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| ディディニウム | |
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| 1896年 にシェビアコフが描いたディディニウム・ナスータム | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | 発汗抑制剤 |
| クレード: | ロシア |
| クレード: | アルベオラータ |
| 門: | 繊毛虫 |
| クラス： | リトストマテア |
| 注文： | ハプトリダ |
| 家族： | ディディニ科 |
| 属: | ディディニウム ・スタイン、1859年 |
ディディニウムは単細胞繊毛虫の属で、少なくとも10種が認められている。すべて自由生活の肉食動物である。ほとんどが淡水と汽水に生息するが、海洋種も3種知られている。その餌は主にゾウリムシであるが、他の繊毛虫を襲って食べることもある。 [1] D. gargantua などの一部の種は、渦鞭毛虫、クリプトモナス、緑藻などの非繊毛虫原生生物も食べる。 [2]
外観と再生
ディディニアは丸い、楕円形、または樽型で、長さは50〜150マイクロメートルです。[3]細胞体は2つの繊毛帯、またはペクチネルに囲まれており、上帯と下帯は正中線のすぐ下にあります。[4]これは、細胞分裂中を除いて1つの帯しか持たない 関連属のモノディニウムと区別するものです。[5] ペクチネルは、細胞を軸の周りに回転させることにより、ディディニウムを水中で移動させるために使用されます。 [6]前端 には、硬い微小管ロッド（線虫）の柵で支えられた円錐形の構造が突出しています。この円錐は、他の触手繊毛虫と同様に、細胞口、つまり「口」の開口部を囲んでいます。この突起の寸法は種によって異なります。
大核は長く、湾曲していたり、馬蹄形であったり、8の字に似た形にねじれていることがある。[7]収縮性液胞 と肛門開口部は細胞の後部にある。[8]
すべての繊毛虫と同様に、ディディニアは 二分裂による無性生殖 、または接合を経て有性生殖する。
ディディニウム・ナストゥム
この属について発表されたものの多くは、1つの種、ディディニウム・ナスータムに関する多数の研究に基づいています。貪欲な捕食者であるディディニウム・ナスータムは、毒性嚢と呼ばれる特殊な構造を使用して繊毛虫の獲物を捕らえ、麻痺させます。捕らえられた獲物は、ディディニウムの拡張可能な細胞口に飲み込まれます。[9]
D. nasutum はゾウリムシのみを餌としていると言われることもあるが、 Colpoda、Colpidium campylum、Tetrahymena pyriformis、Coleps hirtus、Lacrymaria olorなど他の繊毛虫類も容易に捕食することが示されている。[1] [10]さらに、 Colpidium campylum を餌として育ったDidinium の株は、実際にその種からなる餌を好む傾向を示し、ゾウリムシを殺して捕食する能力が低下する。[1]
餌がない場合、D. nasutum は嚢胞化し、保護膜の中で休眠状態になります。 [11] 実験室では、培地の古さや特定の代謝老廃物の蓄積など、他の環境刺激も嚢胞化を誘発する可能性があります。[12]嚢胞化したD. nasutumを活発に培養したゾウリムシにさらす と、嚢胞が脱落し、活発に泳ぐ形態に戻ります。[13]
ディディニウム嚢子は少なくとも10年間は生存可能であることが示されている。[14]
歴史と分類
18世紀、ディディニウムは博物学者OF・ミュラーによって発見され、著書『Animalcula Infusoria』の中でVorticella nasutaの名で記載された。[15] 1859年、サミュエル・フリードリヒ・シュタインは、この種を新たに創設した属Didiniumに移し、VorticellaやCothurniaなど、細胞の前部に繊毛縁を持つ他の繊毛虫とともにPeritricha目に置いた。[16]その世紀後半、オットー・ビュットシュリによって作成された分類体系では、ディディニウムはPeritricha目から外され、Holotricha目に置かれた。[17] 1974年、ジョン・O・コーリスは、ハプトリア亜綱内に、ディディニウム、ディレプトゥス、スパティジウム などの「貪欲な肉食性形態」のためにハプトリダ目（Haptorida）を創設した。[18]このグループはその後、スモール＆リン（1981年）の リトストマテア綱に分類されている。
ハプトリウス繊毛虫の遺伝子解析では、単系統群を形成しないことが示されている。[19] [20]
種の一覧
Didinium alveolatum Kahl、1930
Didinium armatum Penard、1922
Didinium balbianii Fabre-Domergue、1888
Didinium bosphoricum Hovasse、1932
Didinium chromelligerum Kahl、1935
Didinium faurei Kahl、1930
Didinium gargantua Meunier、1910
Didinium impressum Kahl、1926
Didinium minimum
Didinium nasutum (Müller、1773) Stein、1859
参考文献
- ^ abc Berger, Jacques (1979年10月). 「非定型餌繊毛虫（Colpidium campylum）に対するDidinium nasutumの摂食行動」.アメリカ顕微鏡学会誌. 98 (4): 487–94. doi :10.2307/3225898. JSTOR 3225898.
