ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| CEP135 |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| 識別子 |
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| エイリアス | CEP135、CEP4、KIAA0635、MCPH8、中心体タンパク質135 |
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| 外部ID | オミム:611423; MGI : 2681869;ホモロジーン: 45709;ジーンカード:CEP135; OMA :CEP135 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 5番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 5|5 C3.3 | 始める | 76,736,545 bp [2] |
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| 終わり | 76,794,313 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 羊水
- 頬粘膜細胞
- 精子
- 心室帯
- 睾丸
- 生殖腺
- 骨髄
- 単球
- アキレス腱
- 二次卵母細胞
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| | トップの表現 | - 受精卵
- 性器結節
- 胎児の尾
- 二次卵母細胞
- 精子細胞
- 精母細胞
- 顆粒球
- 心室帯
- 一次卵母細胞
- 胚葉上層
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | | | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 中心小体複製
- 中心小体間の凝集
- 有糸分裂細胞周期のG2/M移行
- 非運動性繊毛形成の正の調節
- 毛様体基底小体と細胞膜のドッキング
- 有糸分裂細胞周期のG2/M移行の調節
- タンパク質の局在の確立の正の調節
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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135 kDaの中心体タンパク質は、ヒトではCEP135遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]これは細胞周期を通じて中心体
の一部であり、中心体周囲物質に分布している。[8] CEP135はCEP250の中心体局在に必要である。[9]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000174799 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000036403 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 石川 健、永瀬 孝、須山 正之、宮島 直、田中 明、小谷 秀、野村 直、小原 修 (1998 年 12 月)。「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。X. 試験管内で大きなタンパク質をコードできる脳由来の 100 個の新しい cDNA クローンの完全な配列」。DNA Res . 5 (3): 169–76. doi : 10.1093/dnares/5.3.169 . PMID 9734811。
- ^ Andersen JS、Wilkinson CJ、Mayor T、Mortensen P、Nigg EA、Mann M (2003 年 12 月)。「タンパク質相関プロファイリングによるヒト中心体のプロテオーム特性評価」。Nature . 426 ( 6966 ) : 570–4。Bibcode : 2003Natur.426..570A。doi : 10.1038/nature02166。PMID 14654843。S2CID 4427303。
- ^ 「Entrez Gene: CEP135 中心体タンパク質 135kDa」。
- ^ Ohta T, Essner R, Ryu JH, Palazzo RE, Uetake Y, Kuriyama R (2002年1月). 「哺乳類細胞における微小管組織化に関与する新規コイルドコイル中心体タンパク質Cep135の特性評価」J. Cell Biol . 156 (1): 87–99. doi :10.1083/jcb.200108088. PMC 2173569. PMID 11781336 .
- ^ Kim K、Lee S、Chang J、Rhee K (2008 年 12 月)。「C-NAP1 の中心小体局在のためのプラットフォームタンパク質としての CEP135 の新規機能」Exp. Cell Res . 314 (20): 3692–700. doi :10.1016/j.yexcr.2008.09.016. PMID 18851962。
外部リンク
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト CEP135 ゲノムの位置と CEP135 遺伝子の詳細ページ。
- PDBe-KBは、135 kDaのヒト中心体タンパク質のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要を提供します。
さらに読む
- Ewing RM、Chu P、Elisma F、他 (2007)。「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。Mol . Syst. Biol . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931 。
- Olsen JV、Blagoev B、Gnad F、et al. (2006)。「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、生体内、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」。Cell . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573。
- Colland F, Jacq X, Trouplin V, et al. (2004). 「ヒトシグナル伝達経路の機能的プロテオミクスマッピング」Genome Res . 14 (7): 1324–32. doi :10.1101/gr.2334104. PMC 442148. PMID 15231748 .
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Bonaldo MF、Lennon G、Soares MB (1997)。「正規化と減算: 遺伝子発見を容易にする 2 つのアプローチ」。Genome Res . 6 (9): 791–806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548。