ドナー登録

ドナー登録は、ドナーによって生まれた人々、精子提供者、卵子提供者が遺伝的親族と連絡を取ることを容易にします。登録は主に、ドナーによって生まれた人々が自分の遺伝的遺産を調べたり、同じ卵子または精子提供者からの異父兄弟を見つけるために使われます。ドナー登録は、管轄区域によっては義務付けられていますが、他の管轄区域では任意ですが、ほとんどの管轄区域には登録制度がありません。

不妊治療クリニックなどの登録簿と独立した登録簿があります。

不妊治療クリニックなどでは、ドナーとレシーバーの登録簿を保管しています。ドナー番号は、通常、ドナーとレシーバーの両方が利用できます。一方、ドナーは通常、自分のドナー番号にリンクされているレシーバーを知らず、レシーバーは通常、ドナー番号の背後にある真の身元を知りません。

匿名でないドナーの場合、ドナーによって妊娠した人々は、ドナー番号の背後にあるドナーの本当の身元を知る可能性があります。

クリニックの登録は非常に限られている場合が多いため、遺伝的親族を見つけるには独立した登録の方が効率的である可能性があります。

ドナーの中には匿名でない人もいますが、ほとんどは匿名です。つまり、ドナーによって生まれた人はドナーの本当の身元を知りません。それでも、ドナーは不妊治療クリニックからドナー番号を受け取ることがあります。そのドナーが以前にもドナーをしたことがあれば、同じドナー番号を持つ他のドナーによって生まれた人は遺伝的に半兄弟です。つまり、ドナー登録は同じドナー番号を入力した人をマッチングします。

あるいは、ドナー番号が利用できない場合は、髪、目、肌の色などの既知のドナーの特徴を兄弟のマッチングに使用することもできます。

ドナーも登録できるため、ドナー登録簿ではドナーとその遺伝上の子供をマッチングさせることもできます。

精子バンクは精子提供者と受領者の記録を独自に保管しているが、匿名でない精子提供がない限り、それらを保存する義務はないかもしれないし、遺伝歴を知りたい精子提供者によって生まれた人々にそれらを開示する義務もないかもしれない。

米国では、精子バンクに対して、精子提供者情報を精子提供者から生まれた人々に提供するよう求める圧力が高まっており、例えば精子バンク間で共同の私的登録簿を作成するなどしている。^[1]このような取り組みがなければ、精子バンクやクリニックが報告しなければならない政府主導の登録簿が作られる可能性がある。^[1]

ドナーの登録に関する法律を制定している国もあれば、州がこれを規制することを認めている国や、規制のない国もあります。

オーストラリアでは、健康問題は州および準州の責任である。ビクトリア州では、ドナー登録はビクトリア州生殖補助医療局（VARTA）（2010年までは不妊治療局と呼ばれていた）によって管理されている。^{[2] [3]} ドナー登録は義務付けられており、ドナーは18歳になった時点でドナーの子どもに身元情報を開示することに同意する。西オーストラリア州など他の州では、ドナーとレシピエントが詳細を登録できる任意の登録簿がある。

ニュージーランドでは、2004 年生殖補助技術法により、2005 年 8 月 22 日以降に提供された臓器提供者とその子孫の登録が義務付けられました。不妊治療クリニックは、提供者の子孫が生まれたことを出生・死亡・婚姻登録官に通知し、提供者、子孫、クリニックの身元を特定できる詳細情報を登録官に提供する必要があります。提供者に関する身元を特定できない詳細情報は、不妊治療クリニックが 50 年間またはクリニックが閉鎖されるまで保持し、閉鎖された時点で登録官に引き渡されます。

クリニックや登録官からの情報は、ドナー、ドナーの子供とその両親、医療専門家に公開される場合があります。ただし、ドナーの子供が 18 歳になるまで (家庭裁判所の許可があれば 16 歳まで)、身元を特定できる詳細情報を公開することには制限があります。

出生・死亡・婚姻登録官は、2015 年 8 月 22 日以前の提供により生じた提供者および提供者の子孫の詳細を記載した 2 番目の自主登録簿を維持しています。

オーストリアと同様に、ドナー登録は地域（スウェーデンでは郡）ごとに行われます。そのため、公認の不妊治療クリニックは、ドナーが国内の他の場所でもドナー登録を行ったかどうかを知ることはできません。

個人データ法^[4]は、スウェーデンのドナー/兄弟登録を規制しています。たとえば、個人データは本人の同意がない限り、ほとんどの場合提供されません。これにはドナーコードが含まれますが、クリニック自体のみが直接ドナーにリンクできます。ただし、間接的にドナーにリンクする可能性もあるため、クリニックがドナーコードを提供する意思があるかどうかはわかりません。さらに、組織がデータを利用できる場合でも、同じ法律により、そのような組織には大きな責任があります。たとえば、

• データがその目的、つまりドナー兄弟同士をリンクする目的にのみ使用されるようにする必要があります。
• 組織に頼る人々も組織にデータを提供する必要があり、したがって、データがどのように使用されるかについて適切な情報を提供する必要があります。さらに、彼らから書面による同意を得る必要があります。

英国では、ヒト受精・胚機構（HFEA）が、1991年8月1日以降に配偶子提供により受胎した人々の中央登録簿を持っている。2005年4月1日以降に提供された配偶子により受胎した人々は、18歳になったときに自分のドナーが誰であるかを知る権利がある。 ^[5] UK Donorlinkは、1991年8月1日以前に受胎した人々とそのドナーのための、保健省が資金提供した自主登録簿だった。^[6]

• ドナー兄弟登録
• ドナーによって生まれた人々
• ディブリング
• 精子提供者
• 卵子提供者
• 人工授精
• ドナーによる人工授精
• 精子バンク
• 偶発的な近親相姦

• 生殖補助技術 (ART) と家族 (ジョージタウン大学母子保健図書館から選択したリソース)
• SearchingForMySpermDonorFather.org (子孫やドナーを探している人のためのドナーおよびドナー子孫登録)
• 1人の精子提供者から150人の子孫が生まれる ニューヨークタイムズ