ケラチン18

KRT18
識別子
エイリアス	KRT18、CK-18、CYK18、K18、ケラチン18
外部ID	オミム：148070; MGI : 96692;ホモロジーン: 55448;ジーンカード：KRT18; OMA :KRT18 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体12（ヒト）
終わり	52,952,906 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	15番染色体（マウス）
終わり	101,940,462 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	S状結腸粘膜; ; 回腸粘膜; ; 横行結腸粘膜; ; 直腸; ; 鼻粘膜の嗅覚領域; ; 膵臓の体; ; 耳下腺; ; 胎盤; ; ランゲルハンス島; ; 鼻上皮;
	トップの表現
	膀胱移行上皮; ; 胃の上皮; ; 涙腺; ; 胃の粘液細胞; ; 顎下腺; ; 前立腺の葉; ; 精嚢; ; 小腸のリーベルキューン陰窩; ; 幽門洞; ; 耳下腺;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	足場タンパク質結合; 構造分子活性; タンパク質結合; 細胞間接着に関与するカドヘリン結合; RNA結合;
細胞成分	細胞質; 中心小体衛星; ケラチンフィラメント; 微小管形成中心; 核小体; 細胞質の核周囲領域; 細胞外エクソソーム; 中間径フィラメント; 細胞周辺; 核; 細胞質;
生物学的プロセス	ゴルジ体から細胞膜へのCFTRタンパク質輸送; 外因性アポトーシスシグナル伝達経路; 解剖学的構造の形態形成; アポトーシス過程の負の調節; 腫瘍壊死因子を介したシグナル伝達経路; 中間径フィラメント細胞骨格組織; 細胞周期; ウイルスプロセス; 肝細胞のアポトーシス過程; 細胞間接着; 角質化; 角質化;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	3875
	16668
	ENSG00000111057
	ENSMUSG00000023043
	P05783
	P05784
	NM_199187 ; NM_000224
	NM_010664
	NP_000215 ; NP_954657
	NP_034794
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ケラチン18はI型サイトケラチンである。フィラメントパートナーであるケラチン8とともに、中間径フィラメント遺伝子ファミリーの最も一般的に見られる産物であると考えられる。これらは、体の単層上皮組織で発現している。この遺伝子の変異は、原因不明の肝硬変と関連している。この遺伝子には、同じタンパク質をコードする2つの転写変異体が見つかっている。^[5]

ケラチン18は、血液中の循環腫瘍細胞を数える検査において、上皮由来の細胞と造血細胞を区別するために、ケラチン8およびケラチン19と一緒に使用されることが多い。^[6]

インタラクション

ケラチン18はコラーゲンXVII型アルファ1、^[7]DNAJB6、^[8]ピニン^[9] TRADD ^[10]と相互作用することが示されています。

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000111057 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000023043 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez Gene: KRT18 ケラチン 18」。
^ W. Jeffrey Allard、Jeri Matera、M. Craig Miller、他 (2004 年 10 月)。「腫瘍細胞はすべての主要癌の末梢血中に循環するが、健康な被験者や非悪性疾患の患者では循環しない」( PDF )。臨床癌研究。10 (20): 6897–6904。doi : 10.1158 /1078-0432.CCR-04-0378。PMID 15501967。
^ Aho S, Uitto J (1999 年 3 月). 「180 kD 水疱性類天疱瘡抗原/タイプ XVII コラーゲン: 組織特異的発現およびケラチン 18 との分子相互作用」. J. Cell. Biochem . 72 (3): 356–67. doi :10.1002/(SICI)1097-4644(19990301)72:3<356::AID-JCB5>3.0.CO;2-M. ISSN 0730-2312. PMID 10022517. S2CID 30404639.
^ Izawa I, Nishizawa M, Ohtakara K, Ohtsuka K, Inada H, Inagaki M (2000年11月). 「DnaJ/Hsp40ファミリータンパク質であるMrjのケラチン8/18フィラメント調節タンパク質としての同定」. J. Biol. Chem . 275 (44): 34521–7. doi : 10.1074/jbc.M003492200 . ISSN 0021-9258. PMID 10954706.
^ Shi J, Sugrue SP (2000 年 5 月). 「ケラチンとピニン間のタンパク質結合の解明。ピニンはデスモソーム中間径フィラメント複合体と核の両方に存在するタンパク質です」。J . Biol. Chem . 275 (20): 14910–5. doi : 10.1074/jbc.275.20.14910 . ISSN 0021-9258. PMID 10809736.
^ Inada H, Izawa I, Nishizawa M, Fujita E, Kiyono T, Takahashi T, Momoi T, Inagaki M (2001年10月). 「ケラチンはTRADDとの関連で腫瘍壊死因子誘発性細胞毒性を減弱させる」. J. Cell Biol . 155 (3): 415–26. doi :10.1083/jcb.200103078. ISSN 0021-9525. PMC 2150850. PMID 11684708 .

