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| ドライオコスムス・クリフィルス | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | ハチ目 |
| 家族： | タマバエ科 |
| 属: | ドリオコスムス |
| 種： | クリフィルス
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| 二名法名 | |
| ドライオコスムス・クリフィルス 安松、1951年
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Dryocosmus kuriphilusは、栗のゴールバチ、東洋栗のゴールバチ、アジア栗のゴールバチという一般名で知られるゴールバチの一種です。中国原産で、特に北半球では外来種および侵略的園芸害虫として世界の他の多くの地域で知られています。栽培品種のほとんどを含む多くの種類の栗（ Castanea属）を襲います。世界最悪の栗の害虫と考えられています。 [1]
分布
最初に発見されたとき、このハチはBiorhiza属の一種であると考えられていました。1951年に正式に記載され、現在の名前が付けられました。[2]この時までに、このハチは日本に侵入し、そこで栗を襲っていました。[3]現在は韓国、ネパール、[4] イタリア、スロベニア、[5] フランス、[6] スイス[7]などのヨーロッパの国々、および米国南東部に生息しています。[2]
生命史と生態
成虫のメスは体長2.5～3ミリで、光沢のある黒色で脚は茶色です。卵は柄があり、長さは約0.2ミリで、幼虫は白色で体長は約2.5ミリです。この種の成虫のオスは観察されたことがありません。[2]
雌はクリの木の芽に卵を産み、時には100個以上の卵を産む。[2]このハチは無性生殖で、雄による受精なしに単為生殖で受精卵を産む。産卵は夏に起こる。卵から幼虫が孵るが、すぐには成長しない。成長は翌春、木の芽が成長し始めると始まる。この時、幼虫は木に虫こぶの形成を誘発する。 [8]虫こぶは緑色またはピンク色で、幅は最大2センチメートルである。[2]幼虫は保護的な虫こぶ構造の中で成長し、成虫になるとそこから出てくる。虫こぶは乾燥して木質化する。虫こぶは木に大きなダメージを与える可能性がある。[8]虫こぶは木の新芽に発生し、結実過程を妨げ、木の収穫量を最大70％減少させる可能性がある。木を枯らすことさえ知られている。[1]ハチは飛ぶことができますが、新しい領域に分布するのは、新しい木の植え付けや感染した木材の運搬など、人間の活動による場合が多いです。[9 ] [5]
虫こぶがあると、クリ枯れ病に感染する可能性も高まる。クリ枯れ病は、クリノクトリア・パラシティカという菌によって引き起こされる。ハチが成長して去った後に開いた虫こぶは、菌が木の組織に侵入する入り口になる可能性がある。[7]虫こぶは、甘栗の病原菌であるグノモニオプシス・スミソギルヴィにも感染する可能性がある。[10]
この虫の被害を受けるクリ類には、日本産のクリ（Castanea crenata）、アメリカ産のクリ（C. dentata）、中国産のクリ（C. mollissima）、ヨーロッパ産のクリ（C. sativa）、セガン産のクリ（C. seguinii）、ヘンリーズシイ（C. henryi）[9]および雑種などがある。これまでのところ、アレゲニーシイ（C. pumila ）では観察されていない。[2]
防除策としては、木についた芽を刈り込むことや、芽をネットで保護することなどがある。これらの方法は、商業用果樹園のように多数の木がある場所では実用的ではない。中国では、人件費の安い中国産シイ（Castanea seguinii ）が罠作物として使われている。中国産クリ（ Castanea seguinii ）の果樹園の周囲に C. mollissimaの生垣 を植えると、スズメバチはまず価値の低いC. seguiniiの芽に遭遇して攻撃するので、虫こぶのある小枝は切り取られて破壊される。[11]虫こぶは虫こぶの中に隠れるため、殺虫剤は一般に効果がない。[9]成功した虫こぶバチの防除法の 1 つは、トウヒバチ科のTorymus sinensisの導入である。この寄生バチは、日本では虫こぶバチに対する生物学的害虫防除の手段として使われている。他にどこでこの寄生バチを放つかを判断するための研究が進行中である。[12] [13]タマバチには、トリムス・ベネフィカス、T. geranii、Megastigmus nipponicusなどのトリムスバチ、Ormyris punctiger、O. flavitibialisなどのオルミリスバチ、Eurytoma brunniventris、E. setigeraなどの他の寄生バチも確認されている。これらの種は寄生率が高くないため、効果的な防除剤にはならない。[14]
参考文献
- ^ ab CABI、2013年。Dryocosmus kuriphilus。In: Invasive Species Compendium。ウォリングフォード、イギリス：CAB International。
- ^ abcdef Dryocosmus kuriphilus. 2015年6月4日アーカイブ、Wayback Machine検疫害虫に関するデータシート。欧州地中海植物保護機構。2005年。
- ^ 村上 裕. 日本におけるクリタマバチの研究史. Archived 2016-03-04 at the Wayback Machineクリの木に及ぼす世界的な深刻な害虫：過去、現在、そして未来. 日本-イタリア合同国際シンポジウム. 2009年11月24日～25日.
