Loading article…
 | |
| 臨床データ | |
|---|---|
| その他の名前 | CDMA; ハロドロール; ハロドロール-50 |
投与経路 | 口頭[1] |
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 |
|
| パブケム CID |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニ |
|
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 20 H 29塩素O 2 |
| モル質量 | 336.90 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
|
| |
| |
クロロデヒドロメチルアンドロステンジオール（CDMA ）は、 4-クロロ-17α-メチルアンドロスト-1,4-ジエン-3β,17β-ジオールとしても知られ、合成された経口活性同化 アンドロゲンステロイド（AAS）であり、 4-アンドロステンジオールの17α-アルキル化 誘導体であるが、市販されたことはない。[1]この物質が初めて発見されたのは2005年で、業界のベテラン、ブルース・ネラーが栄養補助食品会社ガスパリ・ニュートリションで働いていたときに、ハロドロール-50という名前で「栄養補助食品」および推定プロホルモンとして紹介した。[1] [2]この薬物は、 2006年11月にワシントンポスト紙で痛烈かつ非常に批判的な記事の対象となった。[1]ガスパリ・ニュートリションは、製品の販売を継続した場合の政府による制裁を恐れて、2006年半ばにCDMAを自主的に中止した。[1] CDMAがオンラインで販売されていた短期間に、それは非常によく売れた製品でした。その総売上高は2500万ドル以上と推定され、ある推計によると、CDMAは米国で「店頭販売」（つまり処方箋なし）で販売されたホルモン製品の中で最も売れた製品だった可能性があります。[1] CDMAは、 2014年のプロホルモン禁止まで、クローンと呼ばれるジェネリック版としてオンラインで販売され続けました。
CDMA はクロロデヒドロメチルテストステロン(CDMT)の「プロホルモン」または「プロステロイド」として販売されていたが、変換は完全には程遠く、薬物の作用の多くは未変化の形態に起因する可能性がある。 [1] C4 位にクロロ基が存在するため、CDMA は芳香族化できず、このため、いかなる用量でも女性化乳房などのエストロゲン性 副作用のリスクはない。[1] 5α-還元酵素によって代謝されることはなく、アンドロゲン性よりも比較的同化作用が強いが、それでも脂性肌、ニキビ、顔や体の毛の成長増加、女性における男性化などのアンドロゲン性副作用を引き起こす可能性がある。 [1]他の 17α-アルキル化 AAS と同様に、CDMA は肝毒性のリスクがある。[1] [3]
CDMAはクロロメチルアンドロステンジオール（CMA、プロマグノン）と密接な関係があります。CMAも業界のベテランであるブルース・ネラーによって開発され、2005年と2006年には別の会社（ピークパフォーマンスラボラトリーズ）によってインターネット上で短期間販売されました。[1]どちらの化合物も、1960年代に導入された人気のAASであるCDMT（ブランド名オーラルトゥリナボル）から派生したものです。[1]
参照
参考文献
- ^ abcdefghijkl ウィリアム・ルウェリン (2008 年 11 月 1 日)。アナボリック: アナボリックステロイドリファレンスガイド。ウィリアム・ルウェリン。pp. 260, 365。ISBN 978-0-9679304-7-3。
- ^ Kazlauskas R (2009 年 12 月 18 日)。「デザイナーステロイド」。スポーツにおけるドーピング。実験薬理学ハンドブック。第 195 巻。Springer Science & Business Media。pp. 155–185。doi : 10.1007 / 978-3-540-79088-4_7。ISBN 978-3-540-79088-4. PMID 20020364。
- ^ Kafrouni MI、Anders RA 、 Verma S (2007 年 7 月)。「アナボリックステロイドを含む栄養補助食品に関連する肝毒性」。臨床消化器病学および肝臓学。5 (7): 809–812。doi : 10.1016/ j.cgh.2007.02.036。PMID 17509944 。