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| CYP3A7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | CYP3A7、CP37、CYPIIIA7、P-450(HFL33)、P-450111A7、P450-HFLA、シトクロムP450ファミリー3サブファミリーAメンバー7、P450HLp2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | OMIM : 605340; MGI : 88610; HomoloGene : 133564; GeneCards : CYP3A7; OMA :CYP3A7 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CYP3A7はシトクロムP450ファミリーに属する酵素です。503アミノ酸から成り、その配列の87%はCYP3A4と共通しています。CYP3A7は、成人におけるCYP3A4の役割を果たすのと同様の役割を胎児において果たします。 [5]遺伝子の位置は7q22.1です。[6]
CYP3Aグループの酵素は、肝臓でシトクロムP450ファミリーの中で最も多く発現しているメンバーであり、臨床医薬品の50％以上の代謝を担っています。 [7]
CYP3A7酵素はテストステロンとデヒドロエピアンドロステロン3硫酸塩を水酸化します。これは妊娠中のエストリオールの形成に関与しています。CYP3A7遺伝子は染色体7q21.1上の関連遺伝子のクラスターの一部です。この遺伝子と下流のCYP3A51P疑似遺伝子の間では、自然に発生するリードスルー転写が起こります。[8]
注目すべき対立遺伝子
CYP3A7*1Cアレルは、一部の癌患者の転帰不良と関連しており、これはおそらくこの酵素が一部の化学療法剤に及ぼす影響によるものと考えられる。[9]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000160870 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000029727 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Komori M, Nishio K, Ohi H, Kitada M, Kamataki T (1989年2月). 「ヒト胎児肝シトクロムP-450の全コード領域を含むcDNAの分子クローニングと配列分析」J. Biochem . 105 (2): 161– 3. doi :10.1093/oxfordjournals.jbchem.a122632. PMID 2722762.
- ^ 「シトクロムP450、サブファミリーIIIA、ポリペプチド7」。OMIM 。 2013年3月14日閲覧。
- ^ Paulussen A、Lavrijsen K、Bohets H、Hendrickx J、Verhasselt P、Luyten W、Konings F、Armstrong M (2000 年 7 月)。「CYP3A5 遺伝子の転写調節要素における 2 つの連鎖変異が、ヒトにおける多型活性の主要な遺伝的決定因子を構成する」。薬理遺伝学。10 (5): 415– 24。doi :10.1097/00008571-200007000-00005。PMID 10898111 。
- ^
この記事には、「CYP3A7 シトクロム P450 ファミリー 3 サブファミリー A メンバー 7 [ Homo sapiens (ヒト) ]」のパブリック ドメイン マテリアルが組み込まれています。参照配列コレクション。国立生物工学情報センター。
- ^ 「CYP3A7*1CアレルはCLL、乳がん、肺がんの転帰不良と関連している」。2016年6月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年3月27日閲覧。
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)にある CYP3A7 タンパク質、ヒト
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト CYP3A7 ゲノムの位置と CYP3A7 遺伝子の詳細ページ。
