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| 柑橘類グリーニング病 | |
|---|---|
 ミカンのグリーニング病 | |
| 一般的な名前 | HLB、柑橘類葉脈師管変性症（CVPD）、柑橘類グリーニング病、黄色シュート病、黄龍病、フィリピンの葉斑黄化病、インドの柑橘類枯死病 |
| 原因物質 | リベリバクター属( L. asiaticus、 L. africanus、 L. americanus ) [1] |
| ホスト | 柑橘類の木 |
| ベクトル | Diaphorina citri、 Trioza erytreae |
| EPPOコード | 1リベグ |
| 分布 | アジア、アフリカ、アメリカ |
柑橘類のグリーニングは2005年に米国で初めて発見され、オレンジの木の生産量が半減しました[2] [3]
柑橘グリーニング病[4]（中国語：黃龍病、ピンイン：huánglóngbìng略称HLB）[5]は、媒介生物によって伝染する病原体によって引き起こされる柑橘類の病気である。病原体は運動性細菌Liberibacter属である。この病気は、アジア産の柑橘類キジラミDiaphorina citriとアフリカ産の柑橘類キジラミTrioza erytreaeによって伝染する。治療法は知られていない。[6]この病気は接ぎ木によって伝染する。[7]
この病気には3つのタイプがある。耐熱性のアジア型と、耐熱性のアフリカ型およびアメリカ型である。1929年に初めて記載され、 1943年に中国南部で初めて報告された[1]。アフリカ型は1947年に南アフリカで初めて報告され、現在でも広く蔓延している。2005年にフロリダに到達し、3年以内に柑橘類農場の大部分に広がった。この病気の急速な増加は、米国全体の柑橘類産業を脅かしている。2009年現在、33か国が柑橘類作物の感染を報告している[8] 。
症状
柑橘類のグリーニング病は、葉脈と隣接組織の黄変という共通症状（ 1870年代初頭に潮州の農民を観察して「黄龍」と名付けられたことから[1]）が特徴で、その後葉全体がまだら模様になり、早期落葉、小枝の枯死、養分吸収根と側根の腐敗、活力の低下が起こり、最終的には植物全体が枯死します。[9]影響を受けた木は成長が阻害され、季節外れの花を複数咲かせ（ほとんどが落ちます）、小さく不規則な形の果実を実らせます。果実は厚く淡い皮で、下部は緑色のままで非常に苦い味がします。共通症状は栄養不足と間違われることがありますが、区別する要因は対称性のパターンです。栄養不足は葉脈の縁に沿って対称になる傾向がありますが、HLB では葉脈の周囲が非対称に黄変します。 HLBの最も顕著な症状は、特に成熟後に果実が緑化し、成長が阻害されることです。[10]
伝染 ; 感染
柑橘類グリーニング病はもともとウイルス性疾患と考えられていたが、実際には昆虫媒介によって運ばれる細菌によって引き起こされる。感染はさまざまな気候で発生する可能性があり、多くの場合、さまざまな種類のキジラミが関係している。[11]たとえば、アフリカの柑橘類作物は、細菌がアフリカの柑橘類キジラミTrioza erytreae [ 12]によって媒介されるため、冷涼な条件下で感染する。この昆虫は、最適な活動のために冷涼で湿った条件を好む。一方、アジアの柑橘類作物は、細菌がアジア産の柑橘類キジラミDiaphorina citri [ 13 ]によって媒介されるため、温暖な条件下で感染することが多い。[14]
若い幼虫段階は、アジア産の柑橘類キジラミDiaphorina citriによるca. L. asiaticusの獲得に最も適しており[14]、栽培品種によっては、他の品種よりも媒介昆虫への病気の伝染効率が高いことが示されています[15] 。温度はまた、細菌と媒介昆虫間の寄生宿主関係に大きな影響を与え、昆虫による細菌の獲得と伝染に影響を与えます[15] 。
