ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
DAPK1 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1IG1、1JKK、1JKL、1JKS、1JKT、1P4F、1WVX、1WVY、1YR5、2W4J、2W4K、2X0G、2XUU、2XZS、2Y0A、2Y4P、2Y4V、2YAK、3DFC、3DGK、3EH9、3EHA、3F5G、3F5U、3GU4、3GU5、3GU6、3GU7、3GU8、3GUB、3ZXT、4B4L、4PF4、4TL0、4TXC、4UV0、4YO4、4YPD、5AUW、5AUU、5AV1、5AUY、5AUT、5AUX、 5AUV、5AUZ、5AV0、5AV4、5AV2、5AV3
識別子 エイリアス DAPK1 、DAPK、死関連プロテインキナーゼ 1、ROCO3 外部ID オミム ：600831; MGI : 1916885; ホモロジーン : 3626; ジーンカード ：DAPK1; OMA :DAPK1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 13番染色体（マウス） [2] バンド 13 B2|13 32.53 cM 始める 60,749,761 bp [2] 終わり 60,911,005 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 胚上皮 眼瞼結膜 胎盤 左卵巣 中側頭回 壁側胸膜 精巣上体 胆嚢 膵管細胞 単球
トップの表現 球形嚢 外側中隔核 耳小胞 左肺葉 嗅結節 鉤状部 性器結節 梨状皮質 松果体 前扁桃体領域
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性 ヌクレオチド結合 GTP結合 シンタキシン1結合 キナーゼ活性 タンパク質結合 同一のタンパク質結合 カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ活性 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 カルモジュリン結合 ATP結合 タンパク質キナーゼ活性 細胞成分 生物学的プロセス
アポトーシス過程の調節 翻訳の否定的規制 リン酸化 アポトーシス過程の負の調節 アポトーシス過程に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ活性の正の調節 オートファジーの制御 デスドメイン受容体を介した外因性アポトーシスシグナル伝達経路の負の制御 アポトーシスシグナル伝達経路 タンパク質の自己リン酸化 翻訳の規制 デスドメイン受容体を介した外因性アポトーシスシグナル伝達経路 シグナル伝達 アポトーシスの過程 NMDA受容体の活性の調節 タンパク質リン酸化 オートファジーの正の制御 細胞内シグナル伝達 インターフェロン-γに対する細胞反応 ヒドロペルオキシドに対する細胞反応 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001288729 NM_001288730 NM_001288731 NM_004938
NM_001285917 NM_029653 NM_134062
RefSeq (タンパク質) NP_001275658 NP_001275659 NP_001275660 NP_004929
NP_001272846 NP_083929 NP_598823
場所 (UCSC) 9 章: 87.5 – 87.71 Mb 13 章: 60.75 – 60.91 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
細胞死関連タンパク質キナーゼ1は、ヒトでは DAPK1 遺伝子 によってコードされる 酵素 である 。 [5]
関数 細胞死関連タンパク質キナーゼ1は、γインターフェロン誘導性プログラム細胞死の正のメディエーターである。DAPK1は、8つのアンキリンリピートと2つの推定Pループコンセンサス部位を持つ、構造的にユニークな160kDカルモジュリン依存性セリン-スレオニンキナーゼをコードする。これは腫瘍抑制因子候補である。 [6]
メラノサイト細胞ではDAPK1遺伝子の発現は MITF によって制御されている可能性がある。 [7]
薬物ターゲットとして DAPK1の枯渇は、p53変異癌患者のトリプル受容体陰性乳癌の細胞モデルおよび動物モデルにおいて、腫瘍細胞数および体積増加の抑制をもたらす。 [8] これは実際の患者では実証されていない。
