コロ2A

コロ2A
識別子
エイリアス	CORO2A、CLIPINB、IR10、WDR2、コロニン2A
外部ID	オミム：602159; MGI : 1345966;ホモロジーン: 2546;ジーンカード：CORO2A; OMA :CORO2A - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	9番染色体（ヒト）
終わり	98,192,637 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体4（マウス）
終わり	46,602,202 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	小腸粘膜; ; 十二指腸; ; 横行結腸粘膜; ; 胆嚢; ; 人間のペニス; ; 気管支上皮細胞; ; 直腸; ; 脊髄神経節; ; 咽頭粘膜; ; S状結腸粘膜;
	トップの表現
	精嚢; ; 小腸上皮; ; 腸絨毛; ; 回腸; ; 結腸; ; 腰椎神経節; ; 胃の粘液細胞; ; 左結腸; ; 小腸; ; 精子細胞;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	アクチン結合; アクチンフィラメント結合; タンパク質結合;
細胞成分	アクチン細胞骨格; 転写抑制複合体; 細胞内解剖構造;
生物学的プロセス	アクチン細胞骨格組織; 細胞内シグナル伝達;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	7464
	107684
	ENSG00000106789
	ENSMUSG00000028337
	Q92828
	言語
	NM_003389 ; NM_052820
	NM_001164804 ; NM_178893
	NP_003380 ; NP_438171
	NP_001158276 ; NP_849224
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

コロニン、アクチン結合タンパク質2Aは、ヒトではCORO2A遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]

この遺伝子は、 WD リピートタンパク質ファミリーのメンバーをコードします。WD リピートは、通常 gly-his および trp-asp (GH-WD) で囲まれた約 40 アミノ酸の最小限保存された領域であり、ヘテロ三量体または多タンパク質複合体の形成を促進する可能性があります。このファミリーのメンバーは、細胞周期の進行、シグナル伝達、アポトーシス、遺伝子調節など、さまざまな細胞プロセスに関与しています。このタンパク質には 5 つの WD リピートが含まれており、アクチン結合タンパク質 (D. discoideum のコロニンおよびヒト p57 タンパク質) と構造的に類似しているため、このタンパク質も細胞運動を制御するアクチン結合タンパク質である可能性があります。この遺伝子の選択的スプライシングにより、2 つの転写バリアントが生成されます。[RefSeq 提供、2008 年 7 月]。^[5]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000106789 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028337 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ ab 「Entrez Gene: Coronin、アクチン結合タンパク質、2A」。2012年1月3日閲覧。

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト CORO2A ゲノムの位置と CORO2A 遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

Yoon HG、Chan DW、Huang ZQ、Li J、Fondell JD、Qin J、Wong J (2003 年 3 月)。「ヒト N-CoR 複合体の精製と機能特性: HDAC3、TBL1、TBLR1 の役割」。EMBO ジャーナル。22 ( 6 ) : 1336–46。doi : 10.1093/emboj/cdg120。PMC 151047。PMID 12628926。
Yoon HG、Chan DW、Reynolds AB、Qin J、Wong J (2003 年 9 月)。「N-CoR はメチル CpG 結合タンパク質 Kaiso を介して DNA メチル化依存性抑制を媒介する」。分子細胞。12 ( 3): 723–34。doi : 10.1016/ j.molcel.2003.08.008。PMID 14527417。
Marshall TW、Aloor HL、Bear JE (2009 年 9 月)。「コロニン 2Aはコフィリン経路を介して局所接着ターンオーバーイベントのサブセットを制御します」。Journal of Cell Science。122 ( Pt 17): 3061–9。doi : 10.1242/ jcs.051482。PMC 2729258。PMID 19654210。
Jin Y、Birlea SA、Fain PR、Mailloux CM、Riccardi SL、Gowan K、Holland PJ、Bennett DC、Wallace MR、McCormack WT、Kemp EH、Gawkrodger DJ、Weetman AP、Picardo M、Leone G、Taïeb A、Jouary T、Ezzedine K、van Geel N、Lambert J、Overbeck A、Spritz RA (2010 年 7 月)。「FOXP1 の一般的な変異は、全身性白斑と関連している」。Nature Genetics . 42 (7): 576–8. doi :10.1038/ng.602. PMC 2893242 . PMID 20526340。
Zaphiropoulos PG、 Toftgård R (1996 年 12 月)。「9q22.3 染色体領域にマッピングされた新規 WD 反復タンパク質の cDNA クローニング」。DNAおよび細胞生物学。15 (12): 1049–56。doi :10.1089/dna.1996.15.1049。PMID 8985118 。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000106789 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028337 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: Coronin、アクチン結合タンパク質、2A」。2012年1月3日閲覧。