ヒトのタンパク質コード遺伝子
| EIF2B1 |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| 識別子 |
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| エイリアス | EIF2B1、EIF2B、EIF2BA、真核生物翻訳開始因子2Bサブユニットα、EIF2Bα |
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| 外部ID | オミム:606686; MGI : 2384802;ホモロジーン:1080;ジーンカード:EIF2B1; OMA :EIF2B1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 5番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 5 女性|5 63.67 cM | 始める | 124,708,276 bp [2] |
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| 終わり | 124,717,194 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 卵母細胞
- 二次卵母細胞
- 単球
- アキレス腱
- 子宮体部
- ヒップの皮膚
- 太ももの皮
- 右冠動脈
- 顆粒球
- 脛骨動脈
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| | トップの表現 | - 受精卵
- 二次卵母細胞
- 桑実胚
- 桑実胚
- 一次卵母細胞
- 卵黄嚢
- 原始的な線
- 胚
- 胚葉上層
- 胚盤胞
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- 翻訳開始因子活性
- グアニルヌクレオチド交換因子活性
- タンパク質結合
- 同一のタンパク質結合
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- 細胞質
- 膜
- 細胞膜
- 真核生物翻訳開始因子2B複合体
| | 生物学的プロセス |
- ペプチドホルモンに対する反応
- 熱に対する反応
- グルコースに対する反応
- 細胞代謝
- オリゴデンドロサイトの発達
- タンパク質生合成
- 翻訳開始
- T細胞受容体シグナル伝達経路
- 翻訳開始の制御
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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翻訳開始因子eIF-2Bサブユニットαは、ヒトではEIF2B1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5]
インタラクション
EIF2B1はEIF2B5と相互作用することが示されている。[6] [7]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000111361 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000029388 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「Entrez Gene: EIF2B1 真核生物翻訳開始因子 2B、サブユニット 1 アルファ、26kDa」。
- ^ Ewing RM、Chu P、Elisma F、Li H、Taylor P、Climie S、McBroom-Cerajewski L、Robinson MD、O'Connor L、Li M、Taylor R、Dharsee M、Ho Y、Heilbut A、Moore L、Zhang S、Ornatsky O、Bukhman YV、Ethier M、Sheng Y、Vasilescu J、Abu-Farha M、Lambert JP、Duewel HS、Stewart II、Kuehl B、Hogue K、Colwill K、Gladwish K、Muskat B、Kinach R、Adams SL、Moran MF、Morin GB、Topaloglou T、Figeys D (2007)。「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。Mol . Syst. Biol . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931 .
- ^ Anthony TG、Fabian JR、Kimball SR、Jefferson LS (2000 年 6 月)。「翻訳開始因子 eIF2B のイプシロンサブユニット内の、グアニンヌクレオチド交換活性と eIF2B ホロタンパク質形成に必要なドメインの同定」。Biochim . Biophys. Acta . 1492 (1): 56–62. doi :10.1016/S0167-4781(00)00062-2. PMID 10858531。
さらに読む
- Hershey JW (1991). 「哺乳類細胞における翻訳制御」. Annu. Rev. Biochem . 60 : 717–55. doi :10.1146/annurev.bi.60.070191.003441. PMID 1883206.
- Flowers KM、Mellor H、Kimball SR、Jefferson LS (1996)。「ラット翻訳開始因子-2Bのαサブユニットをコードする遺伝子の構造と配列」。Biochim . Biophys. Acta . 1264 (2): 163–7. doi :10.1016/0167-4781(95)00160-i. PMID 7495858。
- Welsh GI、Miyamoto S、Price NT、Safer B、Proud CG (1996)。「T 細胞の活性化は、翻訳開始因子 eIF2B の急速な刺激とグリコーゲン合成酵素キナーゼ 3 の不活性化につながる」。J . Biol. Chem . 271 (19): 11410–3. doi : 10.1074/jbc.271.19.11410 . PMID 8626696。
