ダルト

ダルト
臨床データ
; 投与経路	経口、吸入、直腸、喫煙、筋肉内、静脈内[要出典]
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	DE : NpSG (産業および科学用途のみ); 英国：クラスA; 米国：スケジュールI/II薬物の類似物（可能性あり）; 他の国でも同様のアナログ法案が適用される可能性がある;
識別子
	IUPAC名 N -アリル- N -[2-(1 H -インドール-3-イル)エチル]プロパ-2-エン-1-アミン;
CAS番号	60676-77-9;
パブケム CID	24839550;
ケムスパイダー	21250454 ;
ユニ	85113MO9BC;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００１０２４２４９;
化学および物理データ
式	Ｃ16Ｈ20Ｎ2
モル質量	240.350 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 C=CCN(CC=C)CCc2c[nH]c1ccccc12;
	InChI InChI=1S/C16H20N2/c1-3-10-18(11-4-2)12-9-14-13-17-16-8-6-5-7-15(14)16/h3-8、 13,17H,1-2,9-12H2 ; キー:LQEATNFJCMVKAC-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

N , N-ジアリルトリプタミン（ DALT）は、新しい精神活性物質として同定されたトリプタミン誘導体である。 ^[1]^[2]放射性標識ジエチルトリプタミンの製造における中間体として使用されている。^[3]

この物質の最も顕著な効果の 1 つは、体温の急激な上昇で、2,4-ジニトロフェノール (DNP) の効果に似ています。DNP とは異なり、DALT はトリプタミンファミリーに属しているため、より安全であると考えられています。DALT は、特にトリプタミンの中では弱い精神活性作用を示します。この物質の体温に対する代謝効果と無毒性により、この物質は寒冷気候環境での緊急事態や減量サプリメントとして使用されています。^{[引用が必要]}

参照

参考文献

^ Michely JA、Helfer AG、Brandt SD、Meyer MR、Maurer HH (2015 年 10 月)。「新しい精神活性物質 N,N-ジアリルトリプタミン (DALT) と 5-メトキシ-DALT の代謝と GC-MS、LC-MSn、LC-HR-MS-MS による尿中の検出可能性」( PDF ) 。分析および生物分析化学。407 (25): 7831–42。doi : 10.1007 /s00216-015-8955-0。PMID 26297461。S2CID 26086597。
^ Michely JA、Brandt SD、Meyer MR、 Maurer HH (2017 年 2 月)。「n および LC-HR-MS/MS」( PDF)。分析および生体分析化学。409 (6): 1681–1695。doi : 10.1007/s00216-016-0117-5。PMID 27933361。S2CID 206920201 。
^ Brandt SD、Tirunarayanapuram SS、Freeman S、Dempster N、Barker SA、Daley PF、他 (2008)。「マイクロ波加速による精神活性重水素化N、N-ジアルキル化-[α、α、β、β-d4]-トリプタミンの合成」。Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals。51 ( 14): 423–429。doi :10.1002/jlcr.1557 。

[pmid26297461-1] Michely JA、Helfer AG、Brandt SD、Meyer MR、Maurer HH (2015 年 10 月)。「新しい精神活性物質 N,N-ジアリルトリプタミン (DALT) と 5-メトキシ-DALT の代謝と GC-MS、LC-MSn、LC-HR-MS-MS による尿中の検出可能性」( PDF ) 。分析および生物分析化学。407 (25): 7831–42。doi : 10.1007 /s00216-015-8955-0。PMID 26297461。S2CID 26086597。

[pmid27933361-2] ^ Michely JA、Brandt SD、Meyer MR、 Maurer HH (2017 年 2 月)。「n および LC-HR-MS/MS」( PDF)。分析および生体分析化学。409 (6): 1681–1695。doi : 10.1007/s00216-016-0117-5。PMID 27933361。S2CID 206920201 。

[3] Brandt SD、Tirunarayanapuram SS、Freeman S、Dempster N、Barker SA、Daley PF、他 (2008)。「マイクロ波加速による精神活性重水素化N、N-ジアルキル化-[α、α、β、β-d4]-トリプタミンの合成」。Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals。51 ( 14): 423–429。doi :10.1002/jlcr.1557 。