ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| CHMP6 |
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| 利用可能な構造 |
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| 電子データ | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| 識別子 |
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| エイリアス | CHMP6、VPS20、荷電多小胞体タンパク質6 |
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| 外部ID | オミム:610901; MGI : 3583942;ホモロジーン:11607;ジーンカード:CHMP6; OMA :CHMP6 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 11番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 11|11 E2 | 始める | 119,804,267 bp [2] |
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| 終わり | 119,810,374 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 心の頂点
- 腓腹筋
- 太ももの筋肉
- 横行結腸粘膜
- 単球
- 顆粒球
- 肝臓の右葉
- 腓骨神経
- 子宮内膜間質細胞
- 子宮頸管
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| | トップの表現 | - 右腎臓
- 球形嚢
- 耳小胞
- 卵黄嚢
- 耳板
- 精母細胞
- 近位尿細管
- 十二指腸
- 人間の腎臓
- リップ
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- タンパク質N末端結合
- タンパク質結合
- タンパク質含有複合体結合
| | 細胞成分 |
- ESCRT III複合体
- 細胞質
- エンドソーム
- 膜
- 後期エンドソーム膜
- エンドソーム膜
- 細胞外エクソソーム
- 内膜系
| | 生物学的プロセス |
- ウイルスのライフサイクル
- 中核組織
- エクソソーム分泌の調節
- 多小胞体アセンブリ
- ESCRT III複合体の組み立て
- エンドソーム輸送
- タンパク質輸送
- 細胞分裂後の隔壁消化
- 有糸分裂中期板会議
- 液胞輸送
- マクロオートファジー
- 上皮成長因子活性化受容体活性の負の調節
- 輸送
- タンパク質分解過程の調節
- 中体離断
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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荷電多小胞体タンパク質6は、ヒトではCHMP6遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]これは荷電多小胞体タンパク質の1つであり、輸送に必要なエンドソーム選別複合体III( ESCRT-III )複合体の一部である。
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000176108 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000025371 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Howard TL、Stauffer DR、Degnin CR、Hollenberg SM (2001 年 9 月)。「CHMP1 は、新たに定義された小胞輸送タンパク質ファミリーのメンバーとして機能します」。J Cell Sci . 114 (Pt 13): 2395–404。doi :10.1242/ jcs.114.13.2395。PMID 11559748 。
- ^ 寄川 C、柴田 英、和栗 S、八田 K、堀井 M、加藤 K、小林 T、内山 Y、牧 M (2005 年 3 月)。 「ミリストイル化ESCRT-IIIタンパク質であるヒトCHMP6は、ESCRT-IIコンポーネントEAP20と直接相互作用し、エンドソームのカーゴソーティングを調節します。」バイオケムJ. 387 (Pt 1): 17–26。土井:10.1042/BJ20041227。PMC 1134928。PMID 15511219。
- ^ 「CHMP6 荷電多小胞体タンパク質6 [ ホモサピエンス (ヒト) ]」。
外部リンク
さらに読む
- Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング:真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Strack B、Calistri A、Craig S、et al. (2003)。「AIP1/ALIX は、ウイルスの出芽において機能する HIV-1 p6 および EIAV p9 の結合パートナーである」。Cell . 114 (6): 689–99. doi : 10.1016/S0092-8674(03)00653-6 . PMID 14505569. S2CID 10733770 .
- von Schwedler UK、Stuchell M、Müller B、et al. (2003)。「HIV出芽のタンパク質ネットワーク」。Cell . 114 ( 6): 701–13. doi : 10.1016/S0092-8674(03)00714-1 . PMID 14505570. S2CID 16894972.
- Martin-Serrano J、Yarovoy A、Perez-Caballero D、他 (2003)。「異なるレトロウイルス後期出芽ドメインは、代替アダプタータンパク質を使用して液胞タンパク質選別因子をリクルートする」。Proc . Natl. Acad. Sci . USA . 100 (21): 12414–9。Bibcode : 2003PNAS..10012414M。doi : 10.1073 / pnas.2133846100。PMC 218772。PMID 14519844。
- Peck JW、Bowden ET、Burbelo PD (2004) 。「ヒト Vps20 および Snf7 タンパク質の構造と機能」。Biochem . J. 377 ( Pt 3): 693–700。doi : 10.1042 / BJ20031347。PMC 1223912。PMID 14583093。
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Tsang HT、Connell JW、 Brown SE、他 (2006)。「ヒトCHMPタンパク質相互作用の体系的分析:追加のMITドメイン含有タンパク質はヒトESCRT III複合体の複数の成分に結合する」。Genomics。88 ( 3 ) : 333–46。doi :10.1016/ j.ygeno.2006.04.003。PMID 16730941。
- Ewing RM、Chu P、Elisma F、他 (2007)。「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。Mol . Syst. Biol . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931 。