- Yang W、Hinnebusch AG (1996)。「リン酸化 eIF2 による阻害を媒介するグアニンヌクレオチド交換因子 eIF2B の調節サブ複合体の同定」。Mol . Cell. Biol . 16 (11): 6603–16. doi :10.1128/MCB.16.11.6603. PMC 231662. PMID 8887689 。
- Klein U、Ramirez MT、Kobilka BK、von Zastrow M (1997)。「アドレナリン受容体と真核生物開始因子2Bのαサブユニット間の新しい相互作用」。J . Biol. Chem . 272 (31): 19099–102. doi : 10.1074/jbc.272.31.19099 . PMID 9235896。
- Kimball SR、Heinzinger NK、Horetsky RL、Jefferson LS (1998)。「真核生物の開始因子 eIF2 および eIF2B のサブユニット間のタンパク質間相互作用の特定」。J . Biol. Chem . 273 (5): 3039–44. doi : 10.1074/jbc.273.5.3039 . PMID 9446619。
- Gomez E、Pavitt GD (2000)。「グアニンヌクレオチド交換に必要な真核生物翻訳開始因子2B(eIF2Bɛ)のɛサブユニット内のドメインと残基の同定により、eIF2B複合体形成によって促進される新しい活性化機能が明らかになった」。Mol . Cell. Biol . 20 (11): 3965–76. doi :10.1128/MCB.20.11.3965-3976.2000. PMC 85753. PMID 10805739 。
- Anthony TG、Fabian JR、Kimball SR、Jefferson LS (2000)。「グアニンヌクレオチド交換活性とeIF2Bホロタンパク質形成に必要な翻訳開始因子eIF2Bのイプシロンサブユニット内のドメインの同定」。Biochim . Biophys. Acta . 1492 (1): 56–62. doi :10.1016/S0167-4781(00)00062-2. PMID 10858531。
- Williams DD、Price NT、Loughlin AJ、Proud CG (2001)。「哺乳類開始因子eIF2B複合体のGDP解離刺激タンパク質としての特徴づけ」。J . Biol. Chem . 276 (27): 24697–703. doi : 10.1074/jbc.M011788200 . PMID 11323413。
- ファン・デル・クナープ MS、リーグウォーター PA、コンスト AA、ヴィッサー A、ナイドゥ S、オーデヤンス CB、シュトゲンス RB、プロンク JC (2002)。 「翻訳開始因子 eIF2B の 5 つのサブユニットそれぞれの変異は、白質の消失を伴う白質脳症を引き起こす可能性があります。」アン。ニューロール。51 (2): 264-70。土井:10.1002/ana.10112。PMID 11835386。S2CID 1849575 。
- Fogli A、Dionisi-Vici C、Deodato F、Bartuli A、Boespflug-Tanguy O、Bertini E (2003)。 「EIF21B5変異に関連した中枢髄鞘形成不全/白質消失白質脳症を伴う小児期失調症の重篤な変異型」。神経内科。59 (12): 1966 ~ 8 年。土井:10.1212/01.wnl.0000041666.76863.47。PMID 12499492。S2CID 13129517 。
- フォグリ A、ロドリゲス D、エイマール-ピエール E、ブール F、ラボージュ P、ミーニー BF、ゼーズマン S、カネスキー CR、シフマン R、ボエスプフルグ-タンギー O (2003)。 「真核生物開始因子 2B 変異に関連する卵巣不全」。午前。 J. ハム。ジュネット。72 (6): 1544 ~ 1550 年。土井:10.1086/375404。PMC 1180314。PMID 12707859。
- ファン デル クナープ MS、ファン ベルケル CG、ヘルムス J、ファン コスター R、ベイスマン M、ナイドゥ S、ボルトシャウザー E、ウィレムセン MA、プレッコ B、ホフマン GF、プラウド CG、シェパー GC、プロンク JC (2004)。 「eIF2B関連疾患:出生前の発症と複数の臓器の関与」。午前。 J. ハム。ジュネット。73 (5): 1199–207。土井:10.1086/379524。PMC 1180499。PMID 14566705。
- Richardson JP、Mohammad SS、Pavitt GD (2004)。「中枢神経系の髄鞘形成不全を伴う小児運動失調症を引き起こす変異は、真核生物開始因子 2B 複合体の形成と活性を低下させる」。Mol . Cell. Biol . 24 (6): 2352–63. doi :10.1128/MCB.24.6.2352-2363.2004. PMC 355856. PMID 14993275 。
- Li W、Wang X、Van Der Knaap MS、Proud CG (2004)。「白質消失を伴う白質脳症に関連する変異は、真核生物開始因子 2B 複合体の機能をさまざまな方法で損なう」。Mol . Cell. Biol . 24 (8): 3295–306. doi :10.1128/MCB.24.8.3295-3306.2004. PMC 381664. PMID 15060152 。
- ヴァン・ハーレン K、ファン・デル・フォールン JP、ピーターソン DR、ファン・デル・クナープ MS、パワーズ JM (2004)。 「白質消失症における希突起膠細胞の生と死」。J.ニューロパトール。経験値ニューロール。63 (6): 618–30。土井:10.1093/jnen/63.6.618。PMID 15217090。
- Yin X、Warner DR、Roberts EA、Pisano MM、Greene RM (2005)。「胎児口腔顔面組織における新規CBP相互作用タンパク質の同定」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 329 (3): 1010–7. doi :10.1016/j.bbrc.2005.02.075. PMID 15752756。