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| 名前 | |
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| IUPAC名
8α-セドラン-8β-オール
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| 体系的なIUPAC名
(3 R ,3a S ,6 R ,7 R ,8a S )-3,6,8,8-テトラメチルオクタヒドロ-1 H -3a,7-メタノアズレン-6-オール | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.000.942 |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ15Ｈ26Ｏ | |
| モル質量 | 222.372 グラムモル−1 |
| 密度 | 1.01g/mL |
| 融点 | 86～87℃（187～189℉、359～360K）[1] |
| 沸点 | 273 °C (523 °F; 546 K) [2] |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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セドロールは、針葉樹の精油（シダーオイル）に含まれるセスキテルペン アルコールで、特にCupressus属（ヒノキ）とJuniperus属（セイヨウネズ）に多く含まれています。また、オレガノの関連植物であるOriganum onitesでも確認されています。[3]主な用途は、芳香化合物の化学です。[4]テキサス州のシダーウッドオイルの約19％、バージニア州のシダーウッドオイルの15.8％を占めています。[5]
セドロールは人体に対して有毒であるとは証明されていない。抗酸化作用と抗炎症作用のほか、他の有益な作用があることが示されている。皮膚感作試験では20人中2人に悪影響が見られ、2回目の試験では感受性は見られなかった。この化合物および類似化合物は、試験管内で防腐、抗炎症、鎮痙、強壮、収斂、利尿、鎮静、殺虫、抗真菌作用があることがわかっている。[6]これらの化合物は、伝統医学や化粧品として世界中で使用されている。[7] 2015年の研究結果によると、セドロールは吸血後の妊娠した雌の蚊を強く引き寄せ、セドロールを餌にした罠を作るのに使用できることが示唆されている。[8]
参照
- セドレン、シダーオイルのもう一つの成分
参考文献
- ^ ブダヴァリ、スーザン編（1996年）、メルクインデックス：化学薬品、医薬品、生物製剤百科事典（第12版）、メルク、ISBN 0911910123、1961年
- ^ Sigma-Aldrich Co.、(+)-Cedrol。2011年5月25日閲覧。
- ^ Connolly, JD; Hill, RA, eds. (1991).テルペノイド辞典. 第1巻 モノテルペノイドとセスキテルペノイド. Chapman&Hall. SQ02555. ISBN 0-412-25770-X。
- ^ Breitmeier, E (2006).テルペン: フレーバー、フレグランス、薬理学、フェロモン。Wiley-VCH。pp. 46–47。ISBN 3-527-31786-4。
- ^ Susan Barclay-Nichols. 「Point of Interest!」. swiftcraftymonkey.blogspot.com .
- ^ Jeong, HU; Kwon, SS; Kong, TY; Kim, JH; Lee, HS (2014). 「セドロール、β-セドレン、ツジョプセンのヒト肝ミクロソームにおけるシトクロムP450酵素活性に対する阻害効果」。毒性学および環境衛生ジャーナル。パートA。77（22–24）：1522–32。doi ：10.1080 / 15287394.2014.955906。PMID 25343299 。
- ^ 「Cedrol」。TOXNET : 毒性データネットワーク。
- ^ Lindh, Jenny; Okal, Michael (2015年3月). 「Anopheles gambiae種複合体の妊娠マラリアベクターに対する産卵誘引物質の発見」.マラリアジャーナル. 14 (119): 119. doi : 10.1186/s12936-015-0636-0 . PMC 4404675. PMID 25885703 .