コリラギン

コリラギン
名前
	IUPAC名 [3,5-ジヒドロキシ-2-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)オキシ-6-[(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)オキシメチル]オキサン-4-イル]3,4,5-トリヒドロキシベンゾエート
	その他の名前ベータ-1-O-ガロイル-3,6-(R)-ヘキサヒドロキシジフェノイル-d-グルコース
識別子
CAS番号	23094-69-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	4265734 ;
パブケム CID	73568;
ユニ	62LOS9TW6D ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID301104707 DTXSID90865084、DTXSID301104707;
	InChI InChI=1S/C27H22O18/c28-9-1-6(2-10(29)16(9)32)24(39)45-27-22(38)23-19(35)13(43-27) 5-42-25(40)7-3-11(30)17(3) 3)20(36)14(7)15-8(26(41)44-23)4-12(31)18(34)21(15)37/h1-4,13,19,22-23、 27-38H、5H2/t13-、19-、22-、23+、27+/m1/s1 キー: TUSDEZXZIZRFGC-XIGLUPEJSA-N ; InChI=1/C27H24O18/c28-11-1-8(2-12(29)18(11)34)24(39)42-7-17-21(37)23(44-25(40)9- 3-13(30)19(35)14(31)4-9 )22(38)27(43-17)45-26(41)10-5-15(32)20(36)16(33)6-10/h1-6,17,21-23,27-38H 、7H2/t17-、21-、22-、23+、27+/m1/s1 キー: RNKMOGIPOMVCHO-SJMVAQJGBQ;
	笑顔 O[C@@H]1[C@H]2COC(=O)c3cc(O)c(O)c(O)c3c4c(O)c(O)c(O)cc4C(=O)O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OC(=O)c5cc(O)c(O)c(O)c5)O2; c1c(cc(c(c1O)O)O)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H] (O2)OC(=O)c3cc(c(c(c3)O)O)O)O)OC(=O)c4cc(c(c(c4)O)O)O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ２７Ｈ２２Ｏ１８
モル質量	634.45グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

コリラギンはエラジタンニンの一種です。コリラギンは1951年にディビディビ抽出物とCaesalpinia coriariaから初めて単離され、^[1]^{[2]分子の名前の由来となっています。また、}Alchornea glandulosaやPunica granatum （ザクロ）の葉にも含まれています。^[3]

弱い炭酸脱水酵素阻害剤である。^[4]

エラグ酸とコリラギンはTGF-β1依存性EMTを阻害し、マウスモデルにおいて線維形成を減弱させることが示されています。 ^[5] 線維症は、皮膚の老化やMRSA感受性など、多くの健康状態に関係しています。^[6]

参考文献

^ シュミット OT、ラーデマン R (1951)。「Corilagin, ein weiterer kristallisierter Gerbstoff aus Dividivi. X. Mitpeilung über natürliche Gerbstoffe」。ユストゥス・リービッヒの化学アナレン。571 (3): 232–237。土井：10.1002/jlac.19515710305。
^ シュミット OT、シュミット DM (1952)。「Corilagin XIVのDie Umwandlung von Chebulagsäure. Mittailung über natürliche Gerbstoffe」。ユストゥス・リービッヒの化学アナレン。578 : 25-30。土井：10.1002/jlac.19525780105。
^ 田中徹、野中GI、西岡I (1985). 「プニカフォリン、プニカ・グラナタムの葉からのエラジタンニン」。植物化学。24 (9): 2075 ～ 2078 年。Bibcode :1985PCem..24.2075T。土井：10.1016/S0031-9422(00)83125-8。
^ Satomi H, Umemura K, Ueno A, Hatano T, Okuda T, Noro T (1993年8月). 「Punica granatum Lの果皮からの炭酸脱水酵素阻害剤」. Biological & Pharmaceutical Bulletin . 16 (8): 787–90. doi : 10.1248/bpb.16.787 . PMID 8220326.
^ Wei Y, Kim TJ, Peng DH, Duan D, Gibbons DL, Yamauchi M, et al. (2017年10月). 「線維芽細胞特異的TGF-β1シグナル伝達阻害は肺および腫瘍線維症を軽減する」. The Journal of Clinical Investigation . 127 (10): 3675–3688. doi :10.1172/JCI94624. PMC 5617667. PMID 28872461 .
^ 「研究者らが皮膚の老化、脂肪減少、免疫力低下の仕組みを特定」medicalxpress.com 2019年1月5日閲覧。

[1] シュミット OT、ラーデマン R (1951)。「Corilagin, ein weiterer kristallisierter Gerbstoff aus Dividivi. X. Mitpeilung über natürliche Gerbstoffe」。ユストゥス・リービッヒの化学アナレン。571 (3): 232–237。土井：10.1002/jlac.19515710305。

[2] シュミット OT、シュミット DM (1952)。「Corilagin XIVのDie Umwandlung von Chebulagsäure. Mittailung über natürliche Gerbstoffe」。ユストゥス・リービッヒの化学アナレン。578 : 25-30。土井：10.1002/jlac.19525780105。

[3] 田中徹、野中GI、西岡I (1985). 「プニカフォリン、プニカ・グラナタムの葉からのエラジタンニン」。植物化学。24 (9): 2075 ～ 2078 年。Bibcode :1985PCem..24.2075T。土井：10.1016/S0031-9422(00)83125-8。

[Satomi-4] Satomi H, Umemura K, Ueno A, Hatano T, Okuda T, Noro T (1993年8月). 「Punica granatum Lの果皮からの炭酸脱水酵素阻害剤」. Biological & Pharmaceutical Bulletin . 16 (8): 787–90. doi : 10.1248/bpb.16.787 . PMID 8220326.

[5] Wei Y, Kim TJ, Peng DH, Duan D, Gibbons DL, Yamauchi M, et al. (2017年10月). 「線維芽細胞特異的TGF-β1シグナル伝達阻害は肺および腫瘍線維症を軽減する」. The Journal of Clinical Investigation . 127 (10): 3675–3688. doi :10.1172/JCI94624. PMC 5617667. PMID 28872461 .

[6] 「研究者らが皮膚の老化、脂肪減少、免疫力低下の仕組みを特定」medicalxpress.com 2019年1月5日閲覧。