チャンプ1

チャンプ1
識別子
エイリアス	CHAMP1、C13orf8、CAMP、CHAMP、ZNF828、MRD40、染色体配列維持リン酸化タンパク質1
外部ID	オミム：616327; MGI : 1196398;ホモロジーン: 18780;ジーンカード：CHAMP1; OMA :CHAMP1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体13（ヒト）
終わり	114,337,626 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体8（マウス）
終わり	13,931,639 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	回腸粘膜; ; 二次卵母細胞; ; 神経節隆起; ; 結腸上皮; ; 前脛骨筋; ; 右心房の心筋組織; ; 胸腺; ; 太ももの皮; ; 左心室の心筋; ; 子宮内膜間質細胞;
	トップの表現
	手; ; 受精卵; ; 卵母細胞; ; 二次卵母細胞; ; 一次卵母細胞; ; 耳石器官; ; 卵形嚢; ; 上顎突出; ; 胚葉上層; ; 原始的な線;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; 金属イオン結合; 核酸結合;
細胞成分	細胞質; 染色体; スピンドル; 染色体、セントロメア領域; 細胞骨格; 凝縮染色体; 核; 動原体; 核質; フレミングボディ;
生物学的プロセス	姉妹染色分体の二方向性; 微小管へのタンパク質の局在; 有糸分裂紡錘体微小管のキネトコアへの付着; タンパク質のキネトコアへの局在;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	283489
	101994
	ENSG00000198824
	ENSMUSG00000047710
	Q96JM3
	Q8K327
	NM_032436 ; NM_001164144 ; NM_001164145
	NM_181854 ; NM_001363455
	NP_001157616 ; NP_001157617 ; NP_115812
	NP_862902 ; NP_001350384
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

染色体配列維持リン酸化タンパク質1 （CHAMP1）は、ジンクフィンガータンパク質828（ZNF828）としても知られ、ヒトではCHAMP1遺伝子によってコードされるタンパク質です。^[5]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000198824 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000047710 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez Gene: C13orf8 染色体 13 オープンリーディングフレーム 8」。

外部リンク

CHAMP1 UK - CHAMP1 障害に苦しむ人々のための慈善団体。
CHAMP1 研究財団 - CHAMP1 および CHAMP1 障害の研究のための資金を調達する非営利団体。
UCSC ゲノムブラウザのヒト CAMP ゲノムの位置と CAMP 遺伝子の詳細ページ。
UCSC ゲノムブラウザのヒト CHAMP1 ゲノムの位置と CHAMP1 遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

Olsen JV、Blagoev B、Gnad F、Macek B、Kumar C、Mortensen P、Mann M (2006 年 11 月)。「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、生体内、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」。Cell . 127 ( 3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983。
Beausoleil SA、Villén J、Gerber SA、Rush J、 Gygi SP (2006 年 10 月)。「高スループットタンパク質リン酸化分析および部位局在化のための確率ベースのアプローチ」。Nature Biotechnology。24 ( 10 ): 1285–92。doi :10.1038/ nbt1240。PMID 16964243。S2CID 14294292 。
Beausoleil SA、Jedrychowski M、Schwartz D、Elias JE、Villén J、Li J、Cohn MA、Cantley LC、Gygi SP (2004 年 8 月)。「HeLa 細胞核リン酸化タンパク質の大規模特性評価」。米国科学アカデミー紀要。101 (33): 12130–5。Bibcode : 2004PNAS..10112130B。doi : 10.1073 / pnas.0404720101。PMC 514446。PMID 15302935。
長瀬孝文、中山正之、中島大輔、菊野亮、小原修 (2001 年 4 月)。「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。XX。in vitro で巨大タンパク質をコードする脳由来の 100 個の新しい cDNA クローンの完全配列」。DNA 研究。8 ( 2 ): 85–95。doi : 10.1093/dnares/8.2.85。PMID 11347906。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000198824 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000047710 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: C13orf8 染色体 13 オープンリーディングフレーム 8」。