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000196730 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000021559 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Feinstein E、Druck T、Kastury K、Berissi H、Goodart SA、Overhauser J、Kimchi A、Huebner K (1995 年 9 月)。「IFN-γ によって引き起こされるプログラム細胞死を正に媒介する遺伝子である DAP1 と DAPK の、それぞれ染色体領域 5p12.2 と 9q34.1 への割り当て」。Genomics . 29 ( 1): 305–7. doi :10.1006/geno.1995.1255. PMID 8530096。 ^ 「Entrez Gene: DAPK1 細胞死関連タンパク質キナーゼ 1」。 ^ Hoek KS、Schlegel NC、Eichhoff OM、Widmer DS、Praetorius C、Einarsson SO、Valgeirsdottir S、Bergsteinsdottir K、Schepsky A、Dummer R、Steingrimsson E (2008 年 12 月)。「2 段階 DNA マイクロアレイ戦略を使用して特定された新しい MITF ターゲット」。Pigment Cell & Melanoma Research。21 ( 6 ): 665–76。doi : 10.1111 /j.1755-148X.2008.00505.x。PMID 19067971。S2CID 24698373。 ^ Zhao J、Zhao D、Poage GM、Mazumdar A、Zhang Y、Hill JL、Hartman ZC、Savage MI、Mills GB、Brown PH (2015 年 7 月)。「Death-related protein kinase 1 は p53 変異癌の増殖を促進する」。The Journal of Clinical Investigation。125 ( 7 ): 2707–20。doi : 10.1172 /JCI70805。PMC 4563671。PMID 26075823 。
さらに読む
Deiss LP、Feinstein E、Berissi H、Cohen O、Kimchi A (1995 年 1 月)。「ガンマインターフェロン誘導性細胞死の潜在的メディエーターとしての新しいセリン/スレオニンキナーゼと新しい 15 kD タンパク質の同定」。 遺伝子 と 発達 。9 ( 1): 15–30。doi : 10.1101/gad.9.1.15。PMID 7828849 。 Inbal B、Shani G、Cohen O、Kissil JL、Kimchi A (2000 年 2 月)。「死関連タンパク質キナーゼ関連タンパク質 1、アポトーシスに関与する新規セリン/スレオニンキナーゼ」。 分子 細胞 生物 学 。20 (3): 1044–54。doi : 10.1128 /MCB.20.3.1044-1054.2000。PMC 85221。PMID 10629061 。 Jin Y、Blue EK、Dixon S、Hou L、Wysolmerski RB、Gallagher PJ (2001 年 10 月)。「細胞生存を促進する新しい形態の細胞死関連タンパク質キナーゼの同定」。The Journal of Biological Chemistry。276 ( 43 ): 39667–78。doi : 10.1074/ jbc.M101886200。PMC 2823794。PMID 11485996 。 Shohat G、Spivak-Kroizman T、Cohen O、Bialik S、Shani G、Berrisi H、Eisenstein M、Kimchi A (2001 年 12 月)。「細胞死関連タンパク質キナーゼのアポトーシス促進機能は、独自の阻害性自己リン酸化に基づくメカニズムによって制御される」。The Journal of Biological Chemistry。276 ( 50): 47460–7。doi : 10.1074/jbc.M105133200。PMID 11579085 。 Soria JC、Rodriguez M、Liu DD、Lee JJ、Hong WK 、 Mao L (2002 年 1 月)。 「 元喫煙者の気管支ブラシサンプルにおける複数遺伝子の異常なプロモーターメチル化」。Cancer Research。62 ( 2): 351–5。PMID 11809677。 Larramendy ML、Niini T、Elonen E、Nagy B、Ollila J、Vihinen M、Knuutila S (2002 年 6 月)。「急性骨髄性白血病では、転座関連融合遺伝子 FGFRI、MYC、NPMI、DEK の過剰発現と転座の欠如がみられる。マイクロアレイ解析」。Haematologica 87 ( 6 ): 569–77。PMID 12031912 。 Hasegawa M, Nelson HH, Peters E, Ringstrom E, Posner M, Kelsey KT (2002 年 6 月)。「頭頸部扁平上皮癌における遺伝子プロモーターメチル化のパターン」。Oncogene . 21 (27): 4231–6. doi :10.1038/sj.onc.1205528. PMID 12082610. S2CID 24566542. Jin Y、Blue EK、Dixon S、Shao Z、Gallagher PJ (2002 年 12 月)。