ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
翻訳 識別子 エイリアス DGKQ 、DAGK、DAGK4、DAGK7、ジアシルグリセロールキナーゼシータ 外部ID オミム ：601207; MGI : 102918; ホモロジーン : 20352; ジーンカード ：DGKQ; OMA :DGKQ - オルソログ EC番号 2.7.1.107 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 5番染色体（マウス） [2] バンド 5 F|5 53.24 cM 始める 108,794,559 bp [2] 終わり 108,817,538 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 回腸粘膜 膵管細胞 顆粒球 小腸粘膜 横行結腸粘膜 小脳の右半球 中側頭回 十二指腸 S状結腸粘膜 胸腺
トップの表現 一次視覚野 上前頭回 小脳皮質 海馬歯状回顆粒細胞 右腎臓 リップ 性器結節 網膜の神経層 小腸 顆粒球
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性 ヌクレオチド結合 ホスホリパーゼ結合 金属イオン結合 キナーゼ活性 キナーゼ結合 タンパク質結合 ATP結合 ジアシルグリセロールキナーゼ活性 膜貫通受容体タンパク質チロシンキナーゼ活性化因子活性 NAD+キナーゼ活性 細胞成分
細胞質 細胞質 核の粒 膜 細胞膜 細胞骨格 核 エンドソーム 小胞膜 核マトリックス シナプス前 シナプス後 グルタミン酸シナプス 生物学的プロセス
Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 トロンビン活性化受容体シグナル伝達経路 ATPへの反応 細胞内シグナル伝達 リン酸化 RNAポリメラーゼIIによる転写の調節 プロテインキナーゼCシグナル伝達 血小板活性化 タンパク質キナーゼC活性化Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 シグナル伝達 グリセロ脂質代謝プロセス ジアシルグリセロール代謝プロセス 脂質リン酸化 糖新生の調節 ホスファチジン酸の生合成過程 膜貫通受容体タンパク質チロシンキナーゼ活性の活性化 Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路の調節 遺伝子発現の正の調節 遺伝子発現の負の調節 ペプチジルスレオニンリン酸化の負の制御 ペプチジルセリンリン酸化 cAMPを介したシグナル伝達 ペプチジルチロシンリン酸化の正の制御 cAMPへの反応 コレステロール代謝プロセスの調節 TORC1シグナル伝達の制御 コルチゾール生合成過程の調節 プロゲステロン生合成過程の調節 代謝 シナプス小胞エンドサイトーシスの調節 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
ジアシルグリセロールキナーゼシータ は、ヒトでは DGKQ 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6] [7]
この遺伝子によってコードされるタンパク質には、3つのシステインに富むドメイン、プロリンに富む領域、および重複するRas関連ドメインを持つプレクストリン相同ドメインが含まれています。これは核のスペックルドメインに局在し、細胞シグナル伝達中のPIサイクルでジアシルグリセロールからホスファチジルイノシトール（PI）の再生を媒介します。 [7]
インタラクション DGKQはRHOA と 相互作用する ことが示されている 。 [8]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000145214 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000004815 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Endele S、 Zabel B、Winterpacht A (1996 年 6 月)。「ヒトジアシルグリセロールキナーゼ 4 (DAGK4) 遺伝子の染色体 4p16.3 への割り当て」。Genomics。33 ( 1 ) : 145–6。doi :10.1006/geno.1996.0174。PMID 8617502 。 ^ Houssa B、Schaap D、van der Wal J、Goto K、Kondo H、Yamakawa A、Shibata M、Takenawa T、van Blitterswijk WJ (1997 年 5 月)。「3 つのシステインに富むドメイン、プロリンに富む領域、および重複する Ras 関連ドメインを持つプレクストリン相同ドメインを含む新規ヒトジアシルグリセロールキナーゼ (DGKtheta) のクローニング」。J Biol Chem . 272 (16): 10422–8。doi : 10.1074 /jbc.272.16.10422。PMID 9099683 。 ^ ab 「Entrez Gene: DGKQ ジアシルグリセロールキナーゼ、シータ 110kDa」。 ^ Houssa, B; de Widt J; Kranenburg O; Moolenaar WH; van Blitterswijk WJ (1999 年 3 月). 「ジアシルグリセロールキナーゼシータは活性 RhoA に結合し、その活性 RhoA によって負に制御される」. J. Biol. Chem . 274 (11): 6820–2. doi : 10.1074/jbc.274.11.6820 . ISSN 0021-9258. PMID 10066731.
さらに読む
Sakane F, Kanoh H (1998). 「注目の分子: ジアシルグリセロールキナーゼ」. Int. J. Biochem. Cell Biol . 29 (10): 1139–43. doi :10.1016/S1357-2725(97)00037-X. PMID 9438377. Li D、Urs AN、Allegood J、et al. (2008)。「サイクリック AMP 刺激によるステロイド生成因子 1 とジアシルグリセロールキナーゼ θ の相互作用が CYP17 の誘導を促進する」。Mol . Cell. Biol . 27 (19): 6669–85. doi :10.1128/MCB.00355-07. PMC 2099220. PMID 17664281 。 van Baal J、de Widt J、Divecha N、van Blitterswijk WJ (2005)。「Gタンパク質結合受容体およびタンパク質キナーゼCの活性化に応答したジアシルグリセロールキナーゼシータの細胞質から細胞膜への移行」。J . Biol. Chem . 280 (11): 9870–8. doi : 10.1074/jbc.M409301200 . PMID 15632189。 Tabellini G, Bortul R, Santi S, et al. (2003). 「ジアシルグリセロールキナーゼ-θは核のスペックルドメインに局在する」. Exp. Cell Res . 287 (1): 143–54. doi :10.1016/S0014-4827(03)00115-0. PMID 12799190. Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Houssa B、de Widt J、Kranenburg O、et al. (1999)。「ジアシルグリセロールキナーゼシータは活性RhoAに結合し、負に制御される」。J . Biol. Chem . 274 (11): 6820–2. doi : 10.1074/jbc.274.11.6820 . PMID 10066731。 Sakane F, Imai S, Kai M, et al. (1996). 「プレクストリン相同ドメインと、EPH ファミリーのタンパク質チロシンキナーゼに類似した C 末端テールを持つ新規ジアシルグリセロールキナーゼアイソザイムの分子クローニング」 J. Biol. Chem . 271 (14): 8394–401. doi : 10.1074/jbc.271.14.8394 . PMID 8626538.
