ブローカ斜帯

ブローカ斜帯
ブローカ斜帯
	脳の基底部。(ブローカ斜帯は表示されていませんが、中央の前穿孔物質は表示されています。)
	人間の脳幹、前面図。(ブローカ斜帯は表示されていませんが、前方の穿孔物質は #5 です。)
詳細
識別子
ラテン	斜線条
メッシュ	D020667
ニューロネーム	285
ニューロレックスID	ビルンレックス1551
TA98	A14.1.09.422
TA2	5547
ＦＭＡ	61973
	神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集]

ブローカ斜帯は扁桃体と中隔領域を結びます。嗅覚構造の1つで、脳の下面にあります。^[1]前部穿孔物質の内側縁を形成します。^[2]

フランスの神経解剖学者ポール・ブローカによって記述された。^[3]

構造

これは嗅覚野、脳梁下回、前部穿孔物質から発生し、縦条を経て歯状回や海馬領域まで後方に伸びる繊維から構成される。^[要出典]

これは前部穿孔物質の後ろにあるコリン作動性神経線維束です。隔壁領域の脳梁下回と海馬および外側嗅覚野を相互接続します。 ^[^{引用が必要}^]

核

この脳領域には、ブローカ斜帯の垂直脚と水平脚の核（それぞれnvlDBBとnhlDBB）という2つの構造がよく説明されます。nvlDBBは円蓋を介して海馬体に投射し、基底前脳で2番目に大きいコリン作動性ニューロンの集合体です。一方、nhlDBBは嗅球に投射し、コリン作動性ニューロンの重要な集団はありません。^[3]

発達

これは、発達中に腹側終脳から派生する前脳基底構造の1つです。^[2]

関数

ブローカ斜帯は、透明中隔や内側中隔核とともに、海馬のシータ波の生成に関与していると考えられている。^[4]また、GABA介在ニューロンを介して大細胞神経分泌細胞を抑制する。^[5]

その行動は神経成長因子によって変化する可能性がある。^[6]

病理学

レビー小体型認知症では、nvlDBBニューロンの顕著な減少がみられる。^[3]

参考文献

この記事には、 グレイの解剖学 （1918年）第20版の868ページからパブリックドメインのテキストが組み込まれています。

^ グールド、ダグラス J.; ブルークナー・コリンズ、ジェニファー K.; フィックス、ジェームズ・ダグラス (2015)。高収量神経解剖学(第 5 版)。フィラデルフィア: ウォルターズ・クルーワー。p. 4。ISBN 978-1-4511-9343-5。
^ ab Fix, James D. (2002).神経解剖学. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. pp. 338. ISBN 0-7817-2829-0。
^ abc Liu, AKL; Lim, EJ; Ahmed, I.; Chang, RC-C.; Pearce, RKB; Gentleman, SM (2018年12月). 「レビュー：ブローカ対角帯のヒトコリン作動性核の再検討」.神経病理学および応用神経生物学. 44 (7): 647–662. doi :10.1111/nan.12513. ISSN 0305-1846. PMC 6282557 . PMID 30005126.
^ オキーフ、ジョン、アンダーセン、パー、モリス、リチャード、デイヴィッド・アマラル、ティム・ブリス (2007)。海馬の本。オックスフォード [オックスフォードシャー]: オックスフォード大学出版局。p. 480。ISBN 978-0-19-510027-3。
^ ブラウン、コリンH. (2016)。「マグノセルラーニューロンと下垂体後葉機能」。包括的生理学。6 (4)。アメリカ癌協会: 1701–1741。doi : 10.1002/cphy.c150053。ISBN 9780470650714. PMID 27783857。
^ Huh CY、Danik M、Manseau F、Trudeau LE、Williams S (2008 年 2 月)。「神経成長因子への慢性曝露は、p75NTR を介したメカニズムにより、ラットの内側中隔および Broca 対角帯のコリン作動性ニューロンからのアセチルコリンおよびグルタミン酸の放出を増加させる」。J . Neurosci . 28 (6): 1404–9. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4851-07.2008 . PMC 6671585 . PMID 18256260。

[1] グールド、ダグラス J.; ブルークナー・コリンズ、ジェニファー K.; フィックス、ジェームズ・ダグラス (2015)。高収量神経解剖学(第 5 版)。フィラデルフィア: ウォルターズ・クルーワー。p. 4。ISBN 978-1-4511-9343-5。

[isbn0-7817-2829-0-2] Fix, James D. (2002).神経解剖学. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. pp. 338. ISBN 0-7817-2829-0。

[:0-3] Liu, AKL; Lim, EJ; Ahmed, I.; Chang, RC-C.; Pearce, RKB; Gentleman, SM (2018年12月). 「レビュー：ブローカ対角帯のヒトコリン作動性核の再検討」.神経病理学および応用神経生物学. 44 (7): 647–662. doi :10.1111/nan.12513. ISSN 0305-1846. PMC 6282557 . PMID 30005126.

[isbn0-19-510027-1-4] オキーフ、ジョン、アンダーセン、パー、モリス、リチャード、デイヴィッド・アマラル、ティム・ブリス (2007)。海馬の本。オックスフォード [オックスフォードシャー]: オックスフォード大学出版局。p. 480。ISBN 978-0-19-510027-3。

[5] ブラウン、コリンH. (2016)。「マグノセルラーニューロンと下垂体後葉機能」。包括的生理学。6 (4)。アメリカ癌協会: 1701–1741。doi : 10.1002/cphy.c150053。ISBN 9780470650714. PMID 27783857。

[6] Huh CY、Danik M、Manseau F、Trudeau LE、Williams S (2008 年 2 月)。「神経成長因子への慢性曝露は、p75NTR を介したメカニズムにより、ラットの内側中隔および Broca 対角帯のコリン作動性ニューロンからのアセチルコリンおよびグルタミン酸の放出を増加させる」。J . Neurosci . 28 (6): 1404–9. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4851-07.2008 . PMC 6671585 . PMID 18256260。