シストロン

シストロンは、遺伝子のいくつかの定義と概念的に同等なDNA領域であり、特定の観点からは、特にメンデル遺伝子と対比した分子遺伝子に関しては、^これらの用語は同義である。DNAのサブセットのどの範囲（つまり、DNAのどのくらい大きなセグメント）が選択の単位を構成するかという問題は、シストロンが遺伝子と同じものかどうかを左右する問題である。シストロンという言葉は、分子遺伝子が相補性テスト（シス-トランステスト）で特定の動作を示すことを強調するために使用される。ゲノム内の異なる位置（または遺伝子座）はシストロン性である。

シストロンと遺伝子という単語は、生物学の進歩により、それらが指す概念が、少なくとも遺伝子という単語のいくつかの意味では、同等かほぼ同等であることが多くの人々に明らかになる前に造られました。同じ歴史的な命名慣行が、生命科学における 同義語の多くに起因しています。

シストロンという用語は、シーモア・ベンザーが「遺伝の基本単位」と題する論文で作った造語です。^[2]シストロンは、ほとんどの生物に適用可能な操作テストによって定義され、シス-トランステストと呼ばれることもありますが、多くの場合は相補性テストと呼ばれます。

リチャード・ドーキンスは、その影響力の大きい著書『利己的な遺伝子』の中で、シストロンが選択の単位であることや、それが遺伝子の最良の定義であることに反対している。（彼はまた、集団選択にも反対している。）彼は、シストロンの存在やその基本的性質に反対しているのではなく、むしろ自然選択がシストロンを選択するという考えに反対している。彼は、生命の発達の初期の時代には自然選択が働いていたが、今はそうではないと主張している。彼は、選択の単位として、現在では遺伝子クラスターと呼ぶことができるより大きな単位を遺伝子と定義している。彼はまた、この遺伝子中心の進化観において、シストロンと遺伝子よりも一般的な複製子を定義している。

シストロンをポリペプチドをコードする DNA セグメントと定義すると、転写単位の構造遺伝子はモノシストロン性 (主に真核生物) またはポリシストロン性 (主に細菌および原核生物) であると言えます。たとえば、染色体の位置での突然変異が二倍体生物 (染色体が対になっている生物)の劣性形質の変化の原因であるとします。突然変異が劣性であると言われるのは、対になっている染色体の両方に突然変異 (ホモ接合突然変異) がない限り、生物は野生型の表現型(通常の形質) を示すためです。同様に、別の位置 での突然変異が同じ劣性形質の原因であるとします。位置と は同じシストロン内にあると言われるのは、1 つの染色体の に突然変異を持ち、対になっている染色体の に突然変異を持つ生物が、どちらの突然変異についてもホモ接合ではないにもかかわらず劣性形質を示す場合です。代わりに野生型の特徴が発現すると、その位置は異なるシストロン / 遺伝子に属すると言われます。つまり、簡単に言えば、同じシストロンの変異は補完しません。一方、異なるシストロンの変異は補完する可能性があります (Benzer の T4 バクテリオファージ実験T4 rII システムを参照)。 ${\displaystyle x}$ ${\displaystyle y}$${\displaystyle x}$${\displaystyle y}$${\displaystyle x}$${\displaystyle y}$

たとえば、オペロンは、転写されて連続したRNAセグメントを作成するDNA の断片ですが、複数のシストロン / 遺伝子が含まれています。オペロンはポリシストロン性であると言われますが、通常の遺伝子はモノシストロン性であると言われています。