ホモサピエンスで発見された哺乳類タンパク質
F13B 識別子 エイリアス F13B 、FXIIIB、凝固因子XIIIB鎖 外部ID オミム : 134580; MGI : 88379; ホモロジーン : 1512; ジーンカード ：F13B; OMA :F13B - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体1（マウス） [2] バンド 1 女性|1 61.57 cM 始める 139,429,440 bp [2] 終わり 139,451,490 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 肝臓の右葉 睾丸 小腸粘膜 十二指腸 生殖腺 胆嚢 太ももの皮 神経軸の脳室系 心室帯 細胞
トップの表現 肝臓の左葉 右腎臓 人間の腎臓 近位尿細管 桑実胚 性的に未成熟な生物 胆嚢 人間の胎児 二次卵母細胞 肝臓の右葉
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
ウィキデータ
凝固因子XIIIB鎖 は、ヒトでは F13B 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
この遺伝子は、血液凝固因子 XIII B サブユニットをコードします。血液 凝固因子 XIII は、血液凝固カスケードで最後に活性化される酵素原です。血漿因子 XIII は、2 つの A サブユニットと 2 つの B サブユニットからなるヘテロ四量体です。A サブユニットには触媒機能があり、B サブユニットには酵素活性がなく、血漿キャリア分子として働く可能性があります。血小板因子 XIII は、血漿由来のものと同一の 2 つの A サブユニットのみで構成されています。トロンビンによる活性化ペプチドの切断とカルシウムイオンの存在下での活性化により、血漿因子 XIII は B サブユニットを解離し、血小板因子 XIII と同じ活性酵素である因子 XIIIa を生成します。この酵素はトランスグルタミナーゼとして働き、フィブリン分子間のガンマ-グルタミル-イプシロン-リジン架橋の形成を触媒し、フィブリン凝血を安定化します。第XIII因子欠乏症は、AサブユニットとBサブユニットの両方が欠乏するI型欠乏症と、Aサブユニットのみが欠乏するII型欠乏症の2つのカテゴリーに分類されます。これらの欠陥は、生涯にわたる出血傾向、創傷治癒不全、習慣性流産を引き起こす可能性があります。 [7]
インタラクション F13Bは凝固因子XIIIA鎖 と 相互作用する ことが示されている 。 [8] [9]
参考文献
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さらに読む
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