ヒトのタンパク質コード遺伝子
DLG3 利用可能な構造 電子データ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1UM7、2FE5、2I1N
識別子 エイリアス DLG3 、MRX、MRX90、NEDLG、PPP1R82、SAP102、XLMR、ディスクラージホモログ3、ディスクラージMAGUKスキャフォールドタンパク質3、XLID90 外部ID オミム ：300189; MGI : 1888986; ホモロジーン : 41157; ジーンカード ：DLG3; OMA :DLG3 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 X染色体（マウス） [2] バンド X|X C3 始める 99,811,328 bp [2] 終わり 99,862,016 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 膵臓の体 頬粘膜細胞 神経節隆起 直腸 鼻粘膜の嗅覚領域 ランゲルハンス島 中側頭回 膵管細胞 横行結腸粘膜 前頭前皮質
トップの表現 海馬歯状回顆粒細胞 網膜色素上皮 上前頭回 海馬本体 帯状回 梨状皮質 嗅結節 一次視覚野 海馬のI領域 扁桃体
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
ホスファターゼ結合 PDZドメインバインディング タンパク質ドメイン特異的結合 グアニル酸キナーゼ活性 キナーゼ結合 タンパク質C末端結合 タンパク質結合 イオンチャネル型グルタミン酸受容体結合 タンパク質ホスファターゼ結合 ユビキチンタンパク質リガーゼ結合 リガンド依存性イオンチャネル活性 シナプス後密度の構造構成要素 細胞成分
細胞質 シナプス後膜 シナプス後密度 細胞間結合 二細胞タイトジャンクション 成長円錐 細胞膜 シナプス 樹枝状軸 ソーマ 基底外側細胞膜 AMPAグルタミン酸受容体複合体 イオンチャネル型グルタミン酸受容体複合体 細胞外空間 細胞質 細胞接合 神経筋接合部 ニューロン投影 シナプス後厚膜 グルタミン酸シナプス シナプス後密度、細胞内成分 生物学的プロセス
受容体のシナプスへの局在 ホスファターゼ活性の負の調節 平面極性の確立 受容体クラスタリング 神経系の発達 上皮細胞の頂端/基底極性の確立または維持 細胞集団増殖の負の調節 イオン膜輸送 GMP代謝プロセス GDP代謝プロセス 化学シナプス伝達 MAPKカスケード タンパク質チロシンキナーゼ活性の正の調節 細胞間接着 シナプス後膜神経伝達物質受容体レベルの調節 シナプス後密度構造の維持 NMDA受容体の活性の調節 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001166278 NM_020730 NM_021120
NM_001177778 NM_001177779 NM_001177780 NM_001290402 NM_016747
RefSeq (タンパク質) NP_001159750 NP_065781 NP_066943
NP_001171249 NP_001171250 NP_001171251 NP_001277331 NP_058027
場所 (UCSC) 染色体X: 70.44 – 70.51 Mb 染色体X: 99.81 – 99.86 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
ディスクラージホモログ3 （ DLG3 ）は、 神経内分泌DLG または シナプス関連タンパク質102 （ SAP-102 ） としても知られ、ヒトでは DLG3 遺伝子 によってコードされる タンパク質 です。 [5] [6] DLG3は 、膜関連グアニル酸キナーゼ （MAGUK）タンパク質スーパーファミリー
のメンバーです。
インタラクション DLG3 は以下と相互作用する ことが示されています :
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000082458 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000000881 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Stathakis DG、Lee D、Bryant PJ (1998 年 8 月)。「ヒト神経内分泌 Dlg (NE-Dlg) をコードする遺伝子 DLG3 は、1.8 Mb ジストニア-パーキンソン病領域 Xq13.1 内に位置する」。Genomics . 49 ( 2): 310–3. doi :10.1006/geno.1998.5243. PMID 9598320。 ^ 「Entrez Gene: DLG3 ディスク、ラージホモログ 3 (神経内分泌-dlg、ショウジョウバエ)」。 ^ 牧野和也、桑原弘、増子直子、西山裕、森崎隆、佐々木J、中尾正、桑野A、中田正、潮裕、沙耶H (1997年5月)。 「NE-dlgのクローニングと特性評価：ショウジョウバエのディスクラージ（dlg）腫瘍抑制タンパク質の新規ヒトホモログはAPCタンパク質と相互作用する」。 がん遺伝子 。 14 (20): 2425–33。 土井 ：10.1038/sj.onc.1201087。 PMID 9188857。S2CID 6554126 。 ^ abcd Lim IA、Hall DD、Hell JW (2002 年 6 月)。「PSD-95 およびシナプス関連タンパク質 102 の第 1 および第 2 PDZ ドメインの選択性と乱雑性」。J . Biol. Chem . 277 (24) : 21697–711。doi : 10.1074/ jbc.M112339200。PMID 11937501 。 ^ Masuko N, Makino K, Kuwahara H, Fukunaga K, Sudo T, Araki N, Yamamoto H, Yamada Y, Miyamoto E, Saya H (1999 年 2 月). 「神経および内分泌組織特異的な膜関連グアニル酸キナーゼタンパク質 NE-dlg/SAP102 とカルモジュリンおよび PSD-95/SAP90 との相互作用。シナプス部位での分子クラスター形成における制御的役割の可能性」 J. Biol. Chem . 274 (9): 5782–90. doi : 10.1074/jbc.274.9.5782 . PMID 10026200. ^ abc Sans N、Prybylowski K、Petralia RS、Chang K、Wang YX、Racca C、Vicini S、Wenthold RJ (2003 年 6 月)。「PDZ タンパク質とエキソシスト複合体の相互作用による NMDA 受容体の輸送」。Nat . Cell Biol . 5 (6): 520–30. doi :10.1038/ncb990. PMID 12738960. S2CID 13444388. ^ ab Irie M, Hata Y, Takeuchi M, Ichtchenko K, Toyoda A, Hirao K, Takai Y, Rosahl TW, Südhof TC (1997年9月). 「ニューロリギンのPSD-95への結合」. Science . 277 (5331): 1511–5. doi :10.1126/science.277.5331.1511. PMID 9278515. ^ Inanobe A, Fujita A, Ito M, Tomoike H, Inageda K, Kurachi Y (2002 年 6 月). 「内向き整流 K+ チャネル Kir2.3 は興奮性シナプスのシナプス後膜に局在する」 Am. J. Physiol., Cell Physiol . 282 (6): C1396-403. doi :10.1152/ajpcell.00615.2001. PMID 11997254. ^ Leonoudakis D、Conti LR、Anderson S、Radeke CM、McGuire LM、Adams ME、Froehner SC、Yates JR、Vandenberg CA (2004 年 5 月)。「内向き整流カリウムチャネル (Kir2.x) 関連タンパク質のプロテオーム解析により明らかになったタンパク質輸送およびアンカー複合体」。J . Biol. Chem . 279 (21): 22331–46. doi : 10.1074/jbc.M400285200 . PMID 15024025。 ^ Seabold GK、Burette A、Lim IA、Weinberg RJ、Hell JW (2003 年 4 月)。「PSD-95 および SAP102 の Src 相同性 3 ドメインを介したチロシンキナーゼ Pyk2 と N-メチル-D-アスパラギン酸受容体複合体の相互作用」。J . Biol. Chem . 278 (17): 15040–8. doi : 10.1074/jbc.M212825200 . PMID 12576483。 ^ Kim JH、Liao D、Lau LF、 Huganir RL ( 1998年4月)。「SynGAP: PSD-95/SAP90タンパク質ファミリーと関連するシナプスRasGAP」。Neuron。20 ( 4 ) :683–91。doi : 10.1016/S0896-6273(00)81008-9。PMID 9581761 。
さらに読む
Lau LF、Mammen A、Ehlers MD、他 (1996)。「N-メチル-D-アスパラギン酸受容体複合体と新規シナプス関連タンパク質 SAP102 との相互作用」。J . Biol. Chem . 271 (35): 21622–8. doi : 10.1074/jbc.271.35.21622 . PMID 8702950。 Müller BM、Kistner U、 Kindler S、et al. (1996)。「SAP102、生体内でNMDA受容体複合体と相互作用する新規シナプス後タンパク質」。 ニューロン。17 ( 2 ) : 255–65。doi : 10.1016/S0896-6273(00)80157-9。PMID 8780649 。 Takeuchi M, Hata Y, Hirao K, et al. (1997). 「SAPAPs. シナプス後密度に局在する PSD-95/SAP90 関連タンパク質のファミリー」 J. Biol. Chem . 272 (18): 11943–51. doi : 10.1074/jbc.272.18.11943 . PMID 9115257. Makino K, Kuwahara H, Masuko N, et al. (1997). 「NE-dlg のクローニングと特性: ショウジョウバエの discs large (dlg) 腫瘍抑制タンパク質の新規ヒトホモログは APC タンパク質と相互作用する」。Oncogene . 14 ( 20): 2425–33. doi :10.1038/sj.onc.1201087. PMID 9188857. S2CID 6554126. Irie M, Hata Y, Takeuchi M, et al. (1997). 「ニューロリギンの PSD-95 への結合」. Science . 277 (5331): 1511–5. doi :10.1126/science.277.5331.1511. PMID 9278515. Kim JH、Liao D、Lau LF 、Huganir RL (1998)。「SynGAP: PSD-95/SAP90タンパク質ファミリーと関連するシナプスRasGAP」。ニューロン。20 ( 4 ) : 683–91。