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| 名前 | |
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| IUPAC名
3-{ジメチル[3-(3α,7α,12α-トリヒドロキシ-5β-コラン-24-アミド)プロピル]アザニウムミル}プロパン-1-スルホン酸
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| 体系的なIUPAC名
3-[ジメチル(3-{(4 R )-4-[(1' R ,3a S ,3b R ,4 R ,5a S ,7 R ,9a S ,9b S ,11 S ,11a R )-4,7,11-トリヒドロキシ-9a,11a-ジメチルヘキサデカヒドロ-1 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン-1-イル]ペンタナミド}プロピル)アザニウムイル]プロパン-1-スルホン酸 | |
| その他の名前
3-[(3-コラミドプロピル)ジメチルアンモニウム]-1-プロパンスルホン酸
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| 略語 | チャップス |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.129.679 |
| ケッグ | |
| メッシュ | 3-((3-コラミドプロピル)ジメチルアンモニウム)-1-プロパンスルホン酸 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C32H58N2O7S | |
| モル質量 | 614.88 グラムモル−1 |
| 表面張力: | |
| 8~10mM | |
| ログP | −4.32(予測) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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CHAPSは、タンパク質などの生物学的高分子を可溶化するために実験室で使用される両性 イオン界面活性剤です。コール酸[1]から合成され、その第四級アンモニウム基とスルホン酸基により両性イオン性です。タウロデオキシコール酸やタウロケノデオキシコール酸などの特定の胆汁酸と構造的に類似しています。タンパク質精製の過程で非変性洗剤として使用され、膜タンパク質の精製に特に有用です。膜タンパク質は、本来の疎水性のために水溶液にほとんど溶けないか不溶性であることが多いです。[2]
CHAPS は、3-[(3-コールアミドプロピル)ジメチルアンモニウム]-1-プロパンスルホン酸の略語です。関連した洗剤である CHAPSO は、同じ基本化学構造を持ちますが、ヒドロキシル 官能基が追加されています。完全な化学名は、3-[(3-コールアミドプロピル)ジメチルアンモニウム]-2-ヒドロキシ-1-プロパンスルホン酸です。どちらの洗剤も、電磁スペクトルの紫外線領域での光吸収が低いため、 UV/Vis 分光法で進行中の化学反応やタンパク質間結合をモニタリングするのに役立ちます。
参照
参考文献
- ^ Hjelmeland, LM (1980 年 11 月). 「膜生化学のための非変性両性イオン洗剤: 設計と合成」.米国科学アカデミー紀要. 77 (11): 6368–70. Bibcode :1980PNAS...77.6368H. doi : 10.1073/pnas.77.11.6368 . PMC 350285. PMID 6935651 .
- ^ ジョセップ・クラデラ;リコー、ジャン=ルイ。ヴェルデ、ジョアキン・ヴィラ;デュナッハ、ミレイア (1997)。 「チャップスとチャプソを使用したリポソーム可溶化と膜タンパク質再構成」。欧州生化学ジャーナル。243 (3): 798–804。土井: 10.1111/j.1432-1033.1997.00798.x。PMID 9057848。
