ヒトのタンパク質コード遺伝子
DIXDC1 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス DIXDC1 、CCD1、DIXドメインを含む1 外部ID オミム ：610493; MGI : 2679721; ホモロジーン : 82369; ジーンカード ：DIXDC1; OMA :DIXDC1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 9番染色体（マウス） [2] バンド 9|9 A5.3 始める 50,574,052 bp [2] 終わり 50,650,817 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 アキレス腱 迷走神経下神経節 脳梁 尿道 伏在静脈 浅側頭動脈 視床下核 腹側被蓋野 滑膜関節 副鼻腔粘膜
トップの表現 小脳葉 小脳虫部 ハベヌラ 上丘 橋核 水晶体上皮 視床下部背内側核 腹側被蓋野 網膜の神経層 内側背核
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
アクチン結合 ガンマチューブリン結合 タンパク質結合 タンパク質ドメイン特異的結合 細胞成分 生物学的プロセス
標準的なWntシグナル伝達経路の正の制御 多細胞生物の発達 Wntシグナル伝達経路の正の調節 微小管細胞骨格組織の制御 前脳 脳室領域 前駆細胞分裂 大脳皮質の放射状細胞移動 大脳皮質細胞の移動 アクチン細胞骨格組織の制御 ニューロン分化の負の調節 Wntシグナル伝達経路 前脳の細胞増殖 標準的なWntシグナル伝達経路 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001037954 NM_001278542 NM_033425
NM_178118 NM_001311069 NM_001374656
RefSeq (タンパク質) NP_001033043 NP_001265471 NP_219493
NP_001297998 NP_835219 NP_001361585
場所 (UCSC) 11 章: 111.93 – 112.02 Mb 9 章: 50.57 – 50.65 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
ディキシン は、ヒトでは DIXDC1 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] 活性化すると、 極度の粘着性により、 試験管内 および 生体内の両方で癌の 転移 を阻止する。 [7]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000150764 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000032064 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Katoh M, Katoh M (2003 年 7 月). 「ヒト染色体 11q23.1 上の KIAA1735 遺伝子は、ミオシンテール相同ドメインと C 末端 DIX ドメインを持つ新規タンパク質をコードする」. International Journal of Oncology . 23 (1): 145–50. doi :10.3892/ijo.23.1.145. PMID 12792787. ^ 「Entrez Gene: DIXDC1 DIX ドメイン 1 を含む」。 ^ 「致命的な癌の拡散を阻止する新しい遺伝子が発見される」。
さらに読む
Andersson B、 Wentland MA、Ricafrente JY、Liu W 、 Gibbs RA (1996 年 4 月)。「改良されたショットガン ライブラリ構築のための「ダブル アダプター」法」。Analytical Biochemistry。236 ( 1): 107–13。doi :10.1006/abio.1996.0138。PMID 8619474 。 Yu W、Andersson B、Worley KC、Muzny DM、Ding Y、Liu W、Ricafrente JY、Wentland MA、Lennon G、Gibbs RA (1997 年 4 月)。「大規模連結 cDNA シーケンシング」。 ゲノム 研究 。7 ( 4 ): 353–8。doi :10.1101/ gr.7.4.353。PMC 139146。PMID 9110174 。 永瀬 孝、菊野 亮、服部 明、近藤 裕、奥村 健、小原 修 (2000 年 12 月)。「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。XIX. 試験管内で大きなタンパク質をコードする脳由来の 100 個の新しい cDNA クローンの完全な配列」 。DNA 研究 。7 ( 6 ): 347–55。doi : 10.1093/dnares/7.6.347。PMID 11214970 。 Ohira M, Morohashi A, Inuzuka H, Shishikura T, Kawamoto T, Kageyama H, Nakamura Y, Isogai E, Takayasu H, Sakiyama S, Suzuki Y, Sugano S, Goto T, Sato S, Nakagawara A (2003 年 8 月)。「原発性神経芽腫からクローン化された 4200 遺伝子の発現プロファイリングと特性評価: 好ましいサブセットと好ましくないサブセット間で異なる発現を示す 305 遺伝子の同定」 。Oncogene。22 ( 35 ) : 5525–36。doi : 10.1038/sj.onc.1206853。PMID 12934113 。 Wong CK、Luo W、Deng Y、Zou H、Ye Z、Lin SC (2004 年 9 月)。「DIX ドメインタンパク質のコイルドコイル DIX1 は、異なるメカニズムを通じて Axin および dishevelled による c-Jun N 末端キナーゼの活性化を阻害します」。The Journal of Biological Chemistry。279 ( 38): 39366–73。doi : 10.1074/jbc.M404598200。PMID 15262978 。 木村和也、若松A、鈴木裕、太田隆、西川隆、山下R、山本J、関根正、釣谷和、若栗博、石井S、杉山隆、斉藤和久、磯野裕、入江R、櫛田直、米山隆、大塚 R、神田 K、横井 T、近藤 H、我妻 M、村川 K、石田 S、石橋 T、高橋-藤井 A、棚瀬 T、永井 K、菊池 H、中井 K、磯貝 哲、菅野 Ｓ（2006年1月）。 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定上の代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」。 ゲノム研究 。 16 (1): 55-65。 土井 ：10.1101/gr.4039406。 PMC 1356129 。 PMID 16344560。 Wang X、Zheng L、Zeng Z、Zhou G、Chien J、Qian C、Vasmatzis G、Shridhar V、Chen L、Liu W (2006 年 8 月)。 「DIXDC1 アイソフォーム、l-DIXDC1 は、新規の繊維状アクチン結合タンパク質です。」 生化学および生物物理学研究コミュニケーション 。 347 (1): 22-30。 土井 ：10.1016/j.bbrc.2006.06.050。 PMID 16814745。
