セドレーン

セドレンは、杉の精油に含まれるセスキテルペンです。この精油には、二重結合の位置が異なる2つの異性体、(−)-α-セドレン^[³^]^[⁴^]と(+)-β-セドレン^[⁵^]が存在します。

用途

様々な香水やフレグランスに使用され、ウッディな香りを生み出す。^{[ 6 ]}

1 2シグマアルドリッチ社、（−）-α-セドレン。2012年7月8日に取得。
1 2シグマアルドリッチ社、（+）-β-セドレン。2012年7月8日に取得。
↑ Lee, HY; Lee, S.; Kim, D.; Kim, BK; Bahn, JS; Kim, S. (1998). "α-セドレンの全合成：N-アジリジニルイミンラジカル化学を利用した新しい戦略". Tetrahedron Letters . 39 (42): 7713– 7716. doi : 10.1016/S0040-4039(98)01680-3 .
↑滝川博司;久保田博司；園原博司；奥田正人;タナカ、S.藤倉裕也;伊藤伸治（1993）。「ロドコッカス株によるα-セドレンのsec-セドレノールへの新規アリル酸化」。応用および環境微生物学。59 (5): 1336–1341。ビブコード: 1993ApEnM..59.1336T。土井：10.1128/aem.59.5.1336-1341.1993。PMC 182086。PMID 16348930。
↑ Kerr, WJ; McLaughlin, M.; Morrison, AJ; Pauson, PL (2001). "セドロン調製による(±)-α-およびβ-セドレンの形式的全合成。高効率分子内Khand環化反応を用いた三環式炭素骨格の構築". Organic Letters . 3 (19): 2945–2948 . doi : 10.1021/ol016054a . PMID 11554814 .
↑パブケム。「セドレーネ」。pubchem.ncbi.nlm.nih.gov 。2025 年 3 月 13 日に取得。