病原体は、gracilicutes系統に属する、師管限定のグラム陰性細菌で、好みが激しい。アジア型 ( ca. L. asiaticus) は耐熱性がある。つまり、グリーニング症状は 35 °C までの温度で発症する可能性がある。アフリカ型 ( ca. L. africanus) とアメリカ型(ca. L. americanus) は耐熱性があり、症状は温度が 20～25 °C の範囲でのみ発症する。[16] T. erytreaeはアフリカ柑橘類グリーニングの自然媒介者であり、 D. citriはアメリカとアジアの柑橘類グリーニングの自然媒介者であるが、どちらのキジラミも実験条件下ではどちらのグリーニング病原体をも媒介することができる。[17]
分布
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アジア産のミカンキジラミは、主に熱帯・亜熱帯アジアに分布しています。日本本土を除くアジアの全ての柑橘類栽培地域で報告されています。この病気は、中国、インド、スリランカ、マレーシア、インドネシア、ミャンマー、フィリピン、パキスタン、タイ、琉球諸島、ネパール、サウジアラビア、アフガニスタンの作物に影響を与えています。アジア以外の地域でもこの病気が報告されており、レユニオン、モーリシャス、ブラジル、パラグアイ、フロリダでは2005年以降、メキシコのいくつかの自治体では2009年以降に報告されています[18] [19] [20] [21] [22] 2012年3月30日、カリフォルニア州の1本の柑橘類の木で柑橘類グリーニング病が確認されました[23]。テキサス州でHLBが初めて報告されたのは、2012年1月13日で、テキサス州の商業用果樹園のバレンシアスイートオレンジの木でした。[24] カリフォルニア州のいたるところで見られる裏庭の柑橘類果樹園の見通しは暗い。なぜなら、住宅地の栽培者が商業果樹園で効果的な防除効果を発揮する殺虫剤を継続的に使用する可能性は低いからである。[25]
アフリカミカンキジラミの分布域は、アフリカ、マデイラ、サウジアラビア、ポルトガル、イエメンである。[26]この種は高温に敏感で、25℃を超える温度では発育しない。これは、熱に敏感なアフリカ株の黄龍病菌（Candidatus Liberibacter africanus）の媒介生物である。この株は、アフリカ（ブルンジ、カメルーン、中央アフリカ共和国、コモロ、エチオピア、ケニア、マダガスカル、マラウイ、モーリシャス、レユニオン、ルワンダ、南アフリカ、セントヘレナ（未確認）、スワジランド、タンザニア、ジンバブエ）、サウジアラビア、イエメンで発生することが報告されている。この病気は、2004年時点ではEUでは報告されていない。[27]
コントロール
この病気を管理するには、いくつかの栽培方法が効果的です。栽培方法には、抗菌管理、衛生管理、感染した植物の除去、頻繁な偵察、そして最も重要な危機宣言が含まれます。[28]この病気を追跡することで、他の感染地域でのさらなる感染を防ぎ、早期に発見できれば、より多くの地域的な感染を軽減するのに役立ちます。アジアミカンキジラミには、ムラヤ・パニクラタ、セベリニア・ブキシフォリア、ミカン科の他の植物など、近くの柑橘類の植物にキジラミを引き付ける可能性のある代替宿主があります。[29]
柑橘類グリーニング病の治療法は知られておらず、感染した柑橘類の植物の維持、再生、研究が難しいため、この病気の制御に向けた取り組みは遅れている。野外規模で病気を軽減するための継続的な課題には、植物病原体（Liberibacter spp.）の季節性や関連する病気の症状、植物内で植物病原体に接触する治療薬の限界、植物に有益な微生物叢に対する広域スペクトル治療の悪影響、公衆衛生や生態系の健康への潜在的な影響などがある。[30] Candidatus Liberibacter asiaticus （CLas）を培養する取り組みは、植物病理学における大きな課題であった。進歩には、 Liberibacterの異なる種の培養が含まれる。[31]
