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シクラゾドンは、 1960年代にアメリカン・シアナミド社によって開発された中枢神経刺激薬です。 [ 1 ]この薬は、ペモリンやトザリノンなどの他の薬と関連があります。他のほとんどのペモリン誘導体と比較して、良好な治療指数と安全域を示しました。[ 2 ]特許では、シクラゾドンは疲労軽減に効果的な特性と潜在的な食欲抑制剤としての特性を持っていると結論付けられています。[ 3 ]ペモリンの構造同族体は、「交感神経刺激アミンとは異なる独自の特性を持つ興奮剤」として説明されており、アンフェタミンと比較して刺激活性と毒性が低いことが示されています。[ 4 ]
世界アンチ・ドーピング機構の禁止物質リストに含まれている。[ 5 ]
シクラゾドンは、米国食品医薬品局によってヒトにおける向知性薬、食欲抑制剤、または興奮剤としての使用について評価されておらず、したがって安全性に関する情報が不足している。しかし、シクラゾドンの治療用途に関する研究では、マウスを用いた研究において、デキストロアンフェタミンよりも心毒性作用が少ないことが指摘されている。[ 2 ]
α-クロロフェニルアセチルクロリド（1）とN-シクロプロピル尿素（2）が反応してジケトン（3）が得られる。エタノール中でナトリウムエトキシドを用いて環化反応を行うことで合成が完了する。[ 2 ] [ 6 ]