| 臨床データ | |
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| その他の名前 | CMA; プロマグノン; プロマグノン-25; 4-クロロ-17α-メチル-アンドロスタ-4-エン-3β,17β-ジオール |
投与経路 | 口頭[1] |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 20 H 31塩素O 2 |
| モル質量 | 338.92 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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クロロメチルアンドロステンジオール( CMA ) は、 4-クロロ-17α-メチル-アンドロスト-4-エン-3β,17β-ジオールとしても知られ、合成された経口活性同化アンドロゲンステロイド(AAS)であり、 4-アンドロステンジオールの17α-アルキル化誘導体ですが、市販されていませんでした。[1] 2005年に、オンラインベンダーの Peak Performance Laboratories によって「栄養補助食品」および推定プロホルモンとしてPromagnonという名前で紹介されたときに初めて発見されました。 [1] CMA は、2006年後半に Gaspari Nutrition によって自主的に中止されました。これは、製品の販売を継続した場合の政府による制裁を恐れたためと思われます。[1]
CMA はクロロメチルテストステロン(CMT、メチルクロステボルとしても知られる)の「プロホルモン」または「プロステロイド」として販売されていたが、変換は完全には程遠く、薬物の作用の多くは未変化の形態に起因する可能性がある。 [1] C4 位にクロロ基が存在するため、CMA は芳香族化できず、このため、いかなる用量でも女性化乳房などのエストロゲンの 副作用のリスクはない。[1] 5α-還元酵素によって代謝されることはなく、アンドロゲン活性よりも比較的大きな同化活性を示すが、それでも脂性肌、ニキビ、顔や体の毛の成長増加、女性における男性化などのアンドロゲンの副作用を引き起こす可能性がある。[1]他の 17α-アルキル化 AAS と同様に、CMA は肝毒性のリスクがある可能性がある。[1]
CMAは、業界のベテランであるブルース・ネラーによって開発され、2005年と2006年に別の会社(ジャイアントスポーツ)によってインターネット上でも短期間販売されたクロロデヒドロメチルアンドロステンジオール(CDMA、ハロドロール-50)と密接な関係があります。 [1]どちらの薬物も、1960年代に導入された人気のAASであるクロロデヒドロメチルテストステロン(CDMT、ブランド名オーラルトゥリナボル)から派生したものです。 [1]
参照
参考文献
- ^ abcdefghij Llewellyn W (2008年11月1日). アナボリック: アナボリックステロイドリファレンスガイド. ウィリアム・ルウェリン. pp. 260, 365. ISBN 978-0-9679304-7-3。
