DCP1A

DCP1A
利用可能な構造物
PDB	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコード一覧
	2WX3、4B6H
識別子
別名	DCP1A、HSA275986、Nbla00360、SMAD4IP1、SMIF、脱キャップmRNA 1A
外部ID	オミム: 607010 ; MGI : 1923151 ;ホモロジーン: 10178 ;ジーンカード: DCP1A ; OMA : DCP1A - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クリスチャン	染色体3（ヒト）
終わり	53,347,586 bp
遺伝子の位置（マウス）
クリスチャン	染色体14（マウス）
終わり	30,249,020 bp
RNA発現パターン
	トップは
	卵母細胞; 二次卵母細胞; 軟骨組織; 睾丸; アキレス腱; 生殖腺; 腓腹神経; 前脛骨筋; 頬粘膜細胞; ランゲルハンス島;
	トップは
	二次卵母細胞; 接合子; 一次卵母細胞; 髄質集合管; 胚の尾; 球形嚢; 耳胞; 生殖器結節; 耳板; 卵丘細胞;
	より多くの参照発現データ
	より多くの参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	酵素調節活性; 酵素活性化活性; タンパク質結合; mRNA結合; 加水分解酵素活性; 同一のタンパク質結合; キネシン結合;
細胞成分	細胞質; 細胞質; 膜; 核; Pボディ; 細胞質リボ核タンパク質顆粒;
生物学的プロセス	触媒活性の正の調節; 核転写mRNAの脱アデニル化非依存性脱キャップ; タンパク質の細胞質ストレス顆粒への局在化; mRNA安定性の調節; 核転写mRNAの脱アデニル化依存性脱キャップ; 脱アデニル化mRNAのエキソヌクレアーゼ分解による異化; 核転写mRNAの分解過程、ナンセンス変異依存性分解;
	出典：Amigo / QuickGO
オルソログ
	55802
	75901
	ENSG00000272886
	ENSMUSG00000021962
	Q9NPI6
	Q91YD3
	NM_018403 NM_001290204 NM_001290205 NM_001290206 NM_001290207
	NM_133761
	NP_001277133 NP_001277134 NP_001277135 NP_001277136 NP_060873
	NP_598522
	ウィキデータ
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mRNA脱キャップ酵素1Aは、ヒトではDCP1A遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[⁵^]

脱キャップは、一般的なmRNA分解および制御されたmRNA分解における重要なステップである。この遺伝子によってコードされるタンパク質は脱キャップ酵素である。このタンパク質と別の脱キャップ酵素は脱キャップ複合体を形成し、ナンセンス変異依存性mRNA分解因子hUpf1と相互作用し、早期終止コドンを含むmRNAにリクルートされる可能性がある。このタンパク質はTGF-βシグナル伝達経路にも関与している。^{[ 5 ]}

相互作用

DCP1AはDCP2 ^[⁶^]およびUPF1 ^[⁶^]と相互作用することが示されている。また、 GW182およびPボディの他のマーカーと共局在することも示されている^[⁷^]。ヒトDCP1Aはヘテロ三量体であり^[⁸^]、足場タンパク質EDC3/4と接触する^[⁹^] 。シロイヌナズナの相同体は植物特異的なXI型ミオシンモータータンパク質と相互作用する^[¹⁰^{] 。}

参考文献

1 2 3 GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000272886 – Ensembl、2017年5月
1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000021962 – Ensembl、2017年5月
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さらに読む

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[10] Steffens A 、 Jaegle B、Tresch A、Hülskamp M、Jakoby M (2014年4月)。「シロイヌナズナにおけるプロセッシングボディの動きは、ミオシンとDECAPPING PROTEIN1の相互作用に依存する」。Plant Physiology。164 ( 4 ): 1879–1892。doi : 10.1104 / pp.113.233031。PMC 3982750。PMID 24525673。

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