Loading article…
生物学において、分離分布を持つ分類群とは、2つ以上のグループが関連しているものの、地理的にはかなり離れている分類群のことである。その原因は様々であり、種の分布域の拡大または縮小を示している可能性がある。[1]
範囲の断片化
分布域の断片化とも呼ばれる分断は、造山運動や大陸移動、海面上昇などの環境の変化によって引き起こされる場合があります。また、いかだで渡ったり、他の動物が生物を新しい場所に運んだりするなど、生物が新しい地域に分布域を拡大することによっても発生する可能性があります(鳥や動物が食べた植物の種子は、鳥や動物の移動中に新しい場所に移動し、それらの種子が糞便で新しい場所に堆積することがあります)。分断分布を生成できるその他の条件には、洪水、風、川、海流の変化、および偶発的または意図的 (農業および園芸) による外来種の人為的導入などがあります。
生息地の断片化
分離した分布は、適切な生息地が断片化され、断片化された個体群が生成される場合に発生する可能性があり、その断片化が非常に多様化し、1つの適切な生息地から次の適切な生息地への種の移動が妨げられると、孤立した個体群が生成されることがあります。絶滅は、特に散在した地域にのみ種が生息できる地域で分離した分布を引き起こす可能性があります。[2]たとえば、島列、山脈に沿った特定の標高、海岸沿いの地域、または小川、湖、池などの水域の間などです。[3]
例
さまざまな規模で、分離分布のパターンが多数存在します。たとえば、イラン - トゥラニア分離、ヨーロッパ - 東アジア、ヨーロッパ - 南アフリカ (例: Erica属)、地中海 - ホガート分離 ( Olea属) などです。
ルシタニア分布
この種の分離した分布は、中間の産地を持たずにイベリア半島とアイルランドに分布しており、通常「ルシタニア」（現代のポルトガルにほぼ相当するローマの属州ルシタニアにちなんで名付けられている）と呼ばれている。
ルシタニア分布域の動物種の例としては、ケリーナメクジGeomalacus maculosusやピレネーガラスカタツムリSemilimax pyrenaicusなどがある。この種の分布域の植物種には、いくつかのヒース種 ( Calluna spp.) やイチゴノキ( Arbutus unedo )などがある。
「ルシタニア」という名前の背景にある理論は、現在では信用されていない。その理論では、第四紀（最終）氷河期にアイルランド南西部沖に氷のない陸地があり、避難所として機能していたとされている。この避難所では、以前の氷のない時代の遺物の動植物が、現在の温暖な間氷期まで生き延びていた。この理論はもはや受け入れられていないが、ルシタニアという用語は、ケリーナメクジなどの動物相の要素を表す用語として今でも使用されている。
最近、アイルランド南西部におけるケリーナメクジや類似の動物相の出現について、よりよい説明が開発されました。この新しい理論は、アイルランドの動物相の多くとスペイン北部の動物相の遺伝的類似性、およびアイルランドの人口の多くとスペイン北部の人口の遺伝的類似性という最近の 2 つの発見によって裏付けられています。
Mascheretti et al. (2003) [4] は、小型哺乳類であるユーラシアピグミートガリネズミのヨーロッパ全域での遺伝子型を調べた。アイルランドの個体群はアンドラの個体群と遺伝的に近縁性を示したが、英国や他のヨーロッパの個体群とは近縁性は示さなかった。個体群の遺伝子構造から、ユーラシアピグミートガリネズミのアイルランド個体群全体が単一の創始者イベントに由来していることがさらに示された。著者らは、このトガリネズミは初期 (旧石器時代) または中期 (中石器時代)石器時代に、おそらく南西ヨーロッパから船で導入されたと結論付けた。これは、西アイルランドと北スペインの個体群の構成に強い遺伝的類似性があることを発見した[5] [6]人類集団に関する研究と一致している。これは、後期旧石器時代または前期中石器時代のスペインからアイルランドへの人類の移動によって説明できるだろう。
アイルランドのルシタニアの動物相の多くは、実際には後氷期初期の人類の拡大時代の産物である可能性が高まっているようです。言い換えれば、これらの種はイベリアから船で運ばれた交易品や商品とともに偶然持ち込まれた可能性が高いようです。
その他の例
- Chorioactis は、テキサス州と日本の特定の地域にのみ生息する菌類の属です。
参照
参考文献
- ^ タリス、JH（1991）、植物群集史、第2巻、ロンドン大学：チャップマン＆ホール、pp. 140– 43、ISBN 0-412-30320-5
- ^ エルンスト・マイヤー、ジャレド・ダイアモンド、ダグラス・プラット、カラー図版 H. (2001)、メラネシア北部の鳥類：種分化、生態学、生物地理学、第 2 巻、オックスフォード：オックスフォード大学出版局、p. 257、ISBN 0-19-514170-9
- ^ トマスチック、トーマス（1997）、インドネシア海の生態学、第2巻、オックスフォード：オックスフォード大学出版局、p.842、ISBN 962-593-163-5
- ^ Masheretti S.、Rogatcheva MB、Gündüz I.、Fredga K.、Searle JB 2003。ピグミートガリネズミはどのようにしてアイルランドに定着したのか？ミトコンドリアシトクロムb配列の系統発生分析からの手がかり。Proc. Roy. Soc. B 270: 1593-1599。
- ^ Hill EW、Jobling MA、Bradley DG 2000. Y染色体の変異とアイルランド起源。Nature 404: 351。
- ^ McEvoy B.、Richards M.、Forster P.、Bradley DG 2004.遺伝的祖先の長い歴史：ヨーロッパの大西洋岸における複数の遺伝マーカーシステムとケルト起源。Am. J. Hum. Genet. 75: 693-702。