- ^ Grazioli, I. および F. Santi. (2008). クリタマバチ（Dryocosmus kuriphilus）：イタリアでの拡大とボローニャ県での新記録。昆虫学紀要61(2) 343-48。
- ^ ab クリタマバチ（Dryocosmus kuriphilus Yasumatsu）：クリに有害な新生物が蔓延。Wayback Machineに 2013-01-01 にアーカイブ。スロベニア共和国植物検疫局。2011 年 1 月 13 日。
- ^ EFSA植物防疫委員会（2010年）。EU域内におけるオオクリガメ（Dryocosmus kuriphilus）のリスク評価とリスク管理オプションの特定と評価。2021年3月9日、Wayback Machineにアーカイブ 。EFSAジャーナル8（6）1619。
- ^ ab Prospero, S. および B. Forster. (2011). クリガラバチ (Dryocosmus kuriphilus) の蔓延: クリ枯れ病菌 Cryphonectria parasitica にとって新たな機会か? New Disease Reports 23, 35.
- ^ ab Cooper, WRおよびLK Rieske. (2007). 北アメリカ東部における外来の虫こぶを作るDryocosmus kuriphilus（膜翅目：タマバチ科）のコミュニティ仲間。Ann Entomol Soc Am 100(2) 236-44。
- ^ abc Bernardo, U., et al. (2013). 南イタリアのCastanea sativaにおけるDryocosmus kuriphilusの生態とモニタリング。農業および森林昆虫学15(1) 65-76。
- ^ リオネ、グリエルモ;ジョルダーノ、ルアナ。フェラチーニ、キアラ。アルマ、アルベルト。ゴンティエ、パオロ (2016)。 「Gnomoniopsis Castaneae と Dryocosmus kuriphilus の間の生態学的相互作用のテスト」。アクタ オエコロジカ。77：10～17。ビブコード:2016AcO....77...10L。土井：10.1016/j.actao.2016.08.008。ISSN 1146-609X。
- ^ Janick, Jules (1992年3月24日). Horticultural Reviews . John Wiley & Sons. ISBN 9780471574996。
- ^ Quacchia, A. , et al. (2008). クリタマバチDryocosmus kuriphilusの生物的防除剤Torymus sinensisのイタリアにおける飼育、放出および定着の見通し。BioControl 53 829-39。
- ^ Gibbs, M., et al. (2011). Torymus sinensis: ヨーロッパにおける Dryocosmus kuriphilus の生物学的防除のための実行可能な管理オプションか? BioControl 56 527-38.
- ^ Moriya, S., et al. 日本におけるクリタマバチの古典的な生物学的防除。2010年11月21日アーカイブ、Wayback Machineにて閲覧可能。第1回国際節足動物生物学的防除シンポジウム。米国ハワイ州ホノルル、2002年1月14～18日。