- ^ Kypke, Reinhard. 「Didinium gargantua Meunier, 1910」www.zooplankton.cn。2016年12月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年12月13日閲覧。
- ^ アルフレッド、カール (1930–35)。 F. ダール (編)。原生動物 I のウルティエール: Wimpertiere または Ciliata (Infusoria) In: Die Tierwelt Deutschlands。 Vol. 1. アルゲマイナーテイルとプロストマタ。イエナ：G・フィッシャーです。 123–6ページ。
- ^ 「ディディニウムの形態学」www.nies.go.jp . 2019年10月25日閲覧。
- ^ Lee, John J.; et al. (2000). John J. Lee; Gordon F. Leedale; Phyllis Bradbury (編).原生動物図解ガイド: 従来原生動物と呼ばれていた生物、または新たに発見されたグループ。第 1 巻 (第 2 版)。ローレンス、カンザス: 原生動物学会。pp. 480–1。ISBN 1-891276-22-0。
- ^ マスト 1909、92～93 ページ
- ^ マスト 1909、92 ページ
- ^ ケント、ウィリアム・サヴィル（1881–1882）。インフソリアマニュアル。第2巻。ロンドン：デイヴィッド・ボーグ。pp.638–9。
- ^ マスト 1909、96–112 ページ
- ^ マスト 1909、114 ページ
- ^ Beers, C. Dale (1925年9月15日). 「繊毛虫 Didinium nasutum の嚢胞形成とライフサイクル」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 11 (9): 525. Bibcode :1925PNAS...11..523B. doi : 10.1073 /pnas.11.9.523 . PMC 1086111. PMID 16576909.
- ^ Beers , C. Dale ( 1927 年 3 月)。「繊毛虫 Didinium nasutum の嚢胞形成に関与する因子」。Journal of Morphology。43 (2) : 499–520。doi :10.1002/jmor.1050430208。S2CID 83902868 。
- ^ Mast, SO (1917年7月)。「Didinium nasutumにおける接合と 被嚢化、特にその意義について」。実験動物学ジャーナル。23 (2): 340。Bibcode : 1917JEZ....23..335M。doi :10.1002/jez.1400230206。
- ^ Beers, C. Dale (1937年9月 ～ 10月)。 「 10歳のディディニウム嚢胞（インフソリア）の生存能力」。アメリカンナチュラリスト。71 （736）：521～4。doi ： 10.1086/280739。JSTOR 2457306。S2CID 83784747 。
- ^ ミュラー、Animalcula Infusoria、Fluvia Tilia et Marina より。 1786年。ハウニエ、ティピス・N・モレリ。 268-9ページ。
- ^ シュタイン、フリードリヒ (1859)。 Der Organismus der Infusionsthiere (1859)。ライプツィヒ：W.エンゲルマン。
- ^ オットー・ビュチュリ (1887–1889)。ブロン、HG (編)。エルスターバンド。原生動物。 Vol. Ⅲ．ライプツィヒ＆ハイデルベルク：CF冬。 p. 1688年。
{{cite book}}:|work=無視されました (ヘルプ) - ^ Corliss, John O. (1974 年 5 月)。「大型繊毛虫綱 Kinetofragmophora de Puytorac ら (1974) の構成に関する考察、およびその中のいくつかの新分類群の認識、特に原始目 Primociliatida N. Ord に重点を置いたもの」。Journal of Eukaryotic Microbiology。21 ( 2): 207–220。doi :10.1111/j.1550-7408.1974.tb03643.x 。
- ^ Gao, S; et al. (2008年11月～12月). 「小サブユニットリボソームRNAをコードする遺伝子の配列から推定したHaptoria亜綱（繊毛虫類、口唇虫類）の6属の系統発生」Journal of Eukaryotic Microbiology . 55 (6): 562–6. doi :10.1111/j.1550-7408.2008.00360.x. PMID 19120803. S2CID 41417127.
- ^ Vd'ačný, Peter; et al. (2011年5月). 「Litostomatea（原生動物門、繊毛虫門）の系統発生と分類、自由生活分類群と18S rRNA遺伝子に重点を置いたもの」Mol Phylogenet Evol . 59 (2): 510–22. Bibcode :2011MolPE..59..510V. doi :10.1016/j.ympev.2011.02.016. PMID 21333743.
- Mast, SO (1909年 2 月)。「Didinium nasutum (Stein) の反応、特に摂食習慣と毛嚢胞の機能について」。生物学速報。16 ( 3 ) : 91–118。doi :10.2307/1536126。JSTOR 1536126。