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ディクチエート期またはディクチオーテン期[1]は、卵形成における長期の休止期である。これは、卵子形成における減数 分裂前期Iの段階[2]で起こる。これは胎児期の後期に始まり[2] 、排卵直前のLHサージによって終了する。 [3]したがって、卵母細胞の大部分は出生前の女性胎児で生成されるが、これらの前卵子は、思春期が始まり細胞が卵子形成を完了するまで、ディクチエート期で停止したままとなる。
マウスとヒトの両方において、高齢個体の卵母細胞DNAは若年個体よりも二本鎖切断が著しく多い。[4]
ディクチエートは、相同組換え修復によって生殖細胞系DNAの損傷を効率的に除去するための適応であると思われる。[5]前期停止卵母細胞は、 DNA損傷を効率的に修復する能力が高い。[5] DNA修復能力は、女性の生殖細胞系における重要な品質管理メカニズムであり、生殖能力 の重要な決定要因であると思われる。[5]
翻訳停止
転写されても、転写されないmRNAは数多く存在します。[6]排卵の直前に、目的の卵母細胞はこれらのmRNA株を活性化します。
生化学のメカニズム
ディクチエート中のmRNAの翻訳は、mRNA株上の部位に結合する分子によって部分的に説明され、その結果、翻訳の開始因子がその部位に結合できなくなります。開始因子を阻害する2つの分子は、CPE （細胞質ポリアデニル化要素）に結合するCPEBとマスキンです。これら2つの分子が一緒に残っていると、マスキンは開始因子eIF-4Eに結合し[ 6 ]、eIF4Eは他の開始因子と相互作用できなくなり[7]、翻訳は起こりません。一方、CPEB/マスキン複合体の溶解により、eIF-4Eは開始因子eIF-4Gに結合し[ 6 ]、翻訳が開始され、ディクチエートの終了と卵母細胞をさらに成熟させます。
参照
参考文献
- ^ Boron, WF; Boulpaep, EL, 編 (2005).医学生理学. Elsevier Saunders. ISBN 1-4160-2328-3. OCLC 56191776。
- ^ ab 米国国立研究会議安全飲料水委員会; Thomas, RD (1986)。Thomas, Richard D (編)。飲料水と健康。第6巻。ワシントンDC：全米アカデミー出版。p. 35。doi : 10.17226 /921。ISBN 0-309-03687-9. PMID 25032465。
- ^ Barresi, Michael (2006). 「ホルモンと哺乳類の卵子の成熟」。DevBio : 発生生物学の手引き。2008-05-08 にオリジナルからアーカイブ。
- ^ Titus S, Li F, Stobezki R, Akula K, Unsal E, Jeong K, Dickler M, Robson M, Moy F, Goswami S, Oktay K (2013). 「BRCA1関連DNA二本鎖切断修復の障害はマウスとヒトの卵巣老化につながる」Sci Transl Med . 5 (172): 172ra21. doi :10.1126/scitranslmed.3004925. PMC 5130338 . PMID 23408054.
- ^ abc Stringer JM、Winship A、Zerafa N、Wakefield M、Hutt K（2020年5月）。「卵母細胞はDNA二重鎖切断を効率的に修復し、遺伝的完全性を回復して子孫の健康を守ることができる」。Proc Natl Acad Sci USA。117（21）：11513–22。doi ： 10.1073 / pnas.2001124117。PMC 7260990。PMID 32381741。
- ^ abc Stebbins-Boaz B、Cao Q、de Moor CH、Mendez R、Richter JD (1999年12月)。「Maskinは、elF-4Eと一時的に相互作用するCPEB関連因子です」。Mol Cell . 4 (6): 1017–27. doi :10.1016/s1097-2765(00)80230-0. PMID 10635326。
- ^ Lodish HF, Berk A, Kaiser C, Krieger M, Scott MP, Bretscher A, Ploegh HL, Matsudaira PT (2008).分子細胞生物学（第6版）. WH Freeman. p. 351. ISBN 978-0-7167-4366-8. OCLC 83758878。