天然に免疫のある柑橘類の栽培品種は確認されていないが、遺伝子組み換え柑橘類を作ることは可能な解決策かもしれないが、消費者に受け入れられるかどうかは疑問である。[32]テキサス・アグリライフ・リサーチの研究者は2012年に、ほうれん草の遺伝子2つを柑橘類の木に組み込むと、温室実験で柑橘グリーニング病に対する抵抗力が向上したと報告した。[33 ] フロリダ州で、サザン・ガーデンズ・シトラス社によるほうれん草の遺伝子を持つオレンジのフィールドテストが進行中である。 [32]
フロリダ大学では、「ビンゴ」と呼ばれる耐性のあるミカンの品種が育成されました。 [34]他のいくつかの品種は、この病気に対して部分的な耐性を持っています。[35]
抗生物質
米国農務省農業研究局の研究者らは、柑橘類グリーニング病に感染したレモンの木を使ってニチニチソウに感染させ、この病気を研究した。ニチニチソウは感染しやすく、実験的に抗生物質で治療するとよく反応する。研究者らは、感染したニチニチソウにペニシリンGナトリウムと殺生物剤2,2-ジブロモ-3-ニトリロプロピオンアミドを塗布して良好な結果が得られたことから、感染した柑橘類の潜在的な治療薬としてペニシリンGナトリウムと殺生物剤2,2-ジブロモ-3-ニトリロプロピオンアミドの効果を試験している。 [36] 2014年6月、農務省は病気対策研究の拡大にさらに3,150万ドルを割り当てた。[37]
特定の抗生物質、具体的にはストレプトマイシンとオキシテトラサイクリンには効果がある可能性があり、米国では使用されているが、ブラジルと欧州連合では禁止されている。[38] 2016年、EPAはフロリダ州のグレープフルーツ、オレンジ、ミカンなどの柑橘類の果樹園でストレプトマイシンとオキシテトラサイクリンの使用を緊急的に許可し、この承認は2018年12月にオキシテトラサイクリンについて他の州にも拡大された。 [38] [39] EPAは医療上重要な抗生物質のさらなる拡大を提案しているが、FDAとCDCは、主に抗生物質耐性が発達して人間の健康に影響を及ぼすことが予想されるため反対している。[38] [39]
将来の治療法の可能性
温室試験で柑橘類グリーニング病を予防・治療するペプチドが2021年にフィールド試験でテストされていました。[40] [41]この製品の強化された注射用バージョンが2020年に開発されました。[42]
2種類のアンチセンスオリゴヌクレオチド（FANAとモルフォリノ）は柑橘類の木に効率的に送達され、[43] RNA標的を抑制します。FANAは柑橘類の木の「Candidatus Liberibacter asiaticus」を抑制することができます。[44] [45]
モルフォリノは、感染した柑橘類の木やキジラミ媒介昆虫のCLasを抑制することができる。さらに、キジラミ媒介昆虫の共生細菌に設計されたPPMOは、昆虫の共生細菌（キジラミの生存に不可欠な細菌）を標的にして抑制することで、キジラミの個体数を減らすことができる。[46] [47]モルフォリノは、細菌に侵入するためには、荷電分子またはペプチドと共有結合している必要がある。標的RNAは、リボヌクレアーゼP（RNase-P）によって切断されやすくなる。[48]
カバークロップ
カバークロップ戦略を用いたいくつかの成功例が報告されている。[49]柑橘類の木は病原菌に汚染されていないわけではないが、健全な土壌環境のおかげで果実を生産し、収益性を維持することができた。[50] [51]
参照
参考文献
- ^ abc Bové, JM (2006年3月). 「黄龍病：破壊的な、新たに出現した、100年前からある柑橘類の病気」. Journal of Plant Pathology . 88 (1): 7– 37. JSTOR 41998278.
- ^ Singerman, A.; Useche, P. 「FE983/FE983 :フロリダ州の柑橘類栽培における柑橘類グリーニングの影響」。フロリダ大学食品農業科学研究所。
- ^ Nosowitz, D. (2021年2月14日). 「研究者らが柑橘類のグリーニングに対する可能性のある答えを発見」. Modern Farmer .
