
承認ステータス
エンザカメンはカナダではカナダ保健省によって承認されている。米国では食品医薬品局によって承認されておらず、日本やデンマークでも使用は許可されていない。[5]
参照
参考文献
- ^ 3-(4-メチルベンジリデン)カンフル（chemicalland21.com）
- ^ 人間の日焼け防止。第26章：Cantrell, Ann; McGarvey, David J.; Truscott, T. George。日焼け止め剤の光化学的および光物理的特性。
- ^ Mueller SO; Kling M; Arifin Firzani P; et al. (2003年4月). 「ヒトおよびラット細胞における4-メチルベンジリデンカンファーによるエストロゲン受容体αおよびERβの活性化：植物性および外因性エストロゲンとの比較」Toxicol. Lett . 142 (1–2): 89–101. doi :10.1016/S0378-4274(03)00016-X. PMID 12765243.
- ^ IH Hamann; C Schmutzler; P Kirschmeyer; H Jarry & J Köhrle (2006). 「4-メチルベンジリデンカンファー（4MBC）は甲状腺機能低下症に匹敵する下垂体作用を引き起こす」。内分泌抄録。11 ：OC60。
- ^ Garcia, Sandra E. (2023-08-12). 「米国の日焼け止めは90年代に留まっている。これは議会の仕事か?」 ニューヨークタイムズ。ISSN 0362-4331 。2023年8月13日閲覧。