- 一部の科学文献では、この科の魚種を識別するために「タラのアイスフィッシュ」という用語が使用されています。これは、Channichthyidae科の「白血」魚を指す「アイスフィッシュ」という用語と混同しないでください。アイスフィッシュ (曖昧さ回避)を参照してください。
| タラの氷魚 | |
|---|---|
| マクマード湾の南極アイナメ( Dissostichus mawsoni )の頭 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 条鰭綱 |
| 注文: | スズキ目 |
| 亜目: | ノトテニオイデイ |
| 家族: | ノトテニア科 Günther , 1861 [1] |
| 属 | |
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テキストを参照 | |
ノトテニイデ科(ノトテンスまたはコッドアイスフィッシュ)は条鰭類の魚類の科で、伝統的にスズキ目に属するノトテニオイ亜目の一部である。主に南極海に生息する。
分類
ノトテニア科は、1861年にドイツ生まれのイギリスの魚類学者アルバート・ギュンターによって科として記載され、タイプ属はノトテニアであり、これは1844年にジョン・リチャードソン卿によって記載された種であるノトテニア・コリセプスで、リチャードソンは1844年にも種を記載し、その後1862年にセオドア・ニコラス・ギルによってタイプに指定された。[2]ノトテニアという名前は「南から来た」を意味し、この属が南極に分布していることを示している。[3]伝統的に、彼らはその近縁種とともにスズキ目に位置付けられている。 [4]ノトテニオイデイ亜目の種間の実際の系統関係はまだ確実には決定されていない。[5]
属
ノトテニア科には以下の亜科[1]と属[ 6 ]が分類される: [2]
- Pleuragrammatinaeアンデルセン & ヒューロー 1979
- ノトテニナエギュンター 1861
- 吸虫亜科Balushkin,1982
これらの亜科は『世界の魚類』第5版には記載されていない。[4]
特徴
ノトテニア科の魚類は紡錘形または細長く楕円形の体を持つ。通常、背鰭は2つあり、第1背鰭には3~11本の棘があり、第2背鰭には25~42節の鰭条がある。臀鰭は第2背鰭に似ており、22~40節の鰭条がある。最後の1本を除いて、背鰭と臀鰭の鰭条はすべて分岐している。尾鰭は丸みを帯びているか二股に分かれており、胸鰭は大きい。口は先端にあり、水平または角度があり、上顎が突出する。口蓋には歯がない。ほとんどの種で、前鰓蓋または鰓蓋に棘はない。鱗は通常櫛状であるが、棘は縮小しているか存在しない。側線は1~3本ある。[7]大きさは様々である。全長はパタゴノテ・コルヌコラでは11cm(4.3インチ)、パタゴニアマゼ(Dissostichus eleginoides )では215cm(85インチ)である。[6]
分布と生息地
ノトテニア科の種は主に南極海に生息し、特に南極沿岸に多く生息しています。[7]南極の優勢な魚類分類群として、海底と水柱の両方の生態学的ニッチを占めています。[8]
ノトテニア科は、主に南極大陸を取り囲む南極海に生息する硬骨魚類の科です。この科には、南極海の冷たく栄養豊富な海域に適応した約 50 種の魚が含まれます。ノトテニア科には、南極の生態系において生態学的にも進化学的にも最も重要な魚類がいくつか含まれており、科学的研究の重要な対象となっています。[引用が必要]
ノトテニア科はスズキ目の魚類の科で、主に南極大陸を取り囲む南極海に生息し、一部の種は南半球の亜南極地域にも生息しています。体液が凍結するのを防ぐ不凍タンパク質を生成する能力など、寒さへの独自の適応で知られています。この科には 100 種以上が含まれ、南極海で最も多様性に富んだ魚類のグループとなっています。ノトテニア科は、浅い沿岸水域から深い海溝まで、さまざまな生息地に生息しています。多くの種は底生で岩場や海底に生息していますが、他の種は外洋性で水柱の中を泳いでいます。一部の種は、餌や産卵のために季節ごとに異なる生息地に移動します。南極海に豊富に生息するため、ノトテニア科はアザラシ、クジラ、鳥類など、多くの海洋捕食動物にとって食物連鎖の重要な一部となっています。[出典が必要]
生物学
ノトテニア科の種には浮袋はないが、脂肪組織の増加や骨の鉱化の減少など、深度に関連した他の適応があり、その結果、体密度は中性に近づき、様々なニッチを埋めている。[8]脾臓は、循環血液から氷の結晶を取り除くのに使われる可能性がある。[9] [10]南極海および亜南極海の平均水温は−1~4℃(30~39℉)と冷たいため、[11]これらの地域のほとんどの種は、血液やその他の体液中に氷の結晶が形成されるのを防ぐために、不凍糖タンパク質を産生する。 [12]
不凍糖タンパク質の濃度は、場所によって寒冷な環境になるなど、環境条件によって変化する可能性があります。高緯度に生息する種では、温帯地域の同族種と比較してタンパク質の発現が高く、分解時間が長いため、より多くのタンパク質が発見されており、柔軟な温度調節を示しています。[13]
いくつかの種は多型性を示し、例えば南極周辺に生息するTrematomus newnesiはロス海に2つの形態、すなわち典型的な形態と大きな口/広い頭を持つ形態として存在する。 [14]