- ^ 「柑橘類のグリーニング」。動植物検疫所。 2023年9月21日閲覧。
- ^ 「病気：黄龍病（HLB）」Citrus Research Board。2011年1月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年11月29日閲覧。
- ^ Killiny, Nabil; Nehela, Yasser; George, Justin; Rashidi, Mahnaz; Stelinski, Lukasz L.; Lapointe, Stephen L. (2021-07-01). 「フィトエンデサチュラーゼサイレンシングされた柑橘類は、黄龍病の媒介生物である Diaphorina citri を引き付けるための複数の手がかりを備えたトラップ作物として機能します」。Plant Science。308 : 110930。Bibcode : 2021PlnSc.30810930K。doi : 10.1016 / j.plantsci.2021.110930。PMID 34034878。S2CID 235203508 。
- ^ Lin, KH (1956). 「柑橘類の黄色い芽の観察。柑橘類の黄色い芽の病因学的研究」Acta Phytopathological Sinica (2): 1– 42.
- ^ Voosen, P. (2014年9月13日). 「遺伝子工学はフロリダオレンジを救うことができるか?」ナショナルジオグラフィック。2014年9月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年6月17日閲覧。
- ^ Li, Xue; Ruan, Huaqin; Zhou, Chengqian; Meng, Xiangchun; Chen, Wenli (2021). 「柑橘類の黄龍病の制御：グリーンで持続可能な開発ルートが未来です」。Frontiers in Plant Science . 12 . doi : 10.3389/fpls.2021.760481 . PMC 8636133 . PMID 34868155.
- ^ 「UF/IFAS Citrus Extension: Plant Pathology」Crec.ifas.ufl.edu。2021年4月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年6月17日閲覧。
- ^ グティエレス、アンドリュー・ポール、ポンティ、ルイージ（2013年）。「北米と地中海沿岸地域におけるアジア産柑橘類キジラミ（半翅目：リビイダエ科）と柑橘類グリーニング病の地理的分布と相対的存在量の予測分析」フロリダ昆虫学者。96 （4）：1375-1391。
- ^ Arengo, E. 「Trioza erytreae (African citrus psyllid)」。CABIデジタルライブラリ。国際農業生物科学センター (CABI) 。 2017年6月17日閲覧。
- ^ 「CISR: Asian Citrus Psyllid」。侵略的外来種研究センター。カリフォルニア大学リバーサイド校。 2017年6月17日閲覧。
- ^ ab 呉、奉年。クレシ、ジャワド A;黄佳泉。フォックス、エドゥアルド・ゴンサルベス・パターソン。鄧小玲。ワン、ファンハオ。梁、広文。セン、イージン (2018-07-12)。 「「candidatus Liberibacter asiaticus」とそのベクター Diaphorina citri Kawayama (半翅目: Liviidae) の間の宿主植物を介した相互作用」。経済昆虫学ジャーナル。111 (5): 2038 ～ 2045 年。土井:10.1093/jee/toy182。PMID 30010958。S2CID 51628267 。
- ^ ab 呉、奉年。黄佳泉。徐美栄。フォックス、エドゥアルドGP。ビーティー、G アンドリュー C;他。 （2018年12月）。 「 Diaphorina citriにおける 'candidatus Liberibacter asiaticus' 獲得に影響を与える宿主および環境要因: D. citriと 'candidatus Liberibacter asiaticus'との相互作用「害虫管理科学. 74 (12): 2738– 2746. doi :10.1002/ps.5060. PMID 29726075. S2CID 19098533.
