ドロキシカム

ドロキシカム
臨床データ
ATCコード	M01AC04 ( WHO );
識別子
	IUPAC名 2 H ,5 H -1,3-オキサジノ(5,6-c)(1,2)ベンゾチアジン-2,4(3 H )-ジオン、5-メチル-3-(2-ピリジニル)-、6,6-ジオキシド;
CAS番号	90101-16-9;
パブケム CID	65679;
ケムスパイダー	59108 ;
ユニ	型番;
ケッグ	D07267 ;
チェビ	チェビ:76133 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID70238035;
化学および物理データ
式	Ｃ１６Ｈ１１Ｎ３Ｏ５Ｓ
モル質量	357.34 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CN1c2c(oc(=O)n(c2=O)c3ccccn3)-c4ccccc4S1(=O)=O;
	InChI InChI=1S/C16H11N3O5S/c1-18-13-14(10-6-2-3-7-11(10)25(18,22)23)24-16(21)19(15(13)20) 12-8-4-5-9-17-12/h2-9H,1H3 ; キー:OEHFRZLKGRKFAS-UHFFFAOYSA-N ;

合成

加熱するとフェニルピリジン-2-イルカルバメート（1）は2-イソシアナトピリジン（2）に分解し、これが複素環式化合物（3）と反応してドロキシカムを生成する。^[2]^[3]^[4]

^ Jané F, Rodríguez de la Serna A (1991). 「ドロキシカム：新しいNSAIDの薬理学的および臨床的レビュー」。欧州リウマチ学炎症誌。11 (4): 3–9。PMID 1365488。
^ 米国特許 4563452、Jose M. Ribalta-Baro および Jordi F. Rigola-Constansa、「ベンゾチアジン誘導体および医薬品または医薬品の合成中間体としてのその応用」、1992 年 7 月 21 日発行、Laboratorios del Dr Esteve SA に譲渡
^ 「Droxicam」. Thieme . 2024年7月4日閲覧。
^ 「ドロキシカム」chemdrug.com . 2024年7月4日閲覧。