EMDT

EMDT
臨床データ
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 2-(2-エチル-5-メトキシ-1H-インドール-3-イル) -N , N-ジメチルエタナミン;
CAS番号	263744-72-5 ;
パブケム CID	6918513;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	12;
ケムスパイダー	5293710 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID301336792;
化学および物理データ
式	C15H22N2Oの
モル質量	246.354 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CCc2[nH]c1ccc(OC)cc1c2CCN(C)C;
	InChI InChI=1S/C15H22N2O/c1-5-14-12(8-9-17(2)3)13-10-11(18-4)6-7-15(13)16-14/h6-7、 10,16H,5,8-9H2,1-4H3 ; キー:ZEYRDXUWJDGTLD-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

2-エチル-5-メトキシ-N , N-ジメチルトリプタミン（EMDT）は、科学研究で使用されているトリプタミン誘導体です。これは_、 Kiが16nMの選択的 5-HT ₆ 受容体作動薬として作用し、この受容体用に開発された最初の選択的作動薬の1つでした。 ^[1]動物実験では、 EMDTは短期および長期の記憶形成を阻害し、この効果は選択的5-HT ₆拮抗薬SB-399,885によって逆転させることができます。^{[2]さらに、}尾懸垂試験でも活性があり、効果的な抗うつ薬になる可能性があることを示唆しています。^[3]

参照

^ Glennon RA, Lee M, Rangisetty JB, Dukat M, Roth BL , Savage JE, et al. (2000年3月). 「2-置換トリプタミン：5-HT(6)セロトニン受容体選択性薬剤」. Journal of Medicinal Chemistry . 43 (5): 1011–1018. doi :10.1021/jm990550b. PMID 10715164.
^ Meneses A、Perez-Garcia G、Liy-Salmeron G、Flores-Galvez D、Castillo C、Castillo E (2008年12月)。「5-HT(6)受容体作動薬EMDと5-HT(7)受容体作動薬AS19の記憶形成に対する効果」。行動脳研究。195 (1): 112–119。doi :10.1016/ j.bbr.2007.11.023。PMID 18191236。S2CID 144901859 。
^ Svenningsson P、Tzavara ET、Qi H、Carruthers R、Witkin JM、Nomikos GG、Greengard P (2007 年 4 月)。「5-HT6 受容体刺激の抗うつ薬のような効果に関する生化学的および行動学的証拠」。The Journal of Neuroscience。27 ( 15 ): 4201–4209。doi : 10.1523 / JNEUROSCI.3110-06.2007。PMC 6672541。PMID 17428998。