- ^ Garnier, M.; Jagoueix-Eveillard, S.; Cronje, PR; LeRoux, GF; Bové, JM (2000)。「南アフリカ西ケープ州に生息する観賞用ミカン科樹木 Calodendrum capense に生息する Liberibacter のゲノム特性。「candidatus Liberibacter africanus subsp. capensis」の提案。International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology (50): 2119– 2125。
- ^ ラレマンド、J.フォス、A. JM ボヴェ (1986)。 「アフリカの細菌感染症による「緑化」によるアジアの感染症、ディアフォリーナ・シトリ桑山」。果物(フランス語) (41): 341–343 .
- ^ 「メキシコ、ユカタン半島のティジミン市における黄龍病菌（Candidatus Liberibacter asiaticus）の検出」北米植物保護機構の植物検疫警報システム。 2010年10月2日閲覧。
- ^ 「メキシコのユカタン州とキンタナロー州の裏庭の木で発見された黄龍病菌（Candidatus Liberibacter asiaticus）に関する最新情報」北米植物保護機構の植物検疫警報システム。 2010年10月2日閲覧。
- ^ 「メキシコの裏庭の木で発見された黄龍病菌（Candidatus Liberibacter asiaticus）に関する最新情報」北米植物保護機構の植物検疫警報システム。 2010年10月2日閲覧。
- ^ 「メキシコ、カンペチェ州カラクムル市における黄龍病菌（Candidatus Liberibacter asiaticus）の検出」北米植物保護機構の植物検疫警報システム。 2010年10月2日閲覧。
- ^ 「メキシコ、シナロア州マサトラン市とエスクイナパ市における黄龍病菌（Candidatus Liberibacter asiaticus）の検出」北米植物保護機構の植物検疫警報システム。 2010年10月2日閲覧。
- ^ 「ロサンゼルス郡ハシエンダハイツ地域で柑橘類の黄龍病が検出される」（プレスリリース）。カリフォルニア州農務省。2012年3月30日。 2012年4月18日閲覧。
- ^ クンタ、M.セタモウ、M.スカリア、M.ラスコー、J.リー、W。ナクラ、M.ダ・グラサ、JV (2012)。 「テキサス州における柑橘類の黄龍氷に関する最初の報告」。植物病理学(102): S4.66。
- ^ Lovett, Ian (2012年4月17日)。「カリフォルニアの柑橘類への脅威、裏庭の木々を絶滅させる可能性」ニューヨーク・タイムズ。 2012年4月18日閲覧。
- ^ 「EPPOデータシート検疫生物No.46、Trioza erytreae」（PDF） 。欧州地中海植物保護機構/国際農業生物科学センター。1979年。 2010年7月13日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2017年6月17日閲覧。
- ^ 柑橘類グリーニング細菌(PDF)。検疫害虫に関するデータシート（報告書）。 2016年3月9日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。2022年3月6日閲覧。
- ^ 「UF/IFAS Citrus Extension: Plant Pathology」Crec.ifas.ufl.edu。2021年4月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年6月17日閲覧。
- ^ 「UF/IFAS Citrus Extension: Plant Pathology」Crec.ifas.ufl.edu。2020年12月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年6月17日閲覧。
- ^ Blaustein, Ryan A.; Lorca, Graciela L.; Teplitski, Max (2018-01-24). 「Candidatus Liberibacter spp. (黄龍病病原体) の管理における課題: 現在の制御手段と将来の方向性」. Phytopathology . 108 (4): 424– 435. doi : 10.1094/phyto-07-17-0260-rvw . PMID 28990481.
- ^ Merfa, MV; et al. (2019). 「黄龍病に関連する細菌『Candidatus Liberibacter asiaticus』の培養における進歩と障害」Phytopathology . 109 (7): 1092– 1101.
