シクロヘキサンヘキソン

シクロヘキサンヘキソン
名前
	IUPAC名シクロヘキサン-1,2,3,4,5,6-ヘキソン
	その他の名前ヘキサケトシクロヘキサン、トリキノイル
識別子
CAS番号	527-31-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	61541 ;
ECHA 情報カード	100.007.649
パブケム CID	68240;
ユニ	7ZR8062LFD ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80200662;
	InChI InChI=1S/C6O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9 キー: PKRGYJHUXHCUCN-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9 キー: PKRGYJHUXHCUCN-UHFFFAOYAM;
	笑顔 O=C1C(=O)C(=O)C(=O)C(=O)C1=O;
プロパティ
化学式	Ｃ6Ｏ6
モル質量	168.060 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

シクロヘキサンヘキソンは、ヘキサケトシクロヘキサンやトリキノイルとも呼ばれ、化学式C ₆ O ₆の有機化合物で、シクロヘキサンの6倍ケトンです。これは炭素の酸化物（オキソカーボン）であり、一酸化炭素の六量体です。

この化合物は非常に不安定であると予想されており、シクロヘキサンヘキサチオン類似体よりもさらに不安定であり、1999年の時点では質量分析研究中にイオン化されたフラグメントとしてのみ観察されていました。^[1]^[2]

トリキノイル療法

1940年代後半、ウィリアム・J・ヘイルは、ウィリアム・フレデリック・コッホのグリオキシリドの三量体である「トリキノイル」は、後者と同様に「糖尿病、関節炎、ポリオ、さらには癌」に対して効果があるはずだと主張した。^[7]この主張を裏付ける研究はないが（コッホのグリオキシリド製剤は単なる蒸留水であることが判明した）、^{[8]トリキノイルは今でもいくつかの}代替医療治療薬の成分として挙げられている。^[9]

参照

シクロペンタンペントン
エチレンテトラカルボン酸二無水物、 C ₆ O ₆の異性体。
シクロヘキサンヘキサチオン、同じ構造ですが、酸素の代わりに硫黄が含まれます。

参考文献

^ Gunther Seitz; Peter Imming (1992). 「オキソカーボンと擬似オキソカーボン」. Chemical Reviews . 92 (6): 1227–1260. doi :10.1021/cr00014a004.
^ Schröder, Detlef; Schwarz, Helmut; Dua, Suresh; Blanksby, Stephen J.; Bowie, John H. (1999). 「オキソカーボンC _n O _n (n = 3–6)の質量分析研究」. International Journal of Mass Spectrometry . 188 (1–2): 17–25. Bibcode :1999IJMSp.188...17S. doi :10.1016/S1387-3806(98)14208-2. ISSN 1387-3806.
^ Wyrwas, Richard B.; Jarrold, Caroline Chick (2006). 「モリブデンアニオン上での CO のオリゴマー化による C 6 O 6 の生成」. ^Journal_of the _AmericanChemical Society . 128 (42): 13688–13689. doi :10.1021/ja0643927. PMID 17044687.
^ クラペトケ、トーマン M. ;ポルボーン、カート。ウェイガンド、ジャン J. (2005)。「ドデカヒドロキシシクロヘキサン二水和物」。アクタクリスタログラフィカE. 61 (5): o1393–o1395。書誌コード:2005AcCrE..61O1393K。土井：10.1107/S1600536805010007。
^ パーソン、ウィリス B.; ウィリアムズ、デール G. (1957)。「ロイコン酸とトリキノイルの赤外線スペクトルと構造」。物理化学ジャーナル。61 (7): 1017–1018。doi :10.1021/ j150553a047。ISSN 0022-3654 。
^ US 3227641、Worne、Howard E.、「ポリカルボニル」、1996-01-04発行、Natick Chemical Industriesに譲渡
^ ヘイル、ウィリアム・J. (1949)。「農民の勝利 ― お金、市場、そして母なる大地」(再版)。^{[永久リンク切れ‍ ]}
^ Goodrich, William W. (1986 年 10 月 15 ～ 16 日)。「FDA 口述歴史インタビュー、Goodrich」(PDF) (インタビュー)。Ronald T. Ottes と Fred L. Lofsvold によるインタビュー。31 ページ。
^ 「輸入警告#66-46 – ロダキンの未承認バージョン」。米国食品医薬品局。1989年。2016年11月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年3月9日閲覧。

[1] Gunther Seitz; Peter Imming (1992). 「オキソカーボンと擬似オキソカーボン」. Chemical Reviews . 92 (6): 1227–1260. doi :10.1021/cr00014a004.

[2] Schröder, Detlef; Schwarz, Helmut; Dua, Suresh; Blanksby, Stephen J.; Bowie, John H. (1999). 「オキソカーボンC _n O _n (n = 3–6)の質量分析研究」. International Journal of Mass Spectrometry . 188 (1–2): 17–25. Bibcode :1999IJMSp.188...17S. doi :10.1016/S1387-3806(98)14208-2. ISSN 1387-3806.

[wyja-3] Wyrwas, Richard B.; Jarrold, Caroline Chick (2006). 「モリブデンアニオン上での CO のオリゴマー化による C 6 O 6 の生成」. ^Journal_of the _AmericanChemical Society . 128 (42): 13688–13689. doi :10.1021/ja0643927. PMID 17044687.

[4] クラペトケ、トーマン M. ;ポルボーン、カート。ウェイガンド、ジャン J. (2005)。「ドデカヒドロキシシクロヘキサン二水和物」。アクタクリスタログラフィカE. 61 (5): o1393–o1395。書誌コード:2005AcCrE..61O1393K。土井：10.1107/S1600536805010007。

[5] パーソン、ウィリス B.; ウィリアムズ、デール G. (1957)。「ロイコン酸とトリキノイルの赤外線スペクトルと構造」。物理化学ジャーナル。61 (7): 1017–1018。doi :10.1021/ j150553a047。ISSN 0022-3654 。

[6] US 3227641、Worne、Howard E.、「ポリカルボニル」、1996-01-04発行、Natick Chemical Industriesに譲渡

[7] ヘイル、ウィリアム・J. (1949)。「農民の勝利 ― お金、市場、そして母なる大地」(再版)。^{[永久リンク切れ‍ ]}

[8] Goodrich, William W. (1986 年 10 月 15 ～ 16 日)。「FDA 口述歴史インタビュー、Goodrich」(PDF) (インタビュー)。Ronald T. Ottes と Fred L. Lofsvold によるインタビュー。31 ページ。

[9] 「輸入警告#66-46 – ロダキンの未承認バージョン」。米国食品医薬品局。1989年。2016年11月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年3月9日閲覧。

関連化合物

トリキノイル療法

参照

参考文献