さらに読む

Omary MB、Baxter GT、Chou CF、et al. (1992)。「PKC イプシロン関連キナーゼはサイトケラチン 8 および 18 と関連し、これをリン酸化します」。J . Cell Biol . 117 (3): 583–93. doi :10.1083/jcb.117.3.583. PMC 2289443. PMID 1374067 。
Waseem A、Gough AC、Spurr NK 、 Lane EB (1990)。「ポリメラーゼ連鎖反応を用いたヒト単純上皮ケラチン18遺伝子の染色体12への局在」。ゲノミクス。7 (2): 188–94。doi : 10.1016 /0888-7543(90)90540-B。PMID 1693358 。
Heath P、Elvin P、Jenner D、et al. (1990)。「in situ ハイブリダイゼーションによるヒトサイトケラチン 18 の cDNA クローンの染色体 17p11-p12 への局在」。Hum . Genet . 85 (6): 669–70. doi :10.1007/BF00193596. PMID 1699878. S2CID 19296094.
Waseem A、Alexander CM、Steel JB、Lane EB (1991)。「胚性単純上皮ケラチン8および18：染色体位置が他のケラチンペアとの違いを強調」。New Biol . 2 (5): 464–78。PMID 1705144 。
Romano V、Hatzfeld M、Magin TM 、 et al. (1986)。「単純上皮におけるサイトケラチン発現。I. cDNAクローンによるヒトサイトケラチン番号18をコードするmRNAの同定」。分化。30 ( 3): 244–53。doi :10.1111/j.1432-0436.1986.tb00787.x。PMID 2422083 。
Oshima RG、Millan JL、Ceceña G (1987)。「マウスとヒトのケラチン18の比較：移植前に発現する中間径フィラメントの成分」。分化。33 ( 1 ): 61–8。doi : 10.1111 /j.1432-0436.1987.tb01542.x。PMID 2434380 。
Leube RE、Bosch FX、Romano V、他 (1987)。「単純上皮におけるサイトケラチン発現。III. 正常細胞および腫瘍細胞におけるヒトサイトケラチン番号 8 および 18 をコードする mRNA の検出、in vitro および in situ での cDNA 配列とのハイブリダイゼーションによる」。分化。33 ( 1 ): 69–85。doi :10.1111/j.1432-0436.1986.tb00412.x。PMID 2434381 。
Kulesh DA、Oshima RG (1988)。「ヒトケラチン18遺伝子のクローニングとマウス非上皮細胞におけるその発現」。Mol . Cell. Biol . 8 (4): 1540–50. doi :10.1128/MCB.8.4.1540. PMC 363314. PMID 2454392 。
Sémat A、Vasseur M、Maillet L、et al. (1988)。「マウスサイトケラチンエンドA（No.8）cDNAの配列分析。PCC4細胞におけるmRNA種の正常な5'末端の上流で開始される証拠」。分化。37 （ 1）：40–6。doi ：10.1111/ j.1432-0436.1988.tb00794.x。PMID 2454862 。
Kulesh DA、Oshima RG (1989)。「ヒトケラチン18遺伝子の完全構造」。ゲノミクス。4 ( 3 ): 339–47。doi :10.1016/0888-7543(89)90340-6。PMID 2469635 。
Ku NO、Omary MB (1994)。「ヒトケラチン18の主要な生理的リン酸化部位の同定：潜在的キナーゼとフィラメント再編成における役割」。J . Cell Biol . 127 (1): 161–71. doi :10.1083/jcb.127.1.161. PMC 2120194. PMID 7523419 。
Liao J、Lowthert LA、Ghori N、Omary MB (1995)。「70kDa 熱ショックタンパク質は ATP 依存的に腺中間径フィラメントと結合する」。J . Biol. Chem . 270 (2): 915–22. doi : 10.1074/jbc.270.2.915 . PMID 7529764。
Yoon SJ、LeBlanc-Straceski J、Ward D、他 (1995)。「12q13 におけるヒトケラチンタイプ II 遺伝子クラスターの構成」。ゲノミクス。24 ( 3 ): 502–8。doi : 10.1006 /geno.1994.1659。PMID 7536183。
Ku NO、Omary MB (1995)。「ヒトケラチン18のグリコシル化部位の同定と変異分析」。J . Biol. Chem . 270 (20): 11820–7. doi : 10.1074/jbc.270.20.11820 . PMID 7538124。
Neumaier M、Gerhard M、 Wagener C (1995)。「組織特異的遺伝子の増幅による微小転移の診断」。遺伝子。159 (1): 43–7。doi : 10.1016 /0378-1119(94)00522-T。PMID 7541767 。
Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Liao J、Lowthert LA、Ku NO、et al. (1996)。「ヒトケラチン18のリン酸化のダイナミクス：単純上皮組織におけるリン酸化ケラチンの極性分布」。J . Cell Biol . 131 (5): 1291–301. doi :10.1083/jcb.131.5.1291. PMC 2120635. PMID 8522590 。
Ku NO、Wright TL、Terrault NA、et al. (1997)。「原因不明の肝硬変に関連するヒトケラチン18の変異」。J . Clin. Invest . 99 (1): 19–23. doi :10.1172/JCI119127. PMC 507762. PMID 9011570 。
Ji H、Reid GE、 Moritz RL 、他 (1997)。「ヒト結腸癌タンパク質の2次元ゲルデータベース」。電気泳動。18 ( 3–4): 605–13。doi :10.1002/elps.1150180344。PMID 9150948。S2CID 25454450。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000111057 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000023043 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[5] 「Entrez Gene: KRT18 ケラチン 18」。