- ^ ab ハーモン、エイミー（2013年7月27日）。「DNAを変えてオレンジを救う競争」ニューヨークタイムズ。 2013年7月28日閲覧。
- ^ Santaana R (2012年3月26日). 「ほうれん草の遺伝子が致命的な柑橘類の病気を阻止する可能性がある」. Agrilife Today . Texas A&M. 2012年4月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年10月1日閲覧。
- ^ アレン、グレッグ（2016年12月4日）。「10年間の苦戦を経て、フロリダの柑橘類は復活間近か」NPR 。 2017年2月10日閲覧。
- ^ 「グリーニング耐性に有望な柑橘類の新品種」ScienceDaily . 2019年12月5日閲覧。
- ^ Dennis O'Brien (2010-04-26). 「ペリウィンクル植物が柑橘類グリーニングとの戦いで弾薬を提供する」 USDA農業研究サービス2014-05-18閲覧。
- ^ 「USDA、柑橘類の病気と闘う研究に3150万ドル割り当て」canadianbusiness.com。2015年7月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年6月12日閲覧。
- ^ abc Andrew Jacobs (2019年5月17日). 「致死的な細菌の脅威に直面した柑橘類農家が抗生物質に頼り、保健当局を警戒」ニューヨーク・タイムズ. 2019年6月5日閲覧。
- ^ ab 「オレンジへの抗生物質使用、トランプ政権の承認を得る」生物多様性センター2018年12月10日2019年6月6日閲覧。
- ^ Huang, Chien-Yu; Araujo, Karla; Sánchez, Jonatan Niño; Kund, Gregory; Trumble, John; et al. (2021-02-09). 「柑橘類の黄龍病の治療と予防の二重の機能を備えた安定した抗菌ペプチド」。米国科学アカデミー 紀要。118 ( 6): e2019628118。Bibcode :2021PNAS..11819628H。doi : 10.1073 / pnas.2019628118。PMC 8017978。PMID 33526689。
- ^ Wang , Nian (2021-02-09). 「柑橘類黄龍病に対する有望な植物防御ペプチド」。 米国科学アカデミー紀要。118 (6): e2026483118。Bibcode : 2021PNAS..11826483W。doi : 10.1073 / pnas.2026483118。PMC 8017718。PMID 33526706。
- ^ Bernstein, Jules (2020年7月7日). 「カリフォルニア大学リバーサイド校、柑橘類を破壊する病気の初の効果的治療法を発見」カリフォルニア大学リバーサイド校。
- ^ ハンター、ウェイン (2017)。「FANAとモルフォリノ、植物と節足動物の遺伝子標的化のための新規分子」。カリフォルニア州サンディエゴで1月14〜18日に開催された第25回国際植物・動物ゲノム会議の議事録。25 (論文25794) 。
- ^ Hunter, Wayne Brian; Cooper, William Rodney; Sandoval-Mojica, Andres F.; McCollum, Greg; Aishwarya, Veenu; Pelz-Stelinski, Kirsten S. (2021-07-08). 「柑橘類およびナス科植物の半翅目昆虫ベクターおよび細菌病原体の抑制の改善：アンチセンスオリゴヌクレオチド（FANA）の進歩」。Frontiers in Agronomy . 3 . doi : 10.3389/fagro.2021.675247 .
- ^ サンドバル＝モヒカ、アンドレス F.ハンター、ウェイン B.アイシュワリヤー、ヴィーヌ。ボニーラ、シルビア。ペルツステリンスキー、キルステン S. (2021-02-02)。 「黄龍ビンの病態管理のための新しいアプローチとしての抗菌性FANAオリゴヌクレオチド」。科学的報告書。11 (1): 2760。ビブコード:2021NatSR..11.2760S。土井：10.1038/s41598-021-82425-8。PMC 7854585。PMID 33531619。
- ^ ハンター、ウェイン B.; シニステラハンター、シオマラ H. (2018)。「第 6 章 - 柑橘類グリーニング病菌から柑橘類の木を保護するための新しい RNA 抑制技術」。ガイ・スマゲ (編)。作物保護。昆虫生理学の進歩。第 55 巻。エルゼビア。pp. 163– 197。doi :10.1016/ bs.aiip.2018.08.001。ISBN 978-0-12-815079-5. 2024年5月17日閲覧。
- ^ サンドバル＝モヒカ、アンドレス F.シドニー、アルトマン。ハンター、ウェイン B.ペルツステリンスキー、キルステン S. (2020)。 「黄龍ビン病態管理のためのペプチド結合モルフォリノ」。害虫管理科学。76 (9): 3217–3224。土井:10.1002/ps.5877。PMID 32358830。
- ^ Altman, S. (2014-01-03). 「抗生物質の現在と未来」. FEBS Letters . 588 (1): 1– 2. Bibcode :2014FEBSL.588....1A. doi :10.1016/j.febslet.2013.10.048. PMID 24252220.