doi : 10.1016/ S0896-6273 (00)81008-9。PMID 9581761 。 Butz S、Okamoto M、Südhof TC (1998)。「脳 内でシナプス小胞のエキソサイトーシスと細胞接着を結びつける可能性のある3者タンパク質複合体」。Cell . 94 (6): 773–82. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81736-5 . PMID 9753324。 Garcia EP、Mehta S、Blair LA 、 et al. (1998)。「SAP90 はカイニン酸受容 体 に結合してクラスター化し、不完全な脱感作を引き起こす」。 ニューロン 。21 (4): 727–39。doi : 10.1016 /S0896-6273(00)80590-5。PMID 9808460 。 Masuko N, Makino K, Kuwahara H, et al. (1999). 「神経および内分泌組織特異的な膜関連グアニル酸キナーゼタンパク質である NE-dlg/SAP102 とカルモジュリンおよび PSD-95/SAP90 との相互作用。シナプス部位での分子クラスター形成における制御的役割の可能性」。J . Biol. Chem . 274 (9): 5782–90. doi : 10.1074/jbc.274.9.5782 . PMID 10026200。 Kuwahara H, Araki N, Makino K, et al. (1999). 「アミドヒドロラーゼスーパーファミリーに関連する新規 NE-dlg/SAP102 関連タンパク質 p51-nedasin は、NE-dlg/SAP102 と N-メチル-D-アスパラギン酸受容体との関連を阻害する」 J. Biol. Chem . 274 (45): 32204–14. doi : 10.1074/jbc.274.45.32204 . PMID 10542258. 永瀬 孝、石川 健、菊野 亮、他 (2000)。「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。XV. 試験管内で巨大タンパク質をコードする脳由来の100個の新しいcDNAクローンの完全配列」。DNA Res . 6 (5): 337–45. doi : 10.1093/dnares/6.5.337 . PMID 10574462。 Firestein BL、Firestein BL、Brenman JE、et al. (2000)。「Cypin：PSD-95シナプス後標的化の細胞質調節因子」。 ニューロン 。24 （ 3 ）：659–72。doi ： 10.1016 / S0896-6273（00）81120-4。PMID 10595517 。 Garcia RA、Vasudevan K、Buonanno A (2000)。「ニューレグリン受容体 ErbB-4 はニューロンシナプスで PDZ 含有タンパク質と相互作用する」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 97 (7): 3596–601. doi : 10.1073/pnas.070042497 . PMC 16285 . PMID 10725395。 Husi H、Ward MA、Choudhary JS、et al. (2000)。「NMDA受容体接着タンパク質シグナル伝達複合体のプロテオーム解析」。Nat . Neurosci . 3 (7): 661–9. doi :10.1038/76615. hdl : 1842/742 . PMID 10862698. S2CID 14392630. Inagaki S, Ohoka Y, Sugimoto H, et al. (2001). 「膜貫通セマフォリンである Sema4c はシナプス後密度タンパク質 PSD-95 と相互作用する」 J. Biol. Chem . 276 (12): 9174–81. doi : 10.1074/jbc.M009051200 . PMID 11134026. DeMarco SJ、Strehler EE (2001)。「細胞膜Ca2+-atpaseアイソフォーム2bおよび4bは、PDZ（PSD95/Dlg/ZO-1）ドメイン含有タンパク質の膜関連グアニル酸キナーゼファミリーのメンバーと無差別かつ選択的に相互作用する」。J . Biol . Chem . 276 （24）：21594–600。doi ： 10.1074/jbc.M101448200。PMID 11274188 。 Russwurm M、Wittau N、Koesling D (2002)。「グアニル酸シクラーゼ/PSD-95 相互作用: 一酸化窒素感受性 α2β1 グアニル酸シクラーゼのシナプス膜への標的化」。J . Biol. Chem . 276 (48): 44647–52. doi : 10.1074/jbc.M105587200 . PMID 11572861。 Lim IA、Hall DD、Hell JW (2002)。「PSD-95 およびシナプス関連タンパク質 102 の第一および第二 PDZ ドメインの選択性と不均一性」。J . Biol. Chem . 277 (24) : 21697–711。doi : 10.1074/ jbc.M112339200。PMID 11937501 。 Cai C、Coleman SK、Niemi K、Keinänen K (2002)。「シナプス関連タンパク質97のGluR-Aα-アミノ-5-ヒドロキシ-3-メチル-4-イソキサゾールプロピオネート受容体サブユニットへの選択的結合は、新規配列モチーフによって決定される」。J . Biol. Chem . 277 (35): 31484–90. doi : 10.1074/jbc.M204354200 . PMID 12070168。
