ドワーフ猫

ドワーフ猫（ソーセージ猫^[1]というニックネームで呼ばれることもある）は、まれな遺伝子変異によって不均衡な体型になった飼い猫です。この変異は通常、重大な健康問題につながります。正常な体型の小柄な猫とは異なり、ドワーフ猫は遺伝子変異である骨軟骨異形成症および軟骨無形成症（骨軟骨異形成症の一種）を患っています。これらの骨と軟骨の遺伝性疾患は、通常、異常な骨の形状、成長不良または成長の欠如、四肢の側方湾曲（前脚が影響を受けやすい）、および脊椎奇形として現れます。

動物福祉の観点から、ドワーフ猫の繁殖はいくつかの国や州で禁止されています。さらに、TICAを除くすべての主要な猫登録機関は、ドワーフ猫との交配を認めておらず、許可していません。

ドワーフ猫は特徴的な短い脚で知られています。彼らは軟骨形成不全症で、平均的な猫よりも脚がはるかに短く太いです。健康上の問題と異常な骨の成長のため、これらの猫は通常12〜15年という短い寿命を送ります。^{[2]ドワーフ猫は、脊柱}前弯症（背骨の過度の湾曲）や漏斗胸（胸郭の陥没）などの脊椎疾患に苦しむことがよくあります。 ^[3]行動に関しては、ドワーフ猫は平均的な猫と変わらないかもしれません。彼らは遊び好きで、好奇心旺盛で、素早いことがあります。

小人症の猫は人気が高まっていますが、小人症の猫を繁殖させることは、生涯にわたる健康への影響から非倫理的であると考えられてきました。小人症の猫は、グランピー・キャットやリル・バブなど、有名なインターネットの小人症の猫がソーシャルメディアで広めたことにより、世界的に有名になりました。

「ドワーフ猫」という用語は、トイペルシャやティーカップペルシャなどの猫に誤って適用されていますが、これらは小さいながらも通常の猫の比率の品種です。^[4]

マンチカンは短い足が特徴の猫種です。マンチカンはドワーフ猫の原種です。国際猫協会(TICA) は 1994 年にマンチカンを品種として認定しました。^[5] ミヌエット猫は長毛のドワーフ猫で、その名前はナポレオンと互換的に使用されることがよくあります。ミヌエットはペルシャとマンチカンの交配種です。マンチカンは平均的な猫よりも約 3 インチ短いです。^[6]変形は前足のどこにでも発生する可能性があり、上腕骨、橈骨、尺骨に影響し、後足では大腿骨、脛骨、腓骨に影響します。^[7]

マンチカンは人気が高まっていますが、倫理的な懸念からショー登録が禁止されており、主に米国で飼育されています。^[7]スクーカムやバンビーノなど他の提案された品種は認められていませんが、スフィンクスとマンチカンのハイブリッドであるミンスキンが研究されています。^[8]他の4つの品種には、ラムキンとキンカロー、ジェネッタ、スコティッシュキルトがあります。

• マンチキン
• ナポレオンまたはミヌエット（ペルシャ×マンチカン）
• スクーカム（ラパーマ×マンチキン）
• バンビーノ（スフィンクス×マンチカン）^[9]
• ミンスキン（スフィンクス×マンチカン）^[9]
• ラムキン（ドワーフ）（セルカークレックス×マンチキン）^[9]
• キンカロー（アメリカンカール×マンチカン）^[9]
• ジェネッタ（ベンガル×マンチカン）
• スコティッシュ キルト (スコティッシュフォールドx マンチカン)

TICA 以外の主要な猫登録機関やペット協会は、ドワーフ猫を正当な品種として認めていません。この動物は、ほとんどの主要なペット ショーやコンテストから除外されています。主にアメリカ特有の現象で、米国以外では広く受け入れられていません。

国際ネコ連盟は登録規則において、小人症に基づく品種を禁止しており、特にマンチカンを「遺伝性疾患」の容認できない操作の例として挙げている。^[10]

動物の福祉を保護するため、オランダ（ 2014年）^{[7] [11]}、ビクトリア（オーストラリア） ^[12]など、いくつかの国や州ではドワーフ猫の繁殖を禁止している。オーストラリア首都特別地域（オーストラリア）政府は、マンチカン種を「奇形動物」とみなしており、その意図的な繁殖は「そのような繁殖に関連する遺伝的健康問題」のため「容認できない」としている。^[13]

これらは、欧州ペット動物保護条約で事実上禁止されており、英国の雑誌「キャット・ワールド」でも強く非難されている。米国では、ASPCAが支持者に対し、小規模ながらも拡大する市場に対して「警戒を怠らないように」と警告している。^[14]

猫が猫小人症であるかどうかを判断するには、X線検査、骨のサンプル、遺伝子検査を行うことができます。^[15]猫小人症の猫の遺伝子検査は、人間の研究でも利用されています。

ネコの参照ゲノムである Felis Catus 9.0 は、ゲノム配列決定、遺伝的連鎖、両親の起源、ゲノムワイド関連研究を用いてネコの DNA を分析する研究に利用されました。^[16]これらの各アプローチにより、ネコの B1 染色体の領域内に存在する小人症表現型の結果が得られました。不均衡な小人症を制御する未確認の新しい遺伝子も発見されました。この検査では、DNA を提供するために血液サンプルまたは頬粘膜スワブが必要です。小人症が均衡しているか不均衡であるかを判断するために、異なるネコを比較します。不均衡な小人症のネコの方が一般的であり、脚の変形を除いて、このネコがそれほど多くの健康上の問題を抱えていることは知られていません。

猫に対して実施できる検査は数多くあります。猫免疫不全ウイルス(FIV) および猫白血病ウイルス(FeLV) 検査、フィラリア検査、糞便検査、血液検査などです。猫が示す問題や飼い主の懸念に応じて、より高度なさまざまな検査が指示されることがあります。猫が猫の小人症の兆候を示している場合、小人症が原因なのか、または先天性猫甲状腺機能低下症などの別の病気が猫の小人症に似た症状を引き起こしているのかを判断するために、特定の検査を行うことができます。

小人症は先天性猫甲状腺機能低下症と間違われる可能性があります。不均衡な小人症、骨格異常、精神障害などの兆候は、小人症と甲状腺機能低下症の両方を示しています。このため、適切な検査を行うことで、猫が甲状腺機能低下症の兆候を示しているのか、それともより深刻な問題があるのか​​を判断できます。^[17]

猫の甲状腺刺激ホルモン（TSH）レベルを測定する血液検査は、猫の小人症を除外するために行うことができます。この検査では、甲状腺ホルモンであるチロキシン（T4）とトリヨードチロニン（T3）のレベルをチェックし、猫が甲状腺機能低下症であるかどうか、または別の診断を下すためにさらに検査を行う必要があるかどうかを判断します。^[18]

2018年に、不均衡な小人症の兆候を示す生後10か月の子猫を対象にした研究が行われました。甲状腺刺激ホルモン（TSH）の検査が行われ、子猫の甲状腺機能低下症が確認されました。^[19]子猫は甲状腺ホルモン補充療法を処方され、22か月後には平均的な健康な猫として診察を受けました。診断が下ったら、できるだけ早く甲状腺ホルモン補充療法を開始する必要があります。

• 猫の体型の変異の一覧

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