キャロル・ラボンヌ | |
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| 母校 | ロチェスター大学 ハーバード大学 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 発生および幹細胞生物学 |
| 機関 | カリフォルニア工科大学 ノースウェスタン大学 |
| Webサイト | https://sites.northwestern.edu/labonnelab/ |
キャロル・ラボンヌは、ノースウェスタン大学の発生および幹細胞生物学者です。彼女は分子生物学の エラスタス・オーティス・ヘイブン教授であり、発生生物学会の会長でもあります。
教育と初期のキャリア
ラボンヌはロチェスター大学で学士号を取得し、[1]サイエダ・ザインとともにアルツハイマー病の分子基盤について研究しました。[2]著名な発生学者でロチェスター名誉教授のヨハネス・ホルトフレーターの研究に触発され、ラボンヌはハーバード大学でアフリカツメガエルをモデルにして胚葉形成を研究する博士課程に進みました。国立科学財団の博士課程前研究員としてマルコム・ホイットマンとともに研究し、ラボンヌは中内胚葉の形成における FGF シグナル伝達の役割を解明しました。博士課程の研究中に、ラボンヌはアクチビンを介した中胚葉誘導には FGF シグナル伝達が必要であることを発見し[3]、このプロセスにおける RAS-Map キナーゼ シグナル伝達の役割を解明しました。[4] [5]
大学院での研究の後、ラボンヌはカリフォルニア工科大学でアメリカ癌協会フェローとして博士研究員として研究を行い、マリアンヌ・ブロナーとともに神経堤細胞の初期発達の分子メカニズムについて研究した。彼女は、脊椎動物に特有の幹細胞集団である神経堤細胞の形成には、内因性BMPシグナル伝達の減衰と活性Wntシグナル伝達の両方が必要であることを示し、さらに、ジンクフィンガー転写抑制因子SNAI2の上方制御によってBMP阻害の必要性を回避できることを示した。[6]その後の研究で、彼女はSnailファミリータンパク質が神経堤幹細胞状態の確立と神経堤細胞の移動および浸潤行動の両方に必要であることを実証した。[6]これらの因子は腫瘍細胞の転移 にも役割を果たしている。[7]
研究とキャリア
ラボンヌは2001年にノースウェスタン大学分子生物科学科(旧生化学、分子生物学、細胞生物学科)に独立した研究室を開設した。[8] 2007年に准教授、2012年に教授に昇進。2017年にエラスタス・O・ヘイブン生命科学教授に任命された。[9]ラボンヌは2005年以来、ノースウェスタン大学ロバート・H・ルリー総合がんセンターの腫瘍環境・転移プログラムの共同リーダーを務めている。[8] 2009年から2017年までノースウェスタン大学の学際生物科学博士課程のディレクターを務めた。NCIが資金提供している腫瘍形成・発生生物学研修プログラムの共同ディレクター、および発生・システム・幹細胞生物学のノースウェスタン大学研修クラスターのディレクターを務めた。彼女は2017年から2023年まで分子生物科学科長を務めた。[10]ラボンヌは2020年から2023年まで海洋生物学研究所の発生学コースの共同ディレクターを務めた。 [11]彼女は現在、発生生物学会の会長を務めている。[12]
ラボンヌ研究室の研究は、Mycと幹細胞の特性獲得を結び付けた初めての研究であり、Mycが神経堤の発生において中心的な役割を果たすことを実証した。[13]これは山中因子の最初の報告の数年前のことである。この研究は、Mycが多くの幹細胞集団においてこの重要な役割を果たしていると提唱し、最近の他の研究でこれが事実であることが示された。ラボンヌの研究グループはその後、Id3が神経堤の潜在能力を維持する上でのMycの重要な標的であることを実証した。多能性胞胚内細胞塊細胞/胚性幹細胞と神経堤細胞との共通点が認識されるにつれ、ラボンヌの研究グループは、神経堤細胞は胞胚細胞の多能性を制御する調節ネットワークの保持を介して発生するという新しいモデルを提唱し、神経堤細胞がこれまで認識されていなかった内胚葉を形成する能力を持つことを示した。この先駆的な研究は、これらの発生的および臨床的に重要な細胞を研究するための新しい枠組みを生み出した。[14] [15] [16] LaBonne研究室はまた、神経堤形成の基礎となる多能性の保持におけるFGFシグナル伝達の役割を実証し、MapキナーゼからPI3キナーゼへのエフェクター経路の新たな切り替えが、多能性から系統制限への移行を制御することを発見した。[17] 彼らは、HDACとBET活性が胞胚多能性の維持と神経堤幹細胞集団の確立において中心的な役割を果たしていることなど、未処理の胞胚細胞における多能性のエピジェネティック制御に新たな光を当てた。[18] [19]最近の研究では、ウミヤツメウナギを用いて多能性の進化的起源を調査した。
受賞と栄誉
- エラスタス・O・ヘイブン寄付講座、ワインバーグ芸術科学大学(2017)
- ゴードン神経堤と頭蓋プラコード研究会議議長(2015年)[20]
- アン・マクラーレン記念賞、国際差別化協会(2014)
- 国立アフリカツメガエル資源(NXR)運営委員会(2011年~現在)
- ワインバーグ芸術科学大学優秀教育賞(2014年)[21]
- アメリカ実験生物学会連合(FASEB )科学政策委員会(2013年~現在)
- FASEB理事会(2009年~2013年)[8]
- 発生生物学会理事(2008年~2014年)[8]
- 神経発生および細胞運命研究セクション (NCF)、NIH (2012–2018)
- ゼネラルモーターズがん研究奨学生(2004年)[8]
- アメリカ癌協会奨学生賞(2004年)
- マーチ・オブ・ダイムズ・バジル・オコナー賞(2001年)[8]
- 発生生物学会会長(2024-2025)
- 分子生物科学科長(2017-2023)
参考文献
- ^ Truong, Teresa; Lindell, Rebecca. 「分子生物学者キャロル・ラボンが高名な胚発生学プログラムの共同ディレクターに任命」。weinberg.northwestern.edu 。ノースウェスタン大学。 2022年4月17日閲覧。
- ^ Marotta, CA; Chou, WG; Majocha, RE; Watkins, R.; LaBonne, C.; Zain, SB (1989-01-01). 「遺伝子組み換え細胞におけるアミロイド前駆体タンパク質 A4 (ベータアミロイド) 免疫反応性の過剰発現: アルツハイマーアミロイドーシスの細胞モデルへの影響」。米国科学アカデミー 紀要。86 ( 1): 337– 341。Bibcode :1989PNAS... 86..337M。doi : 10.1073 / pnas.86.1.337。ISSN 0027-8424。PMC 286459。PMID 2563163。
- ^ Labonne, C.; Whitman, M. (1994-05-01). 「アクチビンによる中胚葉誘導にはFGFを介した細胞内シグナルが必要」. Trends in Genetics . 10 (5): 150. doi :10.1016/0168-9525(94)90085-x. ISSN 0168-9525.