「細胞死関連タンパク質キナーゼ (DAPK) と相互作用するタンパク質 DIP-1 は、腫瘍壊死因子誘導性アポトーシスを促進し、DAPK の細胞レベルを調節する E3 ユビキチンリガーゼです」。The Journal of Biological Chemistry . 277 (49): 46980–6. doi : 10.1074/jbc.M208585200 . PMC 2824503 . PMID 12351649。 Wang WJ、Kuo JC、Yao CC 、 Chen RH (2002 年 10 月)。「DAP キナーゼはインテグリン活性を抑制し、マトリックス生存シグナルを阻害することでアポトーシスを誘導する」。The Journal of Cell Biology。159 ( 1): 169–79。doi :10.1083/ jcb.200204050。PMC 2173490。PMID 12370243 。 Nakatsuka S, Takakuwa T, Tomita Y, Hoshida Y, Nishiu M, Yamaguchi M, Nishii K, Yang WI, Aozasa K (2003 年 1 月). 「細胞死関連タンパク質 (DAP) キナーゼ CpG アイランドの過剰メチル化は、B 細胞だけでなく、T 細胞およびナチュラル キラー (NK)/T 細胞悪性腫瘍でも頻繁にみられる」. Cancer Science . 94 (1): 87–91. doi : 10.1111/j.1349-7006.2003.tb01357.x . PMC 11160098. PMID 12708480. S2CID 11818957 . Tian JH、Das S、Sheng ZH (2003 年 7 月)。「Ca2+ 依存性のシンタキシン 1A のリン酸化は、細胞死関連タンパク質 (DAP) キナーゼによって Munc18 との相互作用を制御します」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 28): 26265–74。doi : 10.1074/ jbc.M300492200。PMID 12730201 。 Gonzalez-Gomez P、Bello MJ、Alonso ME、Lomas J、Arjona D、Amiñoso C、De Campos JM、Isla A、Gutierrez M、Rey JA (2004)。「固形腫瘍の脳転移における頻繁な死関連タンパク質キナーゼプロモーター高メチル化」。 腫瘍 学 レポート 。10 (4): 1031–3。doi :10.3892/or.10.4.1031。PMID 12792765 。 松本 秀、長尾 正、小川 聡、金広 秀、久永 正、高 聡、池田 暢、藤井 秀、小山 文雄、向川 剛、中島 裕 (2003)。「肝細胞癌における死関連タンパク質キナーゼ発現の予後的意義」。 抗 癌研究 。23 (2B): 1333–41。PMID 12820391 。 Henshall DC、Araki T、Schindler CK、Shinoda S、Lan JQ、Simon RP (2003 年 9 月)。「短時間発作後の細胞死関連タンパク質キナーゼの発現と腫瘍壊死因子シグナル伝達経路へのリクルートメント」。Journal of Neurochemistry。86 ( 5 ) : 1260–70。doi : 10.1046 /j.1471-4159.2003.01934.x。PMID 12911633。S2CID 21971958 。 Voso MT、Scardocci A、Guidi F、Zini G、Di Mario A、Pagano L、Hohaus S、Leone G (2004 年 1 月)。「治療関連急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群における DAP キナーゼの異常メチル化」。Blood。103 ( 2 ) : 698–700。doi : 10.1182 /blood-2003-07-2249。PMID 14504087 。 Jin Y、 Gallagher PJ (2003 年 12 月)。「 細胞 死関連タンパク質キナーゼのアンチセンス枯渇がアポトーシスを促進する」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 51 ): 51587–93。doi : 10.1074/ jbc.M309165200。PMC 2823796。PMID 14530257 。 Kim WS、Son HJ、Park JO、Song SY、Park C (2003 年 12 月)。「DAPK のプロモーターメチル化とダウンレギュレーションは胃萎縮と関連している」。International Journal of Molecular Medicine。12 ( 6 ): 827–30。doi : 10.3892 /ijmm.12.6.827。PMID 14612952。 Bai T、Tanaka T、Yukawa K、Maeda M、Umesaki N (2004 年 3 月)。「ヒト子宮癌および卵巣癌細胞における細胞死関連タンパク質キナーゼの発現低下」。 腫瘍 学レポート 。11 (3): 661–5。doi : 10.3892 /or.11.3.661。PMID 14767518 。