- ^ ポペノー、ファニータ;ディーペンブロック、ローレン (2019-04-02)。 「柑橘産業マガジン」。柑橘類産業雑誌。2022-07-17に取得。
- ^ Popenoe, J.; Diepenbrock, L. (2019-04-02). 「Citrus Industry Magazine」. Citrus Industry Magazine . 2022年7月17日閲覧。
- ^ Neff, E. (2019-11-18). 「Citrus Industry Magazine」. Citrus Industry Magazine . 2024年8月17日閲覧。
さらに読む
- Singerman, Ariel; Useche, Pilar (2019-02-26). 「FE983/FE983: フロリダ州の柑橘類栽培における柑橘類グリーニングの影響」フロリダ大学 食品農業科学研究所電子データ情報源。2021-02-16に取得。
- Zheng, Desen; Armstrong, Cheryl M; Yao, Wei; Wu, Bo; Luo, Weiqi; Powell, Charles; Hunter, Wayne; Luo, Feng; Gabriel, Dean; Duan, Yongping (2024年1月10日)。「柑橘類の黄龍病菌Candidatus Liberibacter asiaticusに関するコッホの原則の完成に向けて」。園芸研究。11 (3 )。オックスフォード大学出版局。doi : 10.1093/ hr /uhae011。
- ハンター、WB、シニステラハンター、X。2018。柑橘類グリーニング病菌から柑橘類の木を保護するための新しいRNA抑制技術。昆虫生理学の進歩55：163-199。https://doi.org/10.1016/bs.aiip.2018.08.001
- Sandoval-Mojica, AF; Altman, S.; Hunter, WB; Pelz-Stelinski, KS 2020. 黄龍病病原体管理のためのペプチド結合モルフォリノ。害虫管理科学。doi: 10.1002/ps.5877。htpps://doi:101002/ps.5877
- サンドバル・モヒカ、AG;ハンター、WB。アイシュワリヤー、V.ボニラ、S. Pelz-Stelinski, KS 黄龍ビンの病態システムを管理するための新しいアプローチとしての抗菌 FANA オリゴヌクレオチド。科学。代表者11:2760。 （2021年）。土井:10.1038/s41598-021-82425-8
- Hunter, WB; Cooper, WR; Sandoval-Mojica, AF; McCollum, G.; Aishwarya, V.; Pelz-Stelinski, KS (2021). 柑橘類およびナス科植物の半翅目媒介昆虫および細菌病原体の抑制の改善: アンチセンスオリゴヌクレオチドの進歩 (FANA). Front. Agron. 3:675247. doi:10.3389/fagro.2021.675247
外部リンク
無料辞書のウィクショナリーで「柑橘類グリーニング病」を調べてください。
- UF / IFAS注目の生き物 Web サイトのアジアン シトラス キジラミ
- 種のプロファイル - 柑橘類グリーニングおよび種のプロファイル - アジア産柑橘類キジラミ、国立侵略的外来種情報センター、国立農業図書館。柑橘類グリーニングおよびアジア産柑橘類キジラミに関する一般情報とリソースを一覧表示します。
- CISR: 黄龍峰/柑橘類グリーニング 侵入種研究センターの黄龍峰と柑橘類グリーニングに関するページ
- https://www.aumbiotech.com/ AUM BioTech, LLC、米国ペンシルバニア州フィラデルフィア。AUMsilence RNA サイレンシング プラットフォーム。