関数 DCL1 は植物細胞の核 にのみ局在し、[ 3 ] 二本鎖 RNA 結合タンパク質 Hyponastic Leaves1 ( HYL1 )、CTD-Phosphatase-Like1 (CPL1)、および亜鉛フィンガータンパク質SERRATE (SE)とともに 核ダイシングボディまたは D ボディを形成します。これらの膜のないオルガネラでは、pri-miRNA が認識され、Constitutive Alterations in the Small RNAs Pathways9 (CARP9) などの追加のタンパク質の結合により、pre-miRNA に処理され、その後成熟 miRNA 二本鎖になります。[ 3 ] 植物では、DCL1 は一次 miRNA を pre-miRNA に 処理し、さらに pre-miRNA を成熟 miRNA に処理する役割を担っています。[ 4 ] [ 5 ] 動物では、これら 2 つのステップに相当するものは異なるタンパク質によって実行されます。まず、pri-miRNAのプロセシングは、マイクロプロセッサー複合体 の一部であるリボヌクレアーゼDrosha によって核内で行われます。次に、成熟miRNAへのプロセシングは、Dicer によって細胞質 内で行われ、成熟miRNAが生成されます。[ 2 ]
PAZドメインの可塑性 pri-miRNAからpre-miRNAへの成熟過程、およびCARP9がDICER複合体に結合することによって促進されるpre-miRNAからmiRNAへの成熟段階のためのDCL1-HYL-SE足場モデル[ 3 ] 動物では、ヘアピンを含む一次転写産物(pri-miRNA)はDrosha によって切断され、通常ヘアピンpre-miRNAと呼ばれる二本鎖回文構造の前駆体miRNAが生成され、その後Dicerによって切断されて成熟miRNAが 生成されます。植物では、2つの異なる酵素によって切断される代わりに、両方の切断はDicer様1(DCL1)によって実行されます。これは、両方の相同酵素のドメイン構造が類似しているにもかかわらずです。[ 5 ] 切断可能な状態のシロイヌナズナDCL1のリガンドとしてのdsRNA構造( pri-RNAとpre-miRNA )の複合体の最近の単粒子クライオ電子顕微鏡構造は、PAZドメインの可塑性によりpri-miRNAとpre-miRNAの認識に関与できること、このタンパク質ドメインの内部ループ結合溝が、2つの連続した切断イベント間で基質を転送するエンジンとして機能する可能性を示唆しています。[ 5 ]
植物におけるその他のDicer様タンパク質 DCL1は植物におけるmiRNAプロセシングの大部分を担っているが、ほとんどの植物にはRNAプロセシングに関連する役割を持つDCLタンパク質の追加セットが存在する[ 6 ] 。同じファミリーの追加メンバーの数は植物の科によって異なる。例えば、アブラナ科には DCL2 、DCL3 、DCL4 、および2つのRNASE III様遺伝子RTL1とRTL2を含む、DCL1のパラログで ある5つの追加遺伝子が存在する[ 7 ] [ 8 ] 。しかし、 DCL2が重複したポプラ やイネなど、一部の植物ゲノムには追加のDCLパラログがコードされている[ 9 ] 。ほとんどの単子葉植物ゲノムには、 DCL5 として知られる追加のDicerがコードされており、これは祖先の単子葉植物特有のDCL3重複に由来し、DCL3aとDCL3bとして知られる遺伝子を生み出し、その後それぞれDCL3とDCL5 と改名された。[ 10 ] [ 11 ] [ 9 ]
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