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| 交連繊維 | |
|---|---|
 脳の冠状断面。上部に脳梁、下部に前交連が見える。 | |
| 詳細 | |
| 識別子 | |
| ラテン | 交連線維、交連線維、終脳線維 |
| ニューロネーム | 1220 |
| TA98 | A14.1.00.017 A14.1.09.569 |
| TA2 | 5603 |
| ＦＭＡ | 75249 |
| 神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集] | |
交連線維または横線維は、脳の両半球を連結する軸索です。膨大な数の交連線維が脳内の交連路を構成しており、その中で最大のものが脳梁です。
交連線維とは対照的に、連合線維は脳の同じ半球内の領域を接続する連合線維を形成し、投射線維は各領域を脳の他の部分または脊髄に接続します。[1]
構造
脳梁
脳梁は人間の脳の中で最大の交連路です。脳梁は2つの大脳半球をつなぐ約2億～3億本の軸索で構成されています。脳梁は2つの半球間のコミュニケーションに不可欠です。[2]
脳梁無形成症の患者を対象とした最近の研究では、脳梁が問題解決戦略、言語処理速度、実行能力において重要な役割を果たしていることが示唆されています。具体的には、完全に発達した脳梁の欠如は、言語処理速度と問題解決能力の低下と重要な関係があることが示されています。[3]
多発性硬化症患者を対象とした別の研究では、脳梁の構造的および微細構造的異常が認知機能障害に関連しているという証拠が示されています。特に、言語および視覚記憶、情報処理速度、実行タスクは、健康な個人と比較して低下していることが示されました。多発性硬化症患者の身体障害も脳梁の異常に関連しているようですが、他の認知機能ほどではありません。[4]
研究者たちは拡散テンソル画像法を用いてこの繊維ネットワークの視覚化に成功し、脳梁が大脳皮質と均一な前後方向の地形的組織を持っていることを示した。
前交連
前交連（前交連とも呼ばれる）は、正中線を挟んで大脳半球の2つの側頭葉を結び、脳弓柱の前に位置する経路である。2つの半球を結ぶ線維の大部分は、前交連の10倍以上の大きさの脳梁を通過し、その他の伝達経路は海馬交連を通過するか、または間接的に皮質下結合を介して通過する。それでも、前交連はすべての哺乳類の脳で明確に区別できる重要な経路である。
研究者らは拡散テンソル画像法を用いて、前交連が脳の正中線と交差する位置を推定することができた。この経路は、脳のさまざまな領域に分岐しながら自転車の形をしていることが観察できる。拡散テンソル画像法の結果、前交連は1)嗅覚繊維と2)非嗅覚繊維の2つの繊維系に分類された。[5]
後交連
後交連（視床上交連とも呼ばれる）は、中脳水道の上端の背側で正中線を横切る丸い神経経路で、両側の瞳孔対光反射に重要な役割を果たします。
証拠によれば、後交連は脳の右半球と左半球の間の言語処理に役割を果たす経路である。それは視蓋前核を連結する。アイルランド医学ジャーナルに最近掲載された症例研究では、後交連が右後頭皮質と左半球の言語中枢との接続において果たす役割について議論された。この研究では、視野の左側からの視覚情報が右視覚皮質によって受信され、後交連と脳梁を通して左半球の語形システムに転送される仕組みが説明されている。後交連の破壊は失書を伴う失書を引き起こす可能性がある。この失書を伴う失書の症例研究から、後交連が右後頭皮質から左半球の言語中枢に情報を転送する上で重要な役割を果たしていることが明らかである。[6]
他の
関数
エージング
脳梁を構成する交連線維束の加齢による衰えは、脳梁が記憶と実行機能に関与していることを示している。特に、脳梁の後部線維はエピソード記憶に関連している。知覚処理の低下は、脳梁の後頭線維の完全性の低下とも関連している。証拠は、脳梁膝部が高齢者のどの認知領域にも大きく寄与していないことを示唆している。加齢により脳梁の線維束の連結性が低下すると、脳梁と前頭葉の他の領域に補償メカニズムが見られる。脳の他の部分の連結性を高めるこれらの補償メカニズムは、高齢者が脳梁の領域で連結性の低下が見られるにもかかわらず、依然として実行機能を発揮する理由を説明できるかもしれない。[7]
高齢者は若年者に比べてバランス運動やテストの成績が悪い。高齢者の脳梁白質の完全性の低下はバランス能力の低下を説明するかもしれない。脳梁白質の完全性の変化は認知機能や運動機能の低下にも関係している可能性がある。白質の完全性の低下は感覚運動情報の適切な伝達と処理に影響を与える。脳梁膝部の白質変性は歩行 、バランス障害、姿勢制御の質にも関連している。[8]
その他の動物
脳梁は両半球間の連絡を可能にし、胎盤を持つ哺乳類にのみ見られる。有袋類では前交連が両半球間の連絡の主な手段であり[9] [10] 、大脳新皮質（新皮質とも呼ばれる）から発生する交連線維の全てを運ぶが、胎盤を持つ哺乳類では前交連はこれらの線維の一部しか運ばない。[11]
参考文献
この記事には、 グレイの解剖学 （1918年）第20版の843ページからパブリックドメインのテキストが組み込まれています。
- ^ スタンドリング、スーザン（2005年）。グレイの解剖学：臨床実践の解剖学的基礎（第39版）。チャーチル・リビングストン。pp. 411。ISBN 9780443071683大脳半球の白質を構成する神経線維は、その経路と接続に基づいて分類されます。神経線維には、同じ半球内の異なる皮質領域を
結びつける連合線維、2 つの半球内の対応する皮質領域を結びつける交連線維、または大脳皮質を線条体、間脳、脳幹、脊髄と結びつける投射線維があります。
- ^ Kollias, S. (2012). DTIを用いた人間の脳の接続性に関する洞察。ネパール放射線学ジャーナル、1(1)、78-91。
- ^ Hinkley LBN、Marco EJ、Findlay AM、Honma S、Jeremy RJ、et al. (2012) 機能的連結性と認知処理における脳梁発達の役割。PLoS ONE 7(8): e39804. doi:10.1371/journal.pone.0039804
- ^ Llufriu S、Blanco Y、Martinez-Heras E、Casanova-Molla J、Gabilondo I、他 (2012) 多発性硬化症における脳梁損傷の認知機能および身体障害への影響：マルチモーダル研究。PLoS ONE 7(5): e37167. doi:10.1371/journal.pone.0037167
- ^ Kollias, S. (2012). DTIを用いた人間の脳の接続性に関する洞察。ネパール放射線学ジャーナル、1(1)、78-91。
- ^ Mulroy, E., Murphy, S., & Lynch, T. (2012). 失書のない失読症。著者向け説明書、105(7)。
- ^ Voineskos, AN, Rajji, TK, Lobaugh, NJ, Miranda, D., Shenton, ME, Kennedy, JL, ... & Mulsant, BH (2012). 加齢に伴う白質路の完全性と認知能力の低下: DTIトラクトグラフィーと構造方程式モデリングによる研究。Neurobiology of aging、33(1)、21-34。
- ^ Bennett, IJ (2012). 老化、暗黙のシーケンス学習、および白質の完全性。
- ^ アシュウェル、ケン（2010）。オーストラリア有袋類の神経生物学：他の哺乳類の脳の進化、p. 50
- ^ Armati, Patricia J., Chris R. Dickman, and Ian D. Hume (2006). 有袋類、p. 175
- ^ バトラー、アン・B、ウィリアム・ホドス（2005年）。比較脊椎動物神経解剖学：進化と適応、p.361
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、交連繊維に関連するメディアがあります。
