CAMK1G (遺伝子)

CAMK1G
利用可能な構造
電子データ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2ジャム
識別子
エイリアス	CAMK1G、CLICK3、CLICKIII、VWS1、dJ272L16.1、カルシウム/カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼIG
外部ID	オミム：614994; MGI : 2388073;ホモロジーン: 48706;ジーンカード：CAMK1G; OMA :CAMK1G - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体1（ヒト）
終わり	209,613,939 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体1（マウス）
終わり	193,052,606 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	正面ポール; ; ブロードマン領域10; ; 右前頭葉; ; ブロードマン領域9; ; 帯状回; ; 前帯状皮質; ; 側坐核; ; 中前頭回; ; 海馬のI領域; ; 上前頭回;
	トップの表現
	腹内側核; ; 上前頭回; ; 視覚野; ; 一次視覚野; ; 嗅結節; ; 橋核; ; 一次運動野; ; 中脳の中心灰白質; ; 側坐核; ; 分界条核;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	トランスフェラーゼ活性; ヌクレオチド結合; タンパク質キナーゼ活性; タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性; 触媒活性; ATP結合; キナーゼ活性; カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ活性; カルモジュリン結合;
細胞成分	細胞質; カルシウムおよびカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ複合体; ニューロン投影; ゴルジ膜; 細胞膜; ゴルジ体; 膜; 内膜系; 細胞内解剖構造;
生物学的プロセス	タンパク質リン酸化; 代謝; リン酸化; ペプチジルセリンリン酸化; ペプチジルスレオニンリン酸化; 細胞内シグナル伝達;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	57172
	215303
	ENSG00000008118
	ENSMUSG00000016179
	Q96NX5
	Q91VB2
	NM_020439
	NM_144817
	NP_065172
	NP_659066
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

カルシウム/カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼIGは、ヒトではCAMK1G遺伝子によってコードされるタンパク質である。 ^[5]

関数

この遺伝子はカルシウム/カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼに似たタンパク質をコードしますが、その正確な機能は不明です。[RefSeq提供、2008年7月]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000008118 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000016179 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez Gene: カルシウム/カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼIG」。 2018年8月28日閲覧。

さらに読む

竹本・木村 S、寺井 H、高本 M、大前 S、菊村 S、瀬木 E、荒川 Y、古屋敷 T、成宮 S、尾藤 H (2003 年 5 月)。「新規の膜固定型ニューロン Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ (CaMK) である CLICK-III/CaMKIgamma の分子クローニングと特性評価」。Ｊ．Ｂｉｏｌ．化学。278 (20): 18597–605。土井：10.1074/jbc.M300578200。PMID 12637513。
Talmud PJ、Drenos F、Shah S、Shah T、Palmen J、Verzilli C、Gaunt TR、Pallas J、Lovering R、Li K、Casas JP、Sofat R、Kumari M、Rodriguez S、Johnson T、Newhouse SJ、Dominiczak A、Samani NJ、Caulfield M、Sever P、Stanton A、Shields DC、Padmanabhan S、Melander O、Hastie C、Delles C、Ebrahim S、Marmot MG、Smith GD、Lawlor DA、Munroe PB、Day IN、Kivimaki M、Whittaker J、Humphries SE、Hingorani AD (2009 年 11 月)。「HumanCVD BeadChip で識別された脂質およびアポリポタンパク質の遺伝子中心の関連シグナル」。Am . J. Hum. Genet . 85 (5): 628–42。doi :10.1016/j.ajhg.2009.10.014. PMC 2775832. PMID 19913121 .
Bailey SD、Xie C、Do R、Montpetit A、Diaz R、Mohan V、Keavney B、Yusuf S、Gerstein HC、Engert JC、Anand S (2010 年 10 月)。「NFATC2 遺伝子座の変異は、ラミプリルおよびロシグリタゾン薬による糖尿病軽減評価 (DREAM) 研究においてチアゾリジンジオン誘発性浮腫のリスクを増大させる」。Diabetes Care。33 ( 10 ) : 2250–3。doi : 10.2337/dc10-0452。PMC 2945168。PMID 20628086。
Pang ZP、Xu W、Cao P、Südhof TC (2010 年 10 月)。「カルモジュリンは皮質ニューロンにおけるシナプトタグミン 2 の転写を抑制する」。J . Biol. Chem . 285 (44): 33930–9. doi : 10.1074/jbc.M110.150151 . PMC 2962493. PMID 20729199 。
Deng M、L Wei L、Zuo X、Tian Y、Xie F、Hu P、Zhu C、Yu F、Meng Y、Wang H、Zhang F、Ma H、Ye R、Cheng H、Du J、Dong W、Zhou S 、Wang C、Wang Y、Wang J、Chen X、Sun Z、Zhou N、Jiang Y、Liu X、Li X、Zhang N、Liu N、Guan Y、Han Y、Han Y、Lv X、Fu Y、Yu H、Xi C、Xie D、Zhao Q、Xie P、Wang X、Zhang Z、Shen L、Cui Y、ying X、Cheng H、Liang B、Zheng X、Lee TM、Chen G、周 F、フェルディンク JH、ロベレヒト W、ランダース JE、アンデルセン PM、アルチャラビ A、ショー C、リュー C、タン B、シャオ S、ロバートソンJ、張 F、ヴァンden Berg LH、Sun L、Liu J、Yang S、Ju X、Wang K、Zhang X (2013 年 6 月)。「漢民族におけるゲノムワイド関連解析により、筋萎縮性側索硬化症の 2 つの新しい感受性遺伝子座が特定されました」。Nat . Genet。45 (6): 697–700. doi :10.1038/ng.2627. PMID 23624525. S2CID 7924012.

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000008118 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000016179 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: カルシウム/カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼIG」。 2018年8月28日閲覧。