漁業
ノトテニア科の魚類は南極海の主要な魚類資源であるが、多くのノトテニア科の魚類、特にマゼランアイナメとナンキョクアイナメは商業漁業による圧力にさらされている。[15]


参考文献
- ^ ab Richard van der Laan; William N. Eschmeyer & Ronald Fricke (2014). 「最近の魚類の科グループ名」. Zootaxa . 3882 (2): 001– 230. doi : 10.11646/zootaxa.3882.1.1 . PMID 25543675 . 2021年9月9日閲覧。
- ^ ab Eschmeyer, William N. ; Fricke, Ron & van der Laan, Richard (eds.). 「Nototheniidae科の属」.魚類カタログ.カリフォルニア科学アカデミー. 2021年9月15日閲覧。
- ^ Christopher Scharpf & Kenneth J. Lazara 編 (2021年4月12日)。「スズキ目: ノトテノイド亜目: ボビヒティダエ科、サカタザメ科、エレゴピニダエ科、ノトテニダエ科、ハルパギフェリダエ科、アルテディドラコニダエ科、バチドラコニダエ科、チャニクチイ科、スズキ科」。ETYFishプロジェクト魚名語源データベース。Christopher ScharpfとKenneth J. Lazara 。 2021年9月15日閲覧。
- ^ ab JS Nelson; TC Grande; MVH Wilson (2016). Fishes of the World (第5版). Wiley. p. 465. ISBN 978-1-118-34233-6. 2019年4月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年9月15日閲覧。
- ^ Near, TJ; et al. (2004). 「ミトコンドリアでコード化された 16S rRNA の完全な遺伝子配列を用いた南極のノトテニア科魚類 (スズキ目: ノトテニア科) の系統学的調査」。分子系統学と進化。32 ( 3): 881– 891。Bibcode : 2004MolPE..32..881N。doi :10.1016/ j.ympev.2004.01.002。PMID 15288063 。
- ^ ab Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「ノトテニイ科」。FishBase。2021年6月版。
- ^ ab HH Dewitt; PC Heemstra; O. Gon (1990)。「Nototheniidae Notothens」。O. Gon および PC Heemstra (編)。南極海の魚類。南アフリカ水生生物多様性研究所。ISBN 9780868102115。
- ^ ab イーストマン、ジョセフ(1993)。南極の魚類生物学:ユニークな環境における進化。アカデミックプレス、サンディエゴ、カリフォルニア州。
- ^ Vacchi, M; et al. (2017).南極のシミ:変化する生態系におけるキーストーン種。Springer International Publishing。
- ^ Farrell, AP & Steffensen, JF (2005).極地魚類の生理学. エルゼビア.
- ^ 「表面温度 - NOAA の球面上の科学」アメリカ海洋大気庁2018 年。
- ^ Chen, L; et al. (1997). 「南極ノトテニア科魚類におけるトリプシノーゲン遺伝子からの不凍糖タンパク質遺伝子の進化」PNAS . 94 (8): 3811– 3816. Bibcode :1997PNAS...94.3811C. doi : 10.1073/pnas.94.8.3811 . PMC 20523 . PMID 9108060.
- ^ Miya, Tshoanelo; Gon, Ofer; Mwale, Monica; Christina Cheng, C.-H. (2014-03-01). 「南極海のNotothenia rossii (魚類: Nototheniidae)における生息地温度の血清不凍糖タンパク質 (AFGP) 活性への影響」. Polar Biology . 37 (3): 367– 373. Bibcode :2014PoBio..37..367M. doi :10.1007/s00300-013-1437-y. ISSN 1432-2056.
- ^ Eastman, JT & DeVries, AL (1997). 「マクマード湾における南極のノトテニア科魚類 Trematomus newnesi の生物学と表現型の可塑性」.南極科学. 1 (1): 27– 35. Bibcode :1997AntSc...9...27E. doi :10.1017/S0954102097000047. S2CID 27173180.
- ^ 「メニューに復活 より賢い漁業慣行、管理の改善、MSC認証がメロの運命を変えた」海洋管理協議会。2018年。 2021年9月16日閲覧。