[6] W. Jeffrey Allard、Jeri Matera、M. Craig Miller、他 (2004 年 10 月)。「腫瘍細胞はすべての主要癌の末梢血中に循環するが、健康な被験者や非悪性疾患の患者では循環しない」( PDF )。臨床癌研究。10 (20): 6897–6904。doi : 10.1158 /1078-0432.CCR-04-0378。PMID 15501967。

[pmid10022517-7] Aho S, Uitto J (1999 年 3 月). 「180 kD 水疱性類天疱瘡抗原/タイプ XVII コラーゲン: 組織特異的発現およびケラチン 18 との分子相互作用」. J. Cell. Biochem . 72 (3): 356–67. doi :10.1002/(SICI)1097-4644(19990301)72:3<356::AID-JCB5>3.0.CO;2-M. ISSN 0730-2312. PMID 10022517. S2CID 30404639.

[pmid10954706-8] Izawa I, Nishizawa M, Ohtakara K, Ohtsuka K, Inada H, Inagaki M (2000年11月). 「DnaJ/Hsp40ファミリータンパク質であるMrjのケラチン8/18フィラメント調節タンパク質としての同定」. J. Biol. Chem . 275 (44): 34521–7. doi : 10.1074/jbc.M003492200 . ISSN 0021-9258. PMID 10954706.

[pmid10809736-9] Shi J, Sugrue SP (2000 年 5 月). 「ケラチンとピニン間のタンパク質結合の解明。ピニンはデスモソーム中間径フィラメント複合体と核の両方に存在するタンパク質です」。J . Biol. Chem . 275 (20): 14910–5. doi : 10.1074/jbc.275.20.14910 . ISSN 0021-9258. PMID 10809736.

[pmid11684708-10] Inada H, Izawa I, Nishizawa M, Fujita E, Kiyono T, Takahashi T, Momoi T, Inagaki M (2001年10月). 「ケラチンはTRADDとの関連で腫瘍壊死因子誘発性細胞毒性を減弱させる」. J. Cell Biol . 155 (3): 415–26. doi :10.1083/jcb.200103078. ISSN 0021-9525. PMC 2150850. PMID 11684708 .