革新的ファージ応用・治療センター

革新的ファージ応用・治療センター (IPATH)

設立	2018年6月21日; 6年前[1] ( 2018-06-21 )
集中	ファージ療法
位置	カリフォルニア州ラホヤ
共同ディレクター	ステファニー・A・ストラスディー博士[2]
共同ディレクター	ロバート・T・スクーリー医学博士[2]
Webサイト	翻訳:

革新的ファージ応用・治療センター（IPATH ）は、 2018年6月にカリフォルニア大学サンディエゴ校医学部に設立された北米初のファージ療法センターで、カリフォルニア大学サンディエゴ校長プラディープ・コスラ氏のシード資金提供を受けています。^{[3]このセンターは、カリフォルニア大学サンディエゴ校医学部の教授である}ステファニー・A・ストラスディー氏とロバート・「チップ」・スクーリー氏によって設立されました。このセンターは現在、食品医薬品局（FDA）の人道的使用プログラムを通じて、ケースバイケースで、生命を脅かす多剤耐性感染症の患者をファージ療法で治療しています。IPATHは、嚢胞性線維症の患者と、ペースメーカーや人工関節などの埋め込み型ハードウェアに関連する感染症に焦点を当てたフェーズI / IIファージ療法臨床試験を開始することを目指しています。^{[4]最初に計画されている臨床試験は、}緑膿菌を排出している健康な嚢胞性線維症患者を対象に行われる予定です。

ファージ療法は、バクテリオファージ（細菌に感染するウイルス）を使用して細菌感染症を治療したり、細菌の個体数を減らしたりする方法です。ファージ療法は、標準的な抗生物質療法の代替として米国で最近注目を集めています。^{[5] [6] [7]}ロシアやジョージアなどの国では100年余り前から実施されていますが、抗生物質耐性に対する最近の臨床的注目により、西側諸国はファージ療法を徐々に医療兵器に取り入れるようになっています。現在、米国では、患者が多剤耐性（MDR）の生命を脅かす感染症を患っている場合、または患者が免疫不全で抗生物質療法が実行可能な選択肢でない場合にのみ、ファージが細菌感染症の治療に使用されています。現在まで、米国でのファージ療法の大部分は、 FDAによって規制されている緊急治験新薬（eIND）プロセスを利用して静脈内（IV）投与されています。

トム・パターソンは、2016年3月にカリフォルニア大学サンディエゴ校の病院でファージ療法による治療を受けた最初の患者でした。パターソンは、妻のステファニー・ストラスディとエジプトで休暇を過ごしていたときに、全身性アシネトバクター・バウマニ感染症を発症しました。ストラスディは、米国中のファージ研究者を擁護して連携し、当時カリフォルニア大学サンディエゴ校医学部感染症部門の責任者であった友人でカリフォルニア大学サンディエゴ校の同僚教授、ロバート・「チップ」・スクーリーの協力を確保しました。テキサスA&M大学、アダプティブ・ファージ・セラピューティクス、米国海軍、サンディエゴ州立大学の研究者が、パターソンの静脈内感染症の治療に使用できるファージの調達と精製に取り組みました。FDAは、eINDメカニズムを通じて、パターソンのファージ療法を承認しました。 8週間のファージ療法と12週間の抗生物質投与の後、2016年6月6日以降、パターソンの体内にアシネトバクター・バウマニの証拠は発見されなかった。^{[5] [8]}

パターソンのファージ療法がメディアで好意的に取り上げられた後、^{[9] [10] [11]、}スクーリーとストラスディーは世界中からファージ療法の依頼を受けるようになった。彼らはカリフォルニア大学サンディエゴ校医学部で他の5人のファージ療法患者の治療に携わり、米国とヨーロッパ全土で多数の症例のコンサルティングを行った後、2018年6月に正式にIPATHを設立した。

IPATHは2018年の設立以来、共同ディレクターのストラスディーとスクーリーが率いており、トランスレーショナルファージセラピー研究の最前線に立つ学術センターの基盤を築くことを目指してきました。スクーリーとストラスディーは長年の研究経験と臨床試験の設計経験を持ち、カリフォルニア大学サンディエゴ校医学部で初のファージセラピー臨床試験を開始するために活用しています。IPATHの臨床試験は、1986年から臨床試験を行っているカリフォルニア大学サンディエゴ校の抗ウイルス研究センターで行われます。^[12]最初の臨床試験では、嚢胞性線維症に関連する多剤耐性感染症と埋め込み型デバイスに焦点を当てる予定です。

• 公式サイト
• 米国初のファージ療法センターが受容の高まりを示唆