Loading article…
| デンスタエティア科 時間範囲:
| |
|---|---|
| |
| プテリディウム・アクイリナム | |
科学的分類 
| |
| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| 分割： | ポリポディオフィタ |
| クラス： | ポリポディオプス類 |
| 注文： | ポリポディア目 |
| 亜目: | Dennstaedtiineae Schwarstb. & Hovenkamp |
| 家族： | デンスタエティア科 ロツィー |
| 属[1] | |
| 同義語 | |
| |
Dennstaedtiaceaeは、 Polypodiales目の15科のうちの1つで、シダ植物の中で最も派生した科です。10属、約240種が知られており[2]、世界で最も豊富なシダ植物の1つであるPteridium aquilinum (ワラビ) もその1つです。この目の植物は一般に大きく、高度に分裂した葉を持ち、小さく丸い縁内胞子とカップ状のインダシア(例: Dennstaedtia )、または線状の縁内胞子と反り返った葉縁から形成された偽インダシア (例: Pteridium ) のいずれかを持ちます。この目の植物間の形態的多様性は過去の分類学を混乱させましたが、最近の分子生物学的研究により、この目と科の単系統性が支持されています[3]。Dennstaedtiaceaeと他の縁内胞子の再分類は2006年に発表されたため[3]、利用可能な文献のほとんどは更新されていません。
属の分布
一般的に、この科は汎熱帯性であるが、最も広範囲に分布するシダ属であるPteridiumの分布により、Dennstaedtiaceae は世界中に見られる。[4] Pteridiumは適応性に優れた初期遷移属で、広がりやすいことから一般に雑草と呼ばれる。胞子は軽くて丈夫なので、比較的遠くまで移動し、開けた乱れた環境に容易に定着することができる。[5] Dennstaedtiaは主に熱帯から温帯に分布するが、アマゾンやアフリカにはあまり分布していない。Oenotrichiaはニューカレドニアに分布する。Leptolepiaはニュージーランド、クイーンズランド (オーストラリア)、ニューギニアに分布する。Microlepiaはアジア太平洋に分布する。Paesiaは熱帯アメリカ、アジア、西太平洋に分布する。Hypolepisは熱帯性で南温帯に分布する。Blotiella は主にアフリカに集中している。Histiopterisは一般にマレーシアに分布し、汎熱帯性から南温帯の種が 1 種存在する。[6]絶滅した属Krameropterisは、セノマニアン時代のビルマの琥珀から発見された化石から知られています。[7]
分類の歴史
Dennstaedtiaceae は、以前はDennstaedtiales目の唯一の科であると考えられていました。現在、Dennstaedtiaceae には、以前に定義された Monachosoraceae Ching 科、Pteridiaceae Ching 科、および Hypolepidaceae Pic. Serm. 科が含まれます。 [3] 2006 年のSmith [3]の分類以前は、Dennstaedtiaceae は多系統および傍系統の科であり、[8] [9] [10] 、現在LindsaeaceaeおよびSaccolomataceaeに分類されている属と、 Dennstaedtiaceae クレード内から発生したMonachosoraceae科を含んでいました。 [3] Dennstaedtiaceae (2006 年以前の分類) の非単系統性は、複数の分子研究によって証明され、支持されていました。現在分類されている Dennstaedtiaceae は単系統であることが支持されていますが、科内の属の関係はまだ完全には解明されていません。[10]
デンスタエティア科の系統発生[11] [12]
デンスタエティア科の興味深い種
Dennsteadtiaceae の種と属は通常、雑草として知られていますが (すなわち、Pteridium spp.、Hypolepis spp.、Paesia spp.)、いくつかの種は観賞用に栽培されています ( Blotiella spp.、Dennstaedtia spp.、Hypolepis spp.、Microlepia spp.)。[13] Pteridium aquilinum
のフィドルヘッド/クロジアは食用として知られていますが、発がん性物質が含まれているため、この習慣は広まっていません。[14] Pteridium esculentum
の根茎は、13 世紀にニュージーランドに定住したマオリ族によって消費されていましたが、現在ではマオリ族の食生活には含まれていません。[5] Pteridium esculentumの根茎は、比較的深いところの緩く肥沃な土壌で成長した場合、約 50% のデンプンを含みます。[5]根茎は乾燥すると非常に軽く（持ち運びに最適）、乾燥した状態であれば約1年間保存できるため、主食でした。[5] Pteridium esculentumの葉と胞子には毒素や発がん物質が含まれており、家畜（牛、羊、馬、豚）を病気にすることが知られています。[5]
参考文献
ウィキメディア・コモンズには、Dennstaedtiaceae に関連するメディアがあります。
- ^ Dennstaedtiaceae Pic.Serm. Plants of the World Online . 2024年1月22日閲覧。
- ^ Christenhusz, MJM; Byng, JW (2016). 「世界で知られている植物種の数とその年間増加」. Phytotaxa . 261 (3). Magnolia Press: 201–217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
- ^ abcde Smith, AR, KM Pryer, et al. (2006). 「現存するシダの分類」 Taxon 55(3): 705-731
- ^ Thomson, J. (2000). 「Pteridium 属 (Dennstaedtiaceae) の形態的およびゲノム的多様性」 Annals of Botany 85(Suppl B): 77-99
- ^ abcde McGlone, MS, JM Wilmshurst, et al. (2005). 「ニュージーランドのシダ(Pteridium esculentum) の生態学的、歴史的考察とその文化的意義」ニュージーランド生態学ジャーナル 29(2): 165-184
- ^ Kramer, KU (1990). Dennstaedtiaceae. 維管束植物の科と属: シダ植物と裸子植物. K. Kubitzki, KU Kramer および PS Green. ニューヨーク, Springer-Verlag. 1: 81-94
- ^ Schneider, Harald; Schmidt, Alexander R.; Heinrichs, Jochen (2016年2月). 「ビルマの琥珀の化石が白亜紀のポリポッドシダの記録のギャップを埋める」.植物生態学、進化、系統学の展望. 18 : 70–78. doi :10.1016/j.ppees.2016.01.003. hdl : 10141/610456 .
- ^ Wolf, PG (1997). 「シダ類およびその他のシダ植物の系統学的研究のための atpB ヌクレオチド配列の評価」アメリカ植物学誌 84(10): 1429-1440
- ^ Hasebe, M., PG Wolf, et al. (1995). 「rbcL ヌクレオチド配列に基づくシダの系統発生」 American Fern Journal 85(4): 134-181
- ^ ab Wolf, PG (1995). 「デンスタエティア科におけるrbcLおよび核リボソームRNA遺伝子配列の系統学的解析」アメリカンファーンジャーナル85(4): 306-327
- ^ Nitta, Joel H.; Schuettpelz, Eric; Ramírez-Barahona, Santiago; Iwasaki, Wataru; et al. (2022). 「オープンかつ継続的に更新されるシダの生命樹」。Frontiers in Plant Science . 13 : 909768. doi : 10.3389/fpls.2022.909768 . PMC 9449725 . PMID 36092417.
- ^ 「ツリービューア：FTOLのインタラクティブな視覚化」。FTOL v1.4.0 [GenBankリリース253]。2023年。 2023年3月8日閲覧。
- ^ Mabberley, DJ (1997). The Plant-Book、ケンブリッジ大学。
- ^ Judd, WS, CC Campbell, et al. (2008). 植物系統学: 系統学的アプローチ. サンダーランド, Ma, Sinauer Associates, Inc.