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| 名前 | |
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| IUPAC名
酸化クロム(VI)
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その他の名前
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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| 101104 | |
パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| CrO(O2 ) 2の | |
| モル質量 | 131.991 グラムモル−1 |
| 外観 | ダークブルー |
| 溶解する(分解する) | |
| 危険 | |
| 労働安全衛生(OHS/OSH): | |
主な危険
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安定していない/乾燥している場合は突然爆発する可能性があり、有毒で、発がん性の高いクロム煙を発生させます。 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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クロム(VI)酸化物過酸化物は、クロム配位錯体の集合に付けられた名前です。その化学式はCrO(O 2 ) 2 Lで、Lは配位子です。これらの種は濃い青色で、不安定であることが多いです。それらはすべてオキソ配位子と2つのペルオキソ配位子を特徴としており、残りの配位部位は水、水酸化物、エーテル、またはその他のルイス塩基で占められています。[1]
調製と特性

クロム(VI) 酸化物過酸化物は、クロム酸ナトリウムや二クロム酸カリウムなどの金属クロム酸塩または二クロム酸塩の溶液に酸性過酸化水素溶液を加えることで生成されます。通常、黄色のクロム酸塩またはオレンジ色の二クロム酸塩は、「クロム(VI) 酸化物過酸化物」が形成されると濃い青色に変わります。
- クロ2−4+ 2 H 2 O 2 + H + → [CrO(O 2 ) 2 OH] − + 3 H 2 O
ピリジン錯体の構造は結晶学的に決定されている。[2] 他のN-ヘテロ環との付加物も同様に特徴付けられている。[3]
水性酸化クロム(VI)過酸化物は数秒で分解し、クロム(III)化合物が形成されて緑色に変わります。[4]
- 2 CrO(O 2 ) 2 + 7 H 2 O 2 + 6 H + → 2 Cr 3+ + 10 H 2 O + 7 O 2
CrO(O 2 ) 2 L型の安定付加物には、L がジエチルエーテル、1-ブタノール、酢酸エチル、またはアミル酢酸のものが含まれます。これらは、クロム酸塩/重クロム酸塩溶液の上に有機溶媒の層を加え、過酸化水素を加えながら振盪することで形成されます。
この化合物のエーテラート、ビス(ピリジン)およびピリジン錯体 は、有機化学において効果的な酸化剤であることがわかっている。[5]
CrO 5 は、原子価結合理論に従って配置されているため、「蝶のような」構造を持つと言われることがあります。

ギャラリー
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「過酸化クロム」の水溶液
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「過酸化クロム」の希釈溶液
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エーテル相中の「酸化クロム(VI)過酸化物」(上)とクロム(III)水溶液(下)。
参照
- テトラペルオキソクロム酸塩- 同様に合成された類似のクロム(V)過酸化物錯体
参考文献
- ^ Gili, Pedro; Mederos, Alfredo; Lorenzo-Luis, Pablo A.; de la Rosa, Eduardo Medina; Muñoz, Alfonso (2002). 「クロム(VI)化合物と過酸化水素の相互作用について。酸性-塩基性pH範囲におけるクロム(VI)および(V)過酸化物の研究」。Inorganica Chimica Acta。331 : 16–24。doi : 10.1016/S0020-1693(01)00747-2。
- ^ Stomberg, Rolf (1962). 「ペルオキソクロム酸塩CrO 5 ⋅C 5 H 5 Nの結晶構造」. Nature . 196 (4854): 570–571. doi :10.1038/196570b0. S2CID 4187294.
- ^ ロルフ、ストンバーグ;アイナレム、イング・ブリット。ヨハンソン、グンナール。トルボー、O.パーシヴィルタ、ヤーコ (1968)。 「オキシドジペルオキシド-2,2'-ジピリジルクロム(VI)、[CrO(O2)2(C10H8N2)]の2つの修飾体の結晶構造」。アクタケミカ スカンジナビカ。22 : 1439–1451。土井:10.3891/acta.chem.scand.22-1439。
- ^ ホールマン、アーノルド F.ウィバーグ、エゴン。ヴィベルグ、ニルス。 (1985年)。 「クロム」(ドイツ語)。 Lehrbuch der Anorganischen Chemie (91–100 ed.)。ウォルター・デ・グルイテル。 1081–1095ページ。ISBN 3-11-007511-3。」
- ^ Firouzabadi, H.; Iranpoor, N.; Kiaeezadeh, F.; Toofan, J. (1986). 「クロム(VI)ベースの酸化剤-1 有機合成における多用途でマイルドかつ効率的な酸化剤としてのクロム過酸化物錯体」Tetrahedron . 42 :719. doi :10.1016/S0040-4020(01)87476-7.
外部リンク
- 実験の詳細と写真(ドイツ語)
- YouTubeの「Losing Fingers to Chemistry」(2012 年 11 月 8 日)。ノッティンガム大学のMartyn Poliakoff教授が、 Periodic Videosで合成法を実演しています。
