ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| CCNG2 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | CCNG2、サイクリンG2 |
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| 外部ID | オミム:603203; MGI : 1095734;ホモロジーン: 3208;ジーンカード:CCNG2; OMA :CCNG2 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 5番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 5|5 E2 | 始める | 93,415,116 bp [2] |
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| 終わり | 93,424,090 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 羊水
- 胚上皮
- 壁側胸膜
- 脛骨
- 臓側胸膜
- 口腔
- 小脳虫部
- 鼻咽頭上皮
- ブロードマン領域23
- 乳管
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| | トップの表現 | - 内側神経節隆起
- 球形嚢
- 左結腸
- 小腸
- 胸腺
- 脱落膜
- 上頸部神経節
- 耳小胞
- 回腸
- 背側線条体
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- タンパク質キナーゼ活性
- サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ調節活性
- タンパク質キナーゼ結合
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- サイクリン依存性タンパク質キナーゼホロ酵素複合体
- 核
| | 生物学的プロセス |
- 細胞周期
- 細胞周期の調節
- 細胞分裂
- サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性の調節
- 有糸分裂細胞周期
- タンパク質リン酸化
- 有糸分裂核分裂の調節
- 細胞集団増殖の正の調節
- 細胞周期の正の調節
- 有糸分裂細胞周期の相転移
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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サイクリンG2は、ヒトではCCNG2遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
関数
真核生物の細胞周期はサイクリン依存性タンパク質キナーゼ(CDK)によって制御されており、その活性はサイクリンおよびCDK阻害剤によって制御されています。哺乳類で報告されているサイクリン8種(サイクリンAからH)は、サイクリンボックスと呼ばれる約90残基の保存されたアミノ酸配列を共有しています。サイクリンGのアミノ酸配列は哺乳類間でよく保存されています。サイクリンG1とサイクリンG2のヌクレオチド配列は53%同一です。サイクリンG1とは異なり、サイクリンG2にはC末端PESTタンパク質不安定化モチーフが含まれており、サイクリンG2の発現は細胞周期を通じて厳密に制御されていることを示しています。[6]
インタラクション
CCNG2はPPP2CAと相互作用することが示されている。[7]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000138764 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000029385 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Bates S、Rowan S、Vousden KH (1996年11月)。「ヒトサイクリンG1およびG2の特徴: DNA損傷誘導遺伝子」。Oncogene . 13 ( 5):1103–9. PMID 8806701。
- ^ ab "Entrez Gene: CCNG2 サイクリン G2".
- ^ Bennin DA、Don AS、Brake T、McKenzie JL、Rosenbaum H、Ortiz L、DePaoli-Roach AA、Horne MC (2002 年 7 月)。「サイクリン G2 は、活性複合体でタンパク質ホスファターゼ 2A 触媒および調節 B' サブユニットと会合し、核異常および G1/S 期細胞周期停止を誘導する」。J . Biol. Chem . 277 (30): 27449–67. doi : 10.1074/jbc.M111693200 . PMID 11956189。
外部リンク
さらに読む
- Horne MC、Goolsby GL、Donaldson KL、Tran D、Neubauer M、Wahl AF (1996)。「サイクリン G1 とサイクリン G2 は、対照的な組織特異的発現と細胞周期調節発現を持つサイクリンの新しいファミリーを構成します」。J . Biol. Chem . 271 (11): 6050–61. doi : 10.1074/jbc.271.11.6050 . PMID 8626390。
- Bennin DA、Don AS、Brake T、McKenzie JL、Rosenbaum H、Ortiz L、DePaoli-Roach AA、Horne MC (2002)。「サイクリン G2 は活性複合体でタンパク質ホスファターゼ 2A 触媒および調節 B' サブユニットと会合し、核異常および G1/S 期細胞周期停止を誘導する」。J . Biol. Chem . 277 (30): 27449–67. doi : 10.1074/jbc.M111693200 . PMID 11956189。
- Tian YL、Liu FR、Liu J、Jiang L、Luo Y、Zhang X (2002)。「[サイクリンG2の異所性発現はHeLa癌細胞株の細胞増殖を阻害する]」。AI Zheng。21 ( 6 ): 577–81。PMID 12452053 。
- ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實=岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ=グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグDS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセット スタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M ( 2005)。 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437 (7062): 1173–8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Bergqvist M、Brattström D、Brodin D、Lindkvist A、Dahlman-Wright K、Dreilich M、Wagenius G、Paulsson-Karlsson Y (2006)。「食道癌細胞株におけるテロメラーゼ活性レベルに関連する遺伝子」。食道疾患。19 ( 1): 20–3。doi : 10.1111/ j.1442-2050.2006.00532.x。PMID 16364039。
- Stossi F、Likhite VS、Katzenellenbogen JA、Katzenellenbogen BS (2006)。「エストロゲン占有エストロゲン受容体はサイクリン G2 遺伝子発現を抑制し、サイクリン G2 プロモーターでリプレッサー複合体をリクルートする」。J . Biol. Chem . 281 (24): 16272–8. doi : 10.1074/jbc.M513405200 . PMID 16608856。
- Arachchige Don AS、Dallapiazza RF、Bennin DA、Brake T、Cowan CE、Horne MC (2006)。「サイクリン G2 は中心体関連核質シャトルタンパク質であり、微小管の安定性に影響を及ぼし、p53 依存性細胞周期停止を誘導する」。Exp . Cell Res . 312 (20): 4181–204. doi :10.1016/j.yexcr.2006.09.023. PMC 1862360. PMID 17123511 。