- ^ 「アフリカツメガエルの発達における中胚葉誘導と軸パターン形成におけるMAPキナーゼの役割」。トレンド・イン・ジェネティクス。12 (1):14。1996-01-01。doi : 10.1016 /0168-9525(96)81381-3。ISSN 0168-9525。S2CID 9310795 。
- ^ LaBonne, C.; Whitman, M. (1997-03-01). 「アフリカツメガエル初期胚におけるMAPキナーゼ活性の局在:内因性FGFシグナル伝達への影響」.発達生物学. 183 (1): 9– 20. doi : 10.1006/dbio.1996.8497 . ISSN 0012-1606. PMID 9119118.
- ^ ab LaBonne, C.; Bronner-Fraser, M. (2000-05-01). 「アフリカツメガエルにおける神経堤の誘導とその後の移動の両方にカタツムリ関連転写抑制因子が必要である」。発達 生物学。221 (1): 195– 205。doi : 10.1006/ dbio.2000.9609。ISSN 0012-1606。PMID 10772801 。
- ^ パーマー、クリス。「キャロル・ラボン:神経堤細胞と脊椎動物の台頭 | バイオメディカルビートブログ - 国立一般医学研究所」。2019年1月2日閲覧。
- ^ abcdef 「キャロル・ラボンがFASEB理事会に任命:ノースウェスタン大学ニュース」www.northwestern.edu 。 2019年1月1日閲覧。
- ^ 「10人の教員が教授職に任命される」news.northwestern.edu . 2019年1月2日閲覧。
- ^ アブドゥルジャラル・アド(2018年8月9日)「新聞の背後にいる人々 - アンジャリ・ラオとキャロル・ラボンヌ」、the Node 。 2019年1月1日閲覧。
- ^ 「分子生物学者のキャロル・ラボン氏が、ノースウェスタン大学ワインバーグカレッジの著名な発生学プログラムの共同ディレクターに任命」。weinberg.northwestern.edu 。2023年2月23日閲覧。
- ^ 「キャロル・ラボン氏が発生生物学会(SDB)次期会長に選出 – ワインバーグ大学ニュース」news.weinberg.northwestern.edu . 2024年7月29日閲覧。
- ^ Bellmeyer, Amy; Krase, Jessica; Lindgren, Julie; LaBonne, Carole (2003-06-01). 「プロトオンコゲン c-Myc はアフリカツメガエルの神経堤形成の必須調節因子である」。Developmental Cell . 4 (6): 827– 839. doi : 10.1016/s1534-5807(03)00160-6 . ISSN 1534-5807. PMID 12791268.
- ^ Buitrago-Delgado, E.; Nordin, K.; Rao, A.; Geary, L.; LaBonne, C. (2015-04-30). 「共有制御プログラムにより神経堤細胞における胞胚期の潜在能力が保持されることが示唆される」. Science . 348 (6241): 1332– 1335. Bibcode :2015Sci...348.1332B. doi :10.1126/science.aaa3655. ISSN 0036-8075. PMC 4652794. PMID 25931449 .
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- ^ 「脊椎動物を生み出した細胞の新たな起源理論」news.northwestern.edu . 2019年1月2日閲覧。
- ^ Geary, Lauren; LaBonne, Carole (2018-01-19). 「FGF を介した MAPK と PI3K/Akt シグナルは多能性と神経堤の確立に明確な貢献をする」eLife . 7 . doi : 10.7554/eLife.33845 . ISSN 2050-084X. PMC 5790379 . PMID 29350613.
- ^ Rao, Anjali; LaBonne, Carole (2018-08-08). 「ヒストン脱アセチル化酵素活性は、脊椎動物の神経堤の形成と維持に重要な役割を果たす」。Development . 145 (15): dev163386. doi : 10.1242/dev.163386. ISSN 1477-9129. PMC 6110147. PMID 30002130 .
- ^ BET活性はアフリカツメガエルの幹細胞特性の制御に重要な役割を果たす。Huber PB、Rao A、LaBonne C. 発達。2024年7月1日;151(13):dev202990。doi: 10.1242/dev.202990。Epub 2024年7月3日。
- ^ 「2015 Neural Crest and Cranial Placodes Conference GRC」www.grc.org . 2019年1月2日閲覧。
- ^ 「過去の教育賞受賞者:ウェインバーグカレッジ - ノースウェスタン大学」www.weinberg.northwestern.edu 。 2019年1月2日閲覧。
