カトリデカコグ

カトリデカコグ（米国ではトレテン、 EUではノボサーティーンというブランド名で販売されている^{[1] ）は、}遺伝子組み換え型 第XIII因子Aサブユニットをベースとしたバイオ医薬品の一種で、稀な血液凝固障害である先天性第XIII因子Aサブユニット欠損症（第XIII因子欠損症の一種）の患者に適応がある。この薬は、この疾患の患者の出血を予防し、2014年に米国食品医薬品局（FDA）によってこの用途で米国で承認された。 ^[2]ノボ ノルディスク 社が市場に投入した。^[1]

• コルテ W (2014 年 7 月 9 日)。 「カトリデカコグ：先天性第XIII因子Aサブユニット欠損症の治療における画期的な進歩?」。Jブラッドメッド。5：107-13。土井: 10.2147/JBM.S35395。PMC  4096448。PMID  25031548。
• Mozaffari S、Nikfar S、Abdollahi M (2015 年 7 月)。「2009 年から 2014 年の間に中止された炎症性腸疾患治療」。Expert Opin Investig Drugs。24 ( 7): 949–56。doi : 10.1517 /13543784.2015.1035432。PMID 25861835。S2CID  26104155。CNDO -210 と Catridecacog は、それぞれ 安全性の懸念と有効性の欠如により中止されました。

• 「血液凝固因子 XIII」。薬物情報ポータル。